химический каталог




Микробный синтез на основе целлюлозы

Автор А.Г.Лобанок В.Г.Бабицкая Ж.Н.Богдановская

нтропова (1975). Авторы отмечают, что еще в 1928 г. Бавендамм обнаружил способность грибов белой гнили при культивировании на агаровой среде, содержащей галловую или танниновую кислоты, образовывать темно-окрашенную зону вокруг мицелиальных пленок. Бавендамм связывал способность грибов расщеплять лигнин с продуциро125

ванием фенолоксидазы. Однако позже было показано, что неспособность дереворазрушающих грибов окислять фенолы в агаровой среде нельзя считать доказательством невозможности утилизировать лигнин.

До сих пор роль фенолоксидаз в биодеградации лигнина остается невыясненной, ибо, по данным ряда авторов, как де-структирующие лигнин грибы белой гнили, так и неразруша-ющие лигнин грибы бурой гнили продуцируют фенолокисляю-щие ферменты, причем некоторые грибы бурой гнили выделяют больше фенолоксидаз, чем некоторые грибы белой гнили. Все это указывает на то, что в процессе деградации лигнина принимают участие и другие энзиматические системы. Установлено, что деструкция лигнина грибами приводит к уменьшению количества метоксильных групп и увеличению содержания общих и фенольных гидроксильных, карбонильных и карбоксильных групп.

Низкомолекулярными продуктами микробиологической деградации лигнина могут быть ванилиновая, пара-оксибензойная, феруловая, 4-окси-З-метоксифенилпировиноградная, пара-окск-коричная кислоты, гваяцилглицерин, ванилин, дегидродивани-лин, конифериловый и сиреневый альдегиды, пара-оксикоричный альдегид, гваяцилглицерин-|3-конифериловый эфир. Наблюдается некоторая специфичность в действии грибов на лигнин. Так, продуктами метаболизма грибов рода Мисог оказались альдегиды и некоторые кислоты, рода Trichoderma — кетоны, бензойная и ванилиновая кислоты, рода Aspergillus — конифериловый альдегид, пара-оксибензальдегид, дегидродиванилин, кетоны и кислоты. Продуктами деградации лигнина грибами рода Peniccillium и Fusarium явились спирты, отсутствующие в случае грибов родов Мисог, Trichoderma и Aspergillus, а также фенолы, некоторые альдегиды, кетоны и кислоты.

С целью выяснения роли пероксидазы и лакказы в деградации лигнина было исследовано действие этих ферментов на мономерные (гваякол, 2,6-диметоксифенол, глицерилариловые эфиры) и димерные (1-гваяцил-2-сирингилэтанол, пинорезинол и дегидродиизоэвгенол) фенольные соединения, структурно родственные лигнину. Ферментативное воздействие приводит к образованию продуктов более высокой молекулярной массы в результате углерод-углеродного и углерод-кислородного сочетания. Нефенольные модельные соединения не затрагиваются обеими ферментными системами, что говорит о том, что их каталитический эффект по своей природе окислительный, а не гидролитический (Dart et al., 1987).

Анализируя литературные данные о роли лакказы при биодеградации лигнина и его модельных соединений, Озолиня и Сергеева (1987) отмечают, что мнения исследователей по этому вопросу расходятся. Одни считают, что при действии лакказы на лигнин наблюдается незначительная потеря метоксильных

126

1

групп и преобладают процессы полимеризации за счет радикальных процессов. Другие указывают на процессы деметокси-лирования и окисления. Разноречивость во взглядах авторов объясняется тем, что препараты лакказы, выделенные из различных грибов, обладают разными свойствами, более того, по-разному действуют на лигнин и его модельные соединения даже изоэнзимы лакказы одного и того же гриба.

По мнению Грушникова и Антроповой (1975), наиболее обоснованной представляется выдвинутая Кирком «фенолоксидаз-ная гипотеза», согласно которой фенолокисляющие ферменты дереворазрушающих грибов катализируют окисление фенольных ОН-групп макромолекулы лигнина, в результате чего образуются нестабильные свободные радикалы, которые затем стабилизируются в ходе реакций, приводящих к конденсации некоторых лигнннных структур и одновременному расщеплению углерод-углеродных связей между боковыми цепями и кольцами других окисленных фенолпропановых звеньев. Деструкция лигнина происходит в результате серии одноэлектронных переносов

страница 80
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160

Скачать книгу "Микробный синтез на основе целлюлозы" (2.38Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Свадебные бокалы интернет магазин
обучение на бухгалтера в москве вузы
реклама световая фото
рейтинг курсов по визажу

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(09.12.2016)