химический каталог




Микробный синтез на основе целлюлозы

Автор А.Г.Лобанок В.Г.Бабицкая Ж.Н.Богдановская

условиях перемешивания (Leisola, Fiechter, 1985). Кроме лигниназы, в культуральную жидкость выделяются и другие ферменты, роль которых еще не ясна. Установлено, что лигниназы являются особыми пероксидазами (Kirk, 1985).

Биодеградация лигнина имеет выраженно окислительный характер. Она происходит в боковых цепях, которые окисляются с образованием се-карбонильных и а-карбоксильных групп, и в ароматическом ядре, которое окисляется в результате деметили-рования и введения гидроксильных групп в фенольные остатки с образованием 2,3- и (или) 3,4-дигидроксифенильных остатков (Higushi, 1982). Различные структуры лигнина деградируются внеклеточными ферментами, которые атакуют низкомолекулярные и полимерные субстраты.

Показано, что в деградации лигнина могут участвовать бактерии Nocardia, Bacillus, Pseudomonas, а также актиномицеты Strptomyces. Полученные Pometto и Crawford (1986) данные свидетельствуют о том, что оптимальной для минерализации лигнина актиномицетами является нейтральная или слабокислая среда, а для деградации лигноцеллюлозы с солюбилизацией лигнина и образованием полимерного лигнина — щелочная. Возможно, что в нейтральных и щелочных почвах в отличие от грибов актиномицеты играют важную роль в разложении лигнина. Так, Thermomonospora mesophila деградирует лигнин лигноцеллюлозы пшеницы с образованием высокомолекулярных водно-растворимых продуктов и незначительного количества С02. Со-любилизация лигнина не совпадает по времени с образованием ксиланазы или целлюлазы. Вероятно, деструкция лигнина осуществляется в результате окислительных и других реакций (McCarthy et al., 1986). Однако грибы — более активные дегра-даторы лигнина.

При разложении лигнина культурой Phanerochaete chrysosporium метанол образуется в процессе вторичного метаболизма непосредственно из лигнина и продуктов его деградации. Исследователи считают, что накопление метанола происходит в результате снижения потребления глюкозы в слабо аэрированных культурах и последующей катаболитной инактивации метано-локсидазы (Ander, Eriksson, 1985). Деметоксилирующими ферментами являются пероксидаза и ферменты типа пероксидазы (Ander et al., 1985). Кислород стимулирует образование Н202 грибов Phanerochaete chrysosporium, динамика продукции Н202 коррелирует во времени с лигнолитической активностью гриба. Гриб продуцирует фермент, зависимый от Н202-генерирующей системы. Не исключено, что этот фермент принимает участие в деградации лигнина (Maltseva et al., 1985).

50

В опытах с гниющей соломой установлено, что лигнин разлагается в атмосфере кислорода быстрее, чем в атмосфере воздуха. Использование гриба Panus conchaius вызывает максимальное разложение лигнина с образованием 24,7% водно-растворимого лигнина, высвобожденного из соломы (Hui-Shung Yu., Eriksson, 1985).

У штаммов Phanerochaete chrysosporium скорость окисления лигнина до С02 повышается после добавления глюкозооксидазы. Возможно (Kirk et al., 1986), скорость окисления лигнина лимитируется внеклеточной Н202. Увеличение лигнолитической активности этих грибов в пять раз при добавлении вератрило-вого спирта или смеси микроэлементов связано с возрастанием количества всех форм лигниназ. Kirk et al. (1986) не смогли обнаружить связи между лигниназой и общей лигнолитической активностью штаммов Phanerohaete chrysosporium. Добавление к культурам глюкозооксидазы у большинства штаммов усиливало окисление лигнина до С02, это указывает на зависимость активности лигниназы от внесения внеклеточной Н2Ог.

Предложен механизм окислительной биодеградации природного лигнина (Schoemaker et al., 1985) и описана новая редокс-система, в которой энзиматически генерируемые и регенерируемые радикальные катионы, действуя как переносчики электронов, влияют на окисление модельных соединений лигнина. По мнению Harvey et al. (1986), вератриловый спирт — вторичный метаболит гриба Phanerochaete chrysosporium — опосредует окисление лигнина вне связи с активным центром лигниназы.

Определенный интерес представляет сравнительный анализ л

страница 31
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160

Скачать книгу "Микробный синтез на основе целлюлозы" (2.38Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Акция - кликни и получи скидку в KNS. Промокод "Галактика" - ноутбук hp белый - офис продаж на Дубровке.
system of a down events
Candino C4439.1
нож стейковый zwilling pro 120 мм (38409-121)

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(26.02.2017)