химический каталог




Аналитическая химия редкоземельных элементов и иттрия

Автор Д.И.Рябчиков, В.А.Рябухин

дит большее число элементов, практически все, кроме SiOa, Pb и щелочноземельных, поэтому при выделении суммы рзэ вместе с Th целесообразно использовать в первую очередь осаждение фторидов, как это делается при анализе пирохлора [75]. Однако не исключено и поста-дийное отделение элементов при полном анализе минералов, например перовскита [307]; последний путь довольно сложен, и определение рзэ лучше проводить из отдельной навески [308].

224

При анализе урановых и ураноториевых минералов, содержащих небольшие количества рзэ (уранинит, ураноторианит, урановые руды), основное внимание уделяется предварительному отделению U и Th, которое можно осуществить либо при помощи сорб-ционного метода [1212], либо экстракцией диэтилдитиокарбамина-тов РЬ и U и фенилацетата Th [547]. Отделение от других элементов, главным образом от щелочноземельных, можно проводить обычными способами или путем осаждения рзэ с пирокатехином [547]. В более простом случае достаточно провести только экстракцию нитрата уранила эфиром, после чего выделение рзэ осуществляется экстракцией с ТБФ [153].

При вскрытии проб минералов способом хлорирующего обжига в остатке обычно находятся рзэ, Y, Th, Mg, Al, Sc и Si, вместе со щелочными и щелочноземельными элементами и небольшими количествами Fe и U [762]. После растворения остатка в кислоте проводят осаждения фторидов и оксалатов и получают достаточно чистые смеси рзэ, Y и Th, в которых можно соответствующими способами определить все индивидуальные элементы.

Минералы группы силикатов. Силикатные минералы, содержащие рзэ, вскрывают различными способами, но основное внимание при этом уделяется возможно более полному отделению кремния. В результате в растворе оказывается ряд ионов металлов, которые отделяют от рзэ и Th известными приемами осаждения оксалатов и гидроокисей [43, 58, 63, 180, 198, 370, 11561 или хроматографиче-ским способом [18811. Отделение от Sc несколько специфично и достигается главным образом при помощи хроматографических способов [1174, 20721. Для отделения Th предложены способы фракционного осаждения гидроокиси с гексамином [11561 или соединения с я-аминосалициловой кислотой [1801. Далее количество рзэ и Y можно определить либо весовым [370], либо колориметрическим путем с арсеназо [58], а состав смеси — спектрографическим способом [761]. Для определения отдельных элементов в присутствии всех остальных предложены различные способы: пламеннофотомет-рический'— для определения La [11661, колориметрический [198, 3701 и объемный [1156]—для определения Се, колориметрический — для определения Рг [27] и спектрофотометрический — для определения Рг и Nd [63, 312].

Определение рзэ в рудах и породах. Отделение рзэ от посторонних элементов в смесях, получаемых при разложении проб руд и пород с очень малым их содержанием, чрезвычайно сложно. Если количество рзэ в пробе недостаточно для их осаждения, прибегают к соосаждению с органическими реагентами [249] и с торием в качестве носителя. Для последующего отделения носителя и соосаж-дающихся при этом Ti и Zr используются реакции с лаковым алым С и с таннином и метиловым фиолетовым. Концентрирование с одновременным отделением некоторых мешающих элементов возможно проводить и хроматографическим путем [885, 1953].

15 Аналитическая ;

225

Анализ на рзэ значительно упрощается, когда свыше 15 основных мешающих определению элементов удаляются при хлорирующем обжиге [10, 1991. Из остающихся примесей можно отделить SiOt, а Са и Mg не мешают определению суммы рзэ. Для железных руд [202] хорошие результаты получены при отделении Fe путем обжига в присутствии NH4C1.

В остальных случаях, допускающих проведение обычной химической очистки без серьезных потерь, используют осаждение оксалатов и гидроокисей в сочетании со специфическими приемами отделения некоторых мешающих примесей, присутствующих в пробе, например с эфирной экстракцией Fe [692, 1499], селективной сорбцией комплекса Th с тороном на угле [179] и т. д. В большинстве методик такие схемы очистки обеспечивают получение суммы рз» с минимальными количествами примесей, присутствие которых существенно не отражается на последующем определении. Однако в некоторых случаях требования к очистке могут быть очень высокими, как, например, при анализе облученных проб каменных метеоритов [1499), марганцевых нодул [1209] или при подготовке смесей рзэ к нейтронной активации.

Количественное определение суммы или индивидуальных рзэ. можно осуществить только при помощи самых чувствительных методов. Так, для группового определения наиболее часто применяют колориметрический метод с арсеназо I [179, 199, 249, 270, 1196], который ценен тем, что допускает присутствие небольших примесей Са, Al, Fe, Ti при условии их маскирования соответствующими реагентами. Торий следует либо отделить, либо определить предварительно с арсеназо I, но при других условиях.

Для определения индивидуальных рзэ рекомендуют применять колориметрический метод (для Се [41]), рентгеновский флуоресцентный метод (для всех рзэ) [10], а при

страница 87
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149

Скачать книгу "Аналитическая химия редкоземельных элементов и иттрия" (3.35Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
номера домов таблички
компактный компьютерный стол кс-10 колибри
тумба под телевизор германия
орбакайте бессонница концерт

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(03.12.2016)