химический каталог




Аналитическая химия редкоземельных элементов и иттрия

Автор Д.И.Рябчиков, В.А.Рябухин

нейтрон/сек-см* нлйтрон/сеК'СМ*

La La"« 0,002 0,0001 0,05 5,0

Се Се1*1 Се"» 0,1 0,2 0,005 0,5 20,0

Рг РгШ 0,002 0,0001 0,2 100

Nd Nd"' Nd1" 0,1 0,1 0,005 0,2 50

Sm Sm,B 0,0006 0,00003 0,2 100

Eu Eu"! 0,00003 0,0000015 0,02

Gd Gdm 0,02 0,001 0,1 10,0

ТЬ Tblw 0,004 0,0002

Dy jjyies 0,00003 0,0000015 0,5 10,0

Но Ho™> 0,0004 0,00002 0,2

Er Erin 0,02 0,001 0,5

Tu Tuim 0,002 0,0001 0,05

Yb Yhire 0,002 0,0001 0,1

Lu Lu1" 0,0003 0,000015 2,0

У y» 0,01 0,0005 0,01 50

• Времи облучения для накопления долгоживущих изотопов установлено в 30 дней, а для накопления короткоживущих изотопов выбиралось в соот-ветствнн с условиями насыщения. Для активациониого анализа взят 1 ял раствора. Для других методов анализа данные по чувствительности пересчитаны так, чтобы привести объем анализируемого раствора к 1 мл, а относительную ошибку определения — к ± 10%. Порог определения соответствует 40 распадам в секунду,

нально содержанию поглощающего элемента в образце. Данный метод имеет ограниченное применение, поскольку не обладает селективностью и, следовательно, не имеет никаких критериев идентификации ослабляющих элементов. Поэтому перед проведением абсорбционного анализа требуется знание качественного состава смеси. Чувствительность определения какого-либо из элементов всегда постоянна, т. е. не зависит от интенсивности потока нейтронов, поскольку здесь используется отношение активностей двух детекторов. Чувствительность анализа некоторых из рзэ в реальных смесях представлена в табл. 42.

Таблица 42

Активационный анализ рзэ

с Ra — Ве-источнюли нейтронов, содержащим 500 мг Ra [Ю]

(Навеска 100 яг)

Вариант анализа Анализируемый А«*Е «я» V3 о ев Чувствитель-

образец v г ? Й « 3 К 9 о

Я ч в* ность определения, % Примечание

Активационный Sm Ей 24 0,05 Измерение активности проведено с фильтром 260 мг А1/ смг спустя 2 часа после конца облучении

То же Иттриевые зем- Dy 1 ~0,01 Gd не более 1%

ли без Gd

» »

» Dy >8-10 ~0,5 Активации проведена в боксе со стенками из GdjOj (120 мг/см1)

Адсорбционный Цериевые зем- Sm 1 0,1 Активация прове(детектор — ли без Ей (в неодиме) дена в 10 см от

100 мг DyA)

источника с кадмиевым экраном на свободной поверхности блока замедлителя

То же Иттриевые зем- Gd 1 <0,1 То же

ли, бедные Ей

Особенно удобно определять этим методом Gd, Sm и Eu, каждый отдельно; при этом 1 мг/см2 окиси каждого элемента ослабляет поток нейтронов соответственно на 12; 2,8 и 1,5%. Гораздо меньшей поглощающей способностью обладает Dy — 0,4% для 1мг окиси/см2. Ослабление потока нейтронов данными элементами приходится также учитывать при проведении анализа по активационной методике.

Активационный анализ с лабораторными Ra—Be-, Ро—Ве-или Sb—Ве-источниками малой мощности, эквивалентными 25— 500 мг Ra (потоки нейтронов на расстоянии 5 см от источника от 10* до 2-104 нейтрон/сек-см2) [60, 934, 1013, 1099, 1429, 1430], проводится редко. Однако результаты показывают, что некоторые элементы определяются в смеси более легко, чем, например, при помощи спектрофотометрического метода. Точность определений, обусловленная влиянием других рзэ и качеством регистрации радиоизотопов, характеризуется относительными ошибками <[ 5%, что даже несколько выше по сравнению с точностью определения при спектральных методах. Таким образом, и точность, и чувствительность гарантируют успешную применимость лабораторных источ213

212

ников нейтронов для анализа технологических образцов на Gd, Sm, Eu и Dy (см. табл. 42). Абсорбционная методика с точечными источниками нейтронов допускает возможность радиоавтографического обнаружения, например Sm и Gd, при помощи фотоэмульсий, содержащих бор 1939].

При увеличении потока нейтронов чувствительность возрастает пропорционально увеличению интенсивности потока нейтронов (см. табл. 41). Активационный анализ рзэ на потоках с интенсивностью 1011 — 1013 нейтрон/сек см2, на которых нормально оперируют современные исследовательские реакторы, при подборе достаточно быстрых и надежных методов разделения активированных рзэ или дифференцированного определения излучений их радиоизотопов может дать чрезвычайно высокую чувствительность определения.

Анализ смесей рзэ таким образом предполагает применение одного из двух наиболее целесообразных подсобных способов. В этом случае он становится действительно универсальным методом.

Первым из этих способов является хроматографическое разделение облученной пробы [400, 418 , 589 , 738, 798] (подробно см. стр. 96). Второй способ состоит в радиометрическом анализе смеси излучений. При сравнительно небольшой сложности таких смесей он не нуждается в химическом разделении элементов. При его помощи анализируются, например, бинарные смеси рзэ [141, 1582] или более сложные системы, такие как примеси в чистой Y403 1448]. В благоприятных условиях способ допускает анализ систем с числом радиоактивных компонентов до 9—10 [1582].

Анализ рзэ в каких-либо материалах осуществляется совершенно так

страница 81
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149

Скачать книгу "Аналитическая химия редкоземельных элементов и иттрия" (3.35Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
рекламный щит дачного мастера
стол прато-2 17
курсы маникюра в зеленограде
курсы масажиста в тирасполь

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(04.12.2016)