химический каталог




Аналитическая химия редкоземельных элементов и иттрия

Автор Д.И.Рябчиков, В.А.Рябухин

альных рзэ, но и других элементов, не являющихся окислителями, например щелочных и щелочноземельных, Zn, Mg, Al и Th. В большинстве случаев допустимые количества Fe, Си и, особенно, Mn, Ti и Сг резко ограничиваются, поскольку они не только могут участвовать в окислении реагентов, но и сами по себе являются интенсивно окрашенными.

Несколько особо стоит вопрос по изучению свойств пероксид-ного комплекса. Образование этого соединения весьма характерно для Се и широко применяется при анализе различных сплавов и других образцов. В этих определениях допускается присутствие значительных количеств Мп. Реакция с о-толидином оказалась пригодной не только для определения Се, но и Рг [27]. В этом случае ее следует приводить со свежепрокаленными окислами рзэ, причем Се не участвуете окислении реагента ввиду чрезвычайно малой растворимости СеОг при рекомендуемых условиях. Окислы, подобные Мп02 или РЮ2, должны отсутствовать.

192и

to я ч

5 а.ч

я Е§

я а> 5

« § * ?*

а|5

Аналитическая химия си я ttj ' - se ° Z

1 ° « g ю «t

s s.g I «

4 2s - °я

s; bo

5 a м . s V

5 о о § m m

»'g - « ., s «

Я 5 gtL, S 3 S

eg ж 5 * <; о, 5 § B—*g . F

as о re

« ,1 E » 3 1 я С. - cV4 S? ЕГ м >i ^ « 4 <^ CO . Я

193

Реагент Максимум поглощения, ммк Молярный коэффициент экстинкции, е, Л/моль-см Условия проведения анализа и объект Рабочая область концснтраци й, мкг! мл Литература

8-Оксихинолин 505 Определение Се с зеленым светофильтром после экстракции оксихинолина-та с СНС1з при рН 10,2. Не мешают 0,5—7% Cu, Со, Ni, Hg(II), Pb, Sn (II), Al, Bi, Ti, Zr, Se (IV), Те (IV), As (V), Sb (V), Cr (VI), Mo (VI), W (VI) и рзэ. Железо в виде [Fe(CN)e]4~ не экстрагируется, небольшие количества Mn (II) и V (IV) не мешают. Большие количества Мп и некоторых других металлов отделяют предварительно электролизом. Анализ сплавов на основе Fe и Мп 0—25 [2032]

Антраниловая кислота Определение в НЫОз (1 : 1) возможно в присутствии Fe, Al, Zn, Cu, Mg 0,1—11,05 мг [576]

о-Толуидин (I) о-Толидин (II) 410 9500 Определение с синим светофильтром вкислой среде (рН 0—4). Окраска с II более устойчива. Fe, Ti, Al и Mn отделяются при осаждении оксалатов; рзэ и Th не мешают. Анализ минералов

Определение Рг в присутствии церие-вых земель и Се возможно при гетерогенной реакции с ацетатным раствором реагента II (рН 4). Зеленый светофильтр. МпОг, РЬ04 и подобные окислы мешают. Анализ минералов 0,1—3

0,01—1% в Nd [108, 1159] [27]

Таблица 36 (окончание)

Максимум поглощения, ммкМолярный коэффициент

ЭКСТИНКЦИИ, ?, А/МОЛЬ'СМ

.Условия проведения анализа и объект

Рабочая область концентраций, мкг! мл

Литература

о-Диаиизидин

Лейкооснование красителя малахитовый зеленый

Вератрол (1,2-диметокси-бензол)

Стрихиидии

610

350—475

В 20%-ной H2SO4 можно определять Се (IV) в присутствии рзэ и Fe (маскируют с НаР04)

Определение Ce(IV) производится в 1 N H2SO1 в присутствии 40% спирта. Не мешают щелочные, щелочноземельные элементы. La, Ti при концентрациях 0,1 мг/мл и 50-кратный избыток Fe

В 1 N H2SO4 реагент образует с Се (IV) розовую окраску. Не мешают многие ионы, за исключением ионов Ст2Оу~

Спектрофотометрическое определение Се (IV) в кислой среде по розовому продукту окисления реагента. Мешают определению Be, Са, Mg, Tls+, VCv", МпОГ, CrOf, Cr2Of",S2o|-. He мешают: Th, Zr, V, Y, Sc, Ce (III), рзэ, In, Ga, H2O2, РО|~; Fe маскируют фосфат-ионами

0—10

0,3—4

14—140

3,2-18,2

[1626] [1904]

[615] [1977]

• Точность ±5—10%. *• Точность ±6—6%.

(Об определении рзэ калориметрическим или спектрофотометри-ческим методом см. также в работах [34, 49, 108—111, 114, 127, 182, 227, 238, 281, 298, 312, стр. 156, 158, 171, 173; 324, 325, 331, 336, 375, 453, 458, 460, 461, 486, 502, 504, 514, 540, 541, 550, 559, 570, 587, 696, 703, 752, 753, 790, 806, 1027, 1029, 1044, 1155, 1160, 1161, 1204, 1229, 1312, 1394, 1417, 1464, 1483, 1533, 1543, 1613, 1633, 1634, 1635, 1665, 1796, 1797, 1806, 1922, 1939, 1961—1963].)

ПЛАМЕННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

Изучение спектров рзэ, возбуждаемых пламенем газовой горелки, начато сравнительно давно и вначале применялось лишь для качественного обнаружения рзэ [1560,1591—1599,1622], но уже тогда отмечалась значительная интенсивность спектров, обеспечивавшая, например, в случае Ей в 10 раз более чувствительное обнаружение по сравнению с рентгеновским способом [1596].

К настоящему времени основные особенности пламенных спектров рзэ достаточно хорошо изучены [1614, 1679, 1943] и результаты этих исследований применяются в аналитической практике.

В экспериментальном отношении метод анализа по ?спектрам пламени довольно прост. Растворы рзэ с постоянной скоростью вводятся в пламя ацетилено-кислородных или водородно-кислородных горелок, режим работы которых соответствующим образом регулируется и поддерживается. Полученный спектр изучают при помощи спектрофотометров; в качестве последних используют дифракционные и призменные анализаторы с фотоэлектрической регистрац

страница 74
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149

Скачать книгу "Аналитическая химия редкоземельных элементов и иттрия" (3.35Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
программа обучения по автоматике систем вентиляции
https://MyGiftCard.ru/news/27-aprelya-den-spetschastey/
http://taxi-stolica.ru/nashi_avtomobili/mikroavtobusi/mikroavtobus_biznes_vip_5_8_mest/
теннисные столы в нижнем новгороде

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(13.12.2017)