химический каталог




Аналитическая химия редкоземельных элементов и иттрия

Автор Д.И.Рябчиков, В.А.Рябухин

ние. Однако, например, Са способен увеличивать оптическую плотность растворов рзэ, не взаимодействуя отдельно с ализарином S [4571, что даже используется для повышения чувствительности реакции. Многозарядные ионы, как правило, образующие более прочные комплексы, оказывают мешающее действие. Для некоторых из них — Zr, Ti, Al, Fe — можно подобрать маскирующие соединения (сульфосалициловая, аскорбиновая кислоты), другие же, такие, как Cu, Bi, Th, U, следует предварительно отделять. В анализируемом растворе не должно быть и сильных комплексообразующих агентов или эффективных осадителей. В этом смысле

го

Я

X »сть,

Ч

СП

*- |*

о н

1~ -о ——

186

Органический реагент

Элемент X, ммк Молярный коэффициент поглощения, е,

Л/МОЛЬ'СМ Объект и условия анализа Чувствительность, мкг/мл Рабочая область концентраций, мкг/мл Точность,

% Литература

Пирокатехиновый фиолетовый (пиро-катехинсульфофта-леин) Y (Nd, Sm) 665 25 900 Определение в присутствии избытка щелочноземельных элементов при рН 8,4—9,0. Сильно влияют Be, Al, Cr, Fe(II,III),V(IV,V),SOf, POf; менее сильно — NO", F~, Zn. Th, U н Zr отделяют экстракцией с ТОФО Верхний предел — 1,8 ±3 [2075]

Бромпирогаллол красный Рзэ, Y Се 665 675 (41— 49)-10" 56.10я Определение при рН 6—7,5 в присутствии 10-кратного избытка Mg и 4-кратного избытка Be. Могут мешать

анализу Fe(II), Cu, Pb, Zn, VOj",

a Fe(III) обесцвечивает реагент 0,5-3,5 [1091]

Нафтазарин (5,8-диокси-1,4-нафто-хинои)

Галловая кислота Рзэ, Y Се (III) 601— 606 (9,6— 11,2)- 10s Определение чистых элементов

Определение в среде NH4OH в присутствии NajCOs. Не мешают рзэ, Th и элементы III аналитической группы. Присутствие органических кислот мешает определению 1—6 для рзэ, 0,6—3,5 ДЛЯ Y

14—28 (визуально)

21—42 (инструментально) [14771

[572, 5771

2',6'-Дихлорокси-диметилфуксон-дикарбоиовая кислота Се (III) Реагент образует с Се при рН 7,5 (ацетатный буфер) в присутствии глицерина фиолетовую окраску 0,8—4 [1452]

Органический реагент

Элемент

Молярный коэффициент поглощения, с.

Л/МОЛЬ'СМ

Объект н условия анализа

Чувствительность мкг/мл

Рабочая область концентраций,

мкг/мл

Точность.

Рзэ

La Y

Алюминон

Гематоксилин (окисленная форма)

(NH4)!MO04 В ПРИ- Рзэ сутствии ВОССТАНОВИТЕЛЯ

Стильбазо

530— 550

500 650

820-830

540

~6-10»

Определение при рН 8 (аммонийно-ацетатный буфер) в присутствии сульфосалициловой кислоты в качестве стабилизатора. Светофильтр № 5 (А.,ф=

=533 ммк). Подобную реакцию дает А'

Определение при рН 6,2. Расчетным путем можно найти количества La и в смеси

Косвенное определение по ионам

РО^~, связанным в фосфатах рзэ

Стандартная методика колориметри-рования молибденовой сини

Определение при рН 7 (ацетатный бу-"iep) с желто-зеленым светофильтром Ле влияют: К и Na (500-кратный избыток). Са (50-кратный избыток) и Mg (30-кратный избыток), а также La и Се в умеренных количествах. Мешают иттриевые земли и сильные комплек-сообразующие агенты

6 (нижи «А предел)

130—260 мкг 27—200 мкг

0,2—1,4

±5

±2 ±2

±2: ±1

(в смеси с La)

[462, 463, 1117, 1120]

[1734]

[В50, 1728]

[464]

предварительная экстракция цветных комплексных или простых соединений рзэ значительно облегчает устранение мешающих элементов и расширяет круг анализируемых объектов 11025, 20321.

Иногда используют температурные сдвиги в оптической плотности растворов комплексов рзэ с арсеназо [252]. Поскольку у комплекса Th такого сдвига нет, то расчетным способом из данных, полученных при 20 и 80° С, можно анализировать бинарные смеси Th с каким-либо рзэ.

Возможности определения посторонних элементов в рзэ достаточно велики, но очень мало используются. В основном известны лишь способы определения Th в рзэ, причем для колориметрирования применяют те же реагенты, что и для рзэ,—? арсеназо 1 [269, 3851, арсеназо III [437], но только в более кислых средах, где комплексы с рзэ уже неустойчивы. Кроме того, известен и ряд реагентов, синтезированных специально для определения Th, например торон [385] и другие (подробно об этом см.в монографии[4131). Вта-ких же условиях с реагентами арсеназо определяют многие четырехвалентные катионы: Zr, Hf, Ti и U(IV). Из табл. 16 видно, что рзэ можно определять с оксихинолином. Однако, если провести экстракцию хлороформом из ацетатного буфера с рН 5, то в экстракт селективно переходит А1, который можно определять непосредственно в органической фазе [549]. Fe, Си и Ni мешают определению и предварительно отделяются экстракцией с диэтилдитиокарбами-натом натрия.

Колориметрические реакции с Ce(IV). Среди известных реагентов на Се (табл. 36) во всех случаях используется сильное окисляющее действие Ce(IV), приводящее к образованию окрашенных,продуктов. Для этого необходимо предварительно окислить сам Се, что чаще всего осуществляется либо с персульфатом в кислой среде, либо с Н202 в щелочной среде (см. стр. 155). Реагенты этой группы очень селективны и позволяют определять Се не только в присутствии ост

страница 73
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149

Скачать книгу "Аналитическая химия редкоземельных элементов и иттрия" (3.35Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
нанесение номеров
профессиональная чистка зубов стоимость
сукачев -гастроли в питере
наклейки на авто магнитные

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(04.12.2016)