химический каталог




Аналитическая химия редкоземельных элементов и иттрия

Автор Д.И.Рябчиков, В.А.Рябухин

ой области спектра, они не представлены ни на рисунках приложения 36, ни в табл. 32, так же как и Рт, спектр которого напоминает спектр Nd, но практически не используется. Спектры Се, Gd и ТЬ лежат полностью в ультрафиолетовой области, и их применение будет разобрано специально.

Изучению спектров поглощения ионов рзэ в растворах посвящено много работ[163, 164, 1035, 1059, 1060, 1084, 1121, 1475, 1509 1549, 1706, 1707, 1866, 1867, 2034, 2056], из которых имеют наибольшее практическое значение исследования растворов хлоридов [1118, 1470, 1639, 1870] и перхлоратов [658]. Характерной особенностью спектров является отсутствие интенсивных линий в видимой части. Наиболее интенсивными линиями с в _> 10 обладают только Рг и Nd, спектры же остальных элементов либо вообще бедны линиями, либо состоят из ряда слабых линий и полос. Это заставляет некоторых исследователей предполагать, что анализ полной смеси рзэ, а также чистых препаратов на примеси спектрофотометриче-ским способом невозможен. В какой-то мере это мнение следует считать правильным, но в ряде более простых случаев метод оказывается очень полезным. Его основное преимущество — сравнительная простота спектров, в которых можно использовать даже не очень интенсивные, но свободные от мешающих влияний линии. Система таких линий дается в табл. 32, предназначенной для предварительной оценки возможной чувствительности определения и поправок, происходящих от наложения посторонних линий. Подобного же характера сведения существуют и о растворах хлоридов [1870], однако как Молярные коэффициенты поглощения, так и разработанные системы поправок относятся к определенному инструменту с определенной разрешающей способностью. При увеличении разрешающей способности прибора молярные коэффициенты несколько увеличиваются, а влияние мешающих линий чаще всего уменьшается. Поэтому система поправочных факторов должна быть разработана для каждого типа спектрофотометра отдельно, хотя рациональный порядок введения этих поправок следует оставить прежним [312, стр. 160; 584, 585, 586, 1870].

Точность определений спектрофотометрическим методом существенно зависит не только от применяемой методики, но и от характера анализируемых смесей. Как уже отмечалось выше, анализ полной суммы представляет наибольшие трудности и достаточно эффективен только в том случае, если концентрации компонентов не

176

12 Аналитическая хнмня

177

I (

Ю со

НИМ

О СО

Л Т" Л •? 'J ^

(О W ю с Л

Ф Ю ТН ><Г 00 П

С О ООО о

И CD СО М ГД С? СХ> СО «С

MIS

СОССО И W Л О О П ^ 00~0 О смео О

Г- Г-Г- ТН Г- СО ^ ~ ^

га*в оотело-*нО**^_оо_^* о« с о*«о оооо»*оо»в

Й С I— ^ М СО Г* 1> ^

ЧН RTR-OINWEO^TD

М ГН LU Г-МТЧММ^О^

о' о" N о" О*" N О О О О О

1Л СМ

8 ?

о о <м © с_ о" о' о" во о"

I I I I II I I

ем I о_ о

I I I I II I I II I

TO СМ Г» ГО N СО V?

о ю

ТН СО С CN ЧП СО

со [^оою-^г^л-^-Г?^; о о"о"о*"оооеоо

N Ш 1> Ю

о с w»e оооо

N«. I I I I I

М О Ч)" О ?

W Г- О ТН Л О

w w со со " — ~~

ш

4 I_ к о «

к * ?,

= A 2 -С

GO°

LIS 55"

*1

5?*

ж ° э я * Й

О. I О

S-S

= Q-5

к ч: ш »*-* о Х Я

•LIAS

, ?J«

« в ^.

S я Щ

На

сильно различаются. При таком условии можно получить среднюкг точность определений ±15—20% [312, стр. 160; 584, 585, 586, 1870]. Анализ более простых смесей, например отдельно цериевой или иттриевой группы, возможен с точностью приблизительно до 5%, а в случае 3—4-компонентных смесей — даже с точностью до -4-2%. Определение концентрации чистых "солей рзэ характеризуется уже точностью инструмента, например для Бекман-ДУ — в пределах ±1%. Самая высокая точность требует особой тщательности при приготовлении растворов и при измерениях. Прежде всего сравниваемые растворы должны точно воспроизводиться по своему химическому составу, поскольку изменения в концентрациях анионов, свободных кислот и посторонних металлов оказывают хотя и небольшое, но заметное влияние на поглощение определяемого иона. Так, например, для Nd линии 740 и 795 ммк более подвержены влиянию анионов, чем линия 522 ммк [1470]. Иттриевые земли чувствительны к изменениям концентрации С1", но этот эффект снимается при использовании НС104 для всех рзэ, за исключением Се [1084] и Ег при отношении концентраций НС104 : Ег > 4 [1470]. В ряде случаев наблюдается усиление поглощения в присутствии ионов рзэ и других элементов. Это явление отмечено для Nd (575 ммк) в присутствии нитратов Се, La, Mg и Na [164] и для Sm (402 ммк) при концентрации солей рзэ > 50 г/л [2056]. Иногда оно сопровождается сдвигом полосы: например, в присутствии 43-кратного избытка нитрата La или 31-кратного избытка нитрата Се(Ш) по отношению к определяемому Nd, его полоса при 512 ммк сдвигается к фиолетовой области на 2 ммк [2056]. Присутствие комплексообразующих агентов также бывает ответственно за подобные сдвиги. Наконец, сдвиги полос наблюдались даже при уменьшении . концентрации соли рзэ: для хлоридов Рг — Gd лин

страница 70
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149

Скачать книгу "Аналитическая химия редкоземельных элементов и иттрия" (3.35Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Магазин КНС Нева предлагает планшет купить недорого в Санкт-Петербурге - офис-салон в Санкт-Петербурге, ул. Рузовская, д.11
картридж для смесителя dorn bracht
kw 56/40-4d
ghbnjxyj-dsnz;yfz ecnfyjdrf topvex fr06el-r-cav

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(17.01.2017)