аннигиляционных у-квантов на одноканальном сцинтилляционном у-спектрометре с кристаллом NaJ(Tl).

Для исключения эффекта самоэкранирования при анализе образцов, обогащенных sLi, применяют разбавление в 2—20 раз карбонатом лития естественного изотопного состава. Погрешность определения "Li 3—4%. Чувствительность метода 10~6— Ю-1 г Li.

При определении содержания лития в различных образцах [591, 649], при анализе бескислородных соединений их механически смешивают с кислородсодержащими соединениями других металлов (окислами, карбонатами, нитратами) или смачивают водой. После облучения нейтронами образцы иереводятв раствор, добавляют носитель фтор (фторид) и отгоняют фтор в виде H2SiF6 С водяным паром. Из дистиллята фтор выделяют в виде-PbClF и взвешивают для определения химического выхода, который/составляет 60—90%. Чувствительность метода (1—2) ? 10~в%. Средняя ошибка ±10%. Этим методом определяют литий,в минералах и торных породах.

Другой подобный метод, с отделением фтора в виде PbCIF без отгонки в виде HaSiF,, предложен для определения лития в присутствии щелочных металлов и магния. Чувствительность метода 5-10-5% Li в натрии [1290]. Перед анализом фтор может

125

быть выделен в виде HF методом пирогидролиза [1189] при нагревании облученного нейтронами образца с пятиокисью ванадия и пропускании водяного пара. Недеструктивный нейтронно-активационный метод определения лития по активности "F описан в работах [331, 1114].

Возможность использования других сопряженных ядерных реакций, например, eLi(n, се)Т и lsO(T,va)"N для определения лития и "Li обсуждается в работах [571—573]. Образующийся "N

(период полураспада 4,5 сек.) в результате превращений "N->--+"*0-+1еО+п ведет к образованию запаздывающих нейтронов, по которым может быть определено содержание "Li, а также "О. Рекомендуется проводить облучение потоком нейтронов в течение 20 сек. и подсчет запаздывающих нейтронов 20—25 сек. через 5 сек. после облучения.

Использование короткоживущего изотопа eLi, излучающего В-чаетицы с периодом полураспада 1^ = 0,875 сек. и = 13 Мэв, для целей экспрессного нейтронно-активационного определения лития описано в работах [836, 1033, 1408, 1409]. Изотоп 8Li образуется по реакции 'Li(n, y)eLi. Пробу при помощи пневмопочты транспортируют ,в канал пульсирующего ядерного реактора, где облучают импульсом нейтронного потока в течение 16,6 Мсек., затем р- и у-активность образовавшихся изотопов регистрируют счетчиком черенковокого излучения.

В литературе рассмотрены некоторые другие возможности использования радиоактивационного метода при определении лития и его изотопов [304]. В работе [66] приводятся данные о радиоактивных изотопах, образующихся при активации ядер лития пучком протонов, получаемых в циклотроне: *Li(p, ?у)'Be (Г,,, = 54 дня); 7Li(p, n)'Be; 'Li(p, 2р)=Не (Г,,, = 0,8 сек.).

При облучении дейтронами (энергия 25 Мэв) возможно течение реакций [1369]: "Li(d, п)'Be; 'Li(d, 2«)'Ве.

0,3 г образца облучают 10—?0 мин. в циклотроне (ток пучка протонов или дейтронов X и 0,04 мка соответственно), выдерживают 15 дней и измеряют активность 7Ве по у-пику, 0,48 Мэв, сцинтилляционным у-спектрометром с кристаллом NaJ(Tl).

Чувствительность определения лития при активации протонами 1 • 10~s%, дейтронами 2,5-10~"%. Метод применен для определения лития в алюминии [1369]. Облучение заряженными частицами рекомендовано также для определения лития в осадочных породах [1279]. Об определении изотопного состава лития см. [1426].

Нейтронно-ажтивационный метод определения пространственного распределения и концентрации лития в минералах и горных породах с помощью твердых детекторов, регистрирующих а-час-тицы, описан в [30].

Образование возбужденных ядер 'Li используется в нейтрон-но-активационных методах определения бора [272, 273, 914, 1009].

Используется реакция 10В(я, a)'Li. При переходе атомов 7Li из возбужденного состояния в основное выделяются у-кванты с энергией 0,479 Мэв, которые регистрируют сцинтилляционным спектрометром, возможна также регистрация ядер отдачи 'Li.

НЕИТРОННО-АБСОРБЦИОННЫИ МЕТОД

Высокое сечение захвата атомами "Li тепловых нейтронов используется в нейтронно-абсорбциовном методе определения лития. Для измерения степени ослабления интенсивности потока нейтронов находит применение наведенная активность в различных металлах. Так, для определения содержания лития IB кремнии применяется диспрозиевый счетчик. Измерение содержания изотопа "Li методом косвенной активации предложено в [1266]. Круглая пластинка из металлического индия, заключенная между двумя таблетками анализируемого соединения лития и двумя таблетками парафина, облучается при помощи Ро—Be источника нейтронов (2,1-10е нейтрон/см2-сек) в течение 4,5 час, через 1 мин. измеряют наведенную активность ""In (7V, = 54 мин.). Содержание "Li в пробе обратно пропорционально активности ""In.

Описан метод определения лития по ослаблению потока нейтронов Ро—Be источника [548]. Регистрация интенсивности потока нейтронов на установке «Нейтрон» прои