химический каталог




Аналитическая химия лития

Автор Н.С.Полуэктов, С.Б.Мешкова, Е.Н.Полуэктова

тия "Li и 'Li (содержание в природной смеси соответственно 7,4 и 92,6%) при облучении тепловыми нейтронами подвергается воздействию преимущественно "Li (поперечное сечение захвата тепловых нейтронов 6Li 950 барн, 'Li 0,033 барн). При реакции 6Li с тепловыми нейтронами по схеме "Li(n, а)Н3(Т) +4,78 Мэв энергия делится между а-частицей 2,04 Мэв и ядром трития (тритоном) 2,74 Мэв, длина пробега частиц в воздухе составляет соответственно 1,1 и 5,7 см. Определение может >быть произведено по числу образовавшихся а-частиц или тритонов с помощью сцинтилляционного счетчика или Si—Au детектора, а также по числу треков частиц на ядерной фотоэмульсии или другим способом [832]. Метод использовался в ряде работ [667, 714, 746, 764, 789, 790, 792, 888, 943, 967, 1112]. Чувствительность метода 10~" г "Li [66, 1157].

При определении изотопного состава лития образец соли вместе с эталонными образцами различного изотопного состава помещают на ядерную фотопластинку и подвергают облучению нейтронами в течение 2,5—3 мин. Затем пластинку проявляют и фотометрируют. Содержание "Li определяют при помощи графика относительного почернения пятен, полученных с эталонами [888]. В работе [963] после облучения образцов в запаянных ампулах потоком 10lz нейтрон/см2-сек в течение 2 недель ампулы открывают под вакуумом, и активность трития измеряют в ионной камере. Возможна регистрация тритонов и осколков деления сцинтилляционным счетчиком со слоем ZnS [1385].

Для определения "Li в карбонате лития суспензию карбоната лития осаждают на стальной пластинке электрофорезом из ацетона. Пластинку с образованной пленкой Li3C03 после нагревания до 500° С прикрепляют к поверхностно-барьерному Si—Au-детектору и облучают потокам тепловых нейтронов интенсивностью 108 нейтрон/см"леек. Одновременно регистрируют образующиеся тритоны с энергией 2,74 Мэв при помощи многоканального амплитудного анализатора. Параллельно облучают образец стандарта с известным содержанием 8Li. Ошибка определения менее 1% [1261].

122

123

Определение лития в образцах пород, в продуктах обогащения и в растворах с использованием реакции eLi(n, сс)Т описано в ряде работ. В методе [159] используют Ро—Be источник нейтронов активностью 0,15—0,06 кюри полония. В качестве замедлителя нейтронов используют воду. Тритоны регистрируются сцинтил-лящионным счетчиком с люминофором ZnS—Ag (рис. 29). Чувствительность определения 0,1 % Li20 при счете в течение 20 мин., относительная ошибка анализа 1—10%; 50—60% при содержании Li2O<0,5%.

В работе [365] используется Ро—Ве-«сточник нейтронов активностью 0,25 кюри полония, сцинтнлляционный детектор с люминофором ZnS—Ag. Изучено влияние различных факторов на точность анализа. В присутствии бора, также дающего отсчеты на приборе по реакции ,0В(я, a)'Li+2,78 Мэв (подсчитывают а-частицы и ядра лития), правильные результаты могут быть получены при введении между поверхностью пробы и детектором алюминиевой фольги толщиной 0,8 мг/см* для поглощения а-частиц, получаемых при ядерной реакции бора.

В аналогичном методе с использованием Am—Be источника мощностью 1 кюри анализируемые растворы испаряют на стеклянной подложке и активность определяют с помощью Si—Au детектора. Чувствительность метода 3,5 мкг Li [186].

Для определения "Li можно использовать сопряженные реакции 8Li(», a)T, ieO(T, n)"F. Период полураспада 18F равен 112 мин., фтор излучает позитроны с энергией Еи = 0,649 Мэв, Регистрация активности может быть проведена с помощью торцевого счетчика или же путем подсчета позитронных аннигиля-ционных v-квантов. Позитроны при аннигиляции излучают два

124

у-кванта с ?, = 0,511 Мэв в противоположных направлениях. Используя два (сцинтилляционных счетчика, например, из иодида натрия, активированного таллием, помещенных на противоположных сторонах излучателя, и применяя схему совпадения, можно получить специфический метод для подсчета позитронов [1391].

Использование во'вторичной реакции тритонов кислорода требует применения при определении изотопного состава лития одинаковых кислородных соединений для образцов и эталонов,, например, Li2COs или же добавления соединений, содержащих кислород (в частности, (возможно использование водных растворов солей лития) при облучении нейтронами. Ранее вторичная реакция с "Ю была использована для определения примеси кислорода в бериллии [1138] и других материалах [255, 650, 651,. 1019, 1020].

В методе [713] при определении изотопного состава лития 0,1 мл 0,1 N раствора LiOH запаивают в кварцевую трубку (диаметр 2 мм) и облучают в течение 30 мин. потоком нейтронов интенсивностью 1012 нейтрон/см'-сек. Позитронную активность образца подсчитывают с помощью позитронного счетчика. Одновременно облучают стандартные образцы с известным содержанием 6Li. Погрешность метода 1—2%. В методе [31] литий переводят в карбонат, и образцы карбоната лития прессуют в таблетки диаметром 8ммн весом до 40 мг. Время облучения 5 мин. при потоке тепловых нейтронов 4-10" нейтрон/см2-сек. Измеряют позитронную активность "F и активность

страница 48
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90

Скачать книгу "Аналитическая химия лития" (1.56Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
ручка скоба для пластиковой двери
континенталь часы женские цена
флористические курсы бутово
немецкие эмалированные кастрюли

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(05.12.2016)