оров ЭДТА [996]. Это было использовано в [1103] для отделения лития и натрия от цезия. Другие методы отделения лития с помощью анионообменников основываются на неспособности поглощаться или на задержке других элементов в виде комплексов с ЭДТА или оксалатом (225, 1224— 1226, 1228].

Изучалась сорбция лития на анионитах: вофатите L-150 из растворов соляной кислоты [941] и дауэкс-1Х10 из растворов азотной кислоты [782]. При использовании анионита дауэкс-1Х8 я элюировании растворами кислот HNO, и НС1, содержащими 78—93% диоксана, осуществлено разделение лития и натрия [1218].

Описан объемный алкалиметрический метод определения лития в присутствии кальция [1227] и алюминия [830]. В первом случае смесь лития и кальция сорбируют из 60%-ного этанола ва анионнте дауэкс-2 в ЭДТА-форме; смолу с сорбированными элементами помещают в верхнюю часть колонки, содержащей анионит в ОН-форме, и элюируют литий, переходящий в колонке в LiOH, 80 мл 60%-ного этанола. Во втором — используют анионит амберлит IRA-400. При соотношении Li: А1^3,5:1 раствор непосредственно пропускают через колонку анионита в ОН-форме, алюминий сорбируется на анионите, LiOH переходит в фильтрат. При соотношении Li: А1<3,5:1 применяют описанный выше прием — сорбцию алюминия на анионите в ЭДТА-форме, пропускают элюат через анионит в ОН-форме. Полученный раствор LiOH оттитровывают кислотой [336]. Метод применен для определения лития в сплавах с алюминием [910].

Ионообменная хроматография на бумаге и асбесте. К ионообменным методам отделения лития относится также метод хроматографии на бумаге, пропитанной различными солями. В работе [566] предложен метод разделения катионов щелочных металлов на бумаге, пропитанной фосфор ом олибдатом аммония. При использовании метода восходящей хроматографии и применении в качестве подвижной фазы 0,1 N HNO,, содержащей 0,2 М NHiNOj, цезий и рубидий остаются на старте, калий и натрий перемещаются выше, а литий еще выше (/?,Li=0,77-f--г-0,78). В аналогичном методе [1272] на бумаге, пропитанной . фосфоромолибдатом аммония, разделение проводится с помощью водно-этанольного раствора 0,1 М азотной кислоты и 0,6 М NHtNOj. Значения R, для Li, Na и К равны 0,88; 0,78 и 0,65 соответственно. В работе [519] показана возможность разделения ионов щелочных металлов на бумаге, пропитанной фос-форовольфраматом аммония. Значения Rf (метанол : вода = 4 : 1) для лития 0,7, для натрия 0,55, для калия — 0,35. Значение Rf для рубидия и цезия 0,18 и 0,03 соответственно.

Асбест можно рассматривать как ионообменник малой емкости. Показано, что на асбестовой бумаге при применении в качестве подвижной фазы растворов соляной кислоты щелочные ме-Ю таллы могут быть разделены [581,582]. Литий передвигается с фронтом растворителя, значения Rt для натрия и калия равны соответственно 0,86 и 0,77 при 0,1 N НС1.

Применение метода. В анализе вод [290, 334, 336, 1202, 1320] метод используют для концентрирования микроколичеств лития и его отделения от щелочных и щелочноземельных металлов. Определяют литий методами фотометрии пламени или др. В работе [336] после удаления из элюата соляной кислоты выпариванием содержание лития определяют косвенным методом по количеству иона хлора, для чего используют фотометрический метод с Hg(SCN)a и солью железа (III).

Приводим метод определения лития в минеральной воде

П1П].

Пробу воды, содержащую 35—45 мг-экв катионов, подкисляют соляной кислотой и кипятят до удаления СОа. Пропускают через колонку (диаметр 1,1 см, длина 58 см) с катионитом дауэкс-501УХ8 со скоростью 25— 30 Мл-час1 'CM~Z и промывают 250 мл 35%-ного этанола. Элюируют литий 370 мл 0,fi N НО в 60%-ном этаноле со скоростью 9—12 мл-час-1-см-2, первые 150 мл элюата ие анализируют. Элюат выпаривают досуха с добавлением небольшого количества серной кислоты, прокаливают при 450—550° С, в остатке литий в виде I-isSO* взвешивают. При содержании лития в остат-ке<2 MS его растворяют в воде и заканчивают определение по методу фотометрии пламени.

Аналогичным образом выделяют и определяют литий при анализе почвенных вод [1178], рассола [549], солончаковых вод [912] и морской воды [316, 1203].

В анализе горных пород предварительное выделение лития ионообменной хроматографией на катионитах используют для повышения точности его определения пламенно-фотометрическим методом [305, 931, 1322, 1323], для концентрирования лития перед спектрографическим определением [561, 1324] для выделения лития перед изотопным анализом [431]. В рудах и продуктах обогащения литий можно определять весовым методом после отделения на катионите [160].

Анионный обмен на анионите использован для удаления мешающих многовалентных катионов [994, 1023] перед определением лития по методу фотометрии пламени. Применяют также комбинированное отделение лития на анионите и катионите [1313]. Описано катионообменное разделение лития и цезия при анализе электродных стекал сложного состава [32] и применение катионита при пламенно-фотометрическом и весовом определениях лития в стеклах [1079, 1143].

И