химический каталог




Хлористый водород и соляная кислота

Автор М.И.Левинский, А.Ф.Мазанко, И.Н.Новиков

зойных кислот

СООН + NH(CH3)2-<^j^—COOH-NH(CH3)2

(ci)n (ci)„

Таким образом, все стадии,кроме последней,сопровождаются образованием значительных количеств хлористого водорода.

На стадии получения бензотрихлорида помимо хлористого водорода в состав примесей входят толуол, его хлорпроизвод-ные и хлор. Процесс очистки хлористого водорода после этой стадии может быть основан на промывке хлористого водорода захоложенным до -25 °С толуолом, который затем направляется на хлорирование. На других стадиях технологического процесса хлористый водород загрязнен бензотрихлоридом, бен-зоилхлоридом, полихлорбензоилхлоридами и полихлорбензой-ными кислотами.

Для этого производства разработан способ очистки хлористого водорода с помощью соляной кислоты. При этом на стадии очистки протекает гидролиз бензотрихлорида, хлорангидридов и полихлорбензоилхлоридов до полихлорбензойных кислот, которые не растворимы в кислоте и характеризуются низким

87

hcj на поглощение

Рис. 5-7. Схема опытной установки по очистке хлористого водорода:

/ - гидролизер; 2 — мериик ПХБК; 3 — мериик воды; 4 - буферная емкость; 5 - колонна; 6 — сборник соляной кислоты.

Т ПХБХ на нейтрализацию

равновесным давлением насыщенных [J паров. Все примеси остаются в сопя-ной кислоте, которая используется в том же производстве для гидролиза бензоилхлорида и полихлорбензоил-хлоридов.

На рис. 5-7 приведена схема опытной установки по очистке хлористого водорода. В гидролизер 1 загружают полихлорбензоил-хлорид (ПХБХ) и при температуре 110-120 °С прибавляют воду со скоростью 15-20 п/ч. Абгазы после гидролизера поступают в буферную емкость^ , представляющую собой колонну диаметром 400 мм и высотой 2000 мм, а затем - в колпач-ковую колонну 5 диаметром 300 мм, высотой 1800 мм, рассчитанную на три теоретические тарелки. Колонну .3" орошают в первом цикле водой, затем соляной кислотой из сборника 6. После колонны хлористый водород поступает в холодильник и далее на поглощение водой. После пяти-семи циклов соляную кислоту следует вывести из системы и использовать для гидролиза ПХБХ.

На опытной установке показано, что содержание в хлористом водороде бензотрихлорида, полихлорбензойных кислот и их хлорангидридов может быть снижено с 0,25-0,02 до 0,002-0,01 масс.%, что позволяет использовать его для получения очищенной соляной кислоты и для синтетических целей.

Очистка соляной кислоты от хлорорганических примесей методом отпарки

Для очистки соляной кислоты от малорастворимых и относительно низкокипяпщх примесей (например, винил хлорида, хлорметанов, этил хлорида, дихлорэтана и др.) наряду с методом отдувки, рекомендуется отпарка. Оба метода сходны по физической природе и равноценны по эффективности. При отпарке в значительной степени устраняется недостаток метода отдувки - наличие газовых выбросов в тех случаях, когда их нельзя утилизировать.

Отпарка хлорорганических примесей осуществляется в на-садочной колонне, снабженной кипятильником. При отпарке

88

кроме органических, хлорорганических примесей и хлора частично удаляются вода и хлористый водород. Последний далее поглощается в адиабатическом скруббере водой и возвращается в отпарную колонну. Хлорорганические вещества и хлор проходят без изменения адиабатический скруббер. Затем хлор-органические примеси конденсируются и направляются на сжигание, а хлор поглощается в санитарной колонне щелочным раствором. Технологическая схема установки для очистки кислоты изображена на рис. 5-8.

Неочищенная 33%-ная кислота из емкости 1 подается насосом 2 через подогреватель 4 в отпарную колонну S. В подогревателе 4 кислота нагревается от 25 до 80 °С. В отпарной колонне температура верха равна 85 °С, что соответствует температуре кипения 33%-ной соляной кислоты под давлением 14,7 • Ю4 Па. В кубе колонны с помощью кипятильника поддерживается температура 92 °С, которая соответствует температуре кипения 31,5%-ной соляной кислоты под давлением 14,7 • 104 Па. Таким образом, по всей колонне 5 соляная кислота находится в режиме кипения.

Пары хлористого водорода, воды, хлорорганических примесей и хлора из верхней части колонны 5 поступают в адиабати-

Обессоленная вода

Рис. 5-8. Технологическая схема очистки абгазной соляной кислоты от хлороргани ческих примесей методом отпарки:

1, 8, 14 - емкости; 2, 3, 19 - иасосы; 4 - подогреватель; 5 - колонна отпарки; 6 - кипятильник; 7, 13 - холодильники; 9 - абсорбер HQ; 10,16, 18 - конденса торы; 11, 17 - фазоразделители; 12 - флорентийский сосуд; 15 - санитарная ко лонна; 20 - сборник хлорорганических веществ.

89

ческий абсорбере, орошаемый обессоленной водой. Количество воды на орошение регулируют таким образом, чтобы на выходе из абсорбера получалась 33%-ная соляная кислота, направляемая в верхнюю часть отпарной колонны.

Пары хпорорганических примесей, воды и хлора из верхней части абсорбера 9 поступают в охлаждаемый рассолом конденсатор Ю, где конденсируются основное количество паров воды и частично хлорорганические примеси (например, СС1^, дихлорэтан). Жидкая фаза проходит фазоразделитель 11 и поступает во флорентийский сосуд /2, из которого водный спой возвращается на орошение абсорбера 9, а хлорорганический - направляется в сборник 20. Газовая фаза из фазоразделитепя // направляется в санитарную колонну 15, орошаемую 10%-ным раствором щелочи. По мере снижения концентрации раствора до 2% его заменяют свежим 10%-ным раствором. Отработанный щелочной раствор анализируют на содержание гипохлорита натрия, смешивают с расчетным количеством гипосульфита или бисульфита натрия в емкости 14 . Шепочной раствор циркулирует до полного разложения гипохлорита и затем направляется на термическое обезвреживание. Вместо раствора щелочи для орошения санитарной колонны можно использовать известковое молоко.

Пары хпорорганических примесей и воды, выходящие из санитарной колонны 15 , поступают в конденсатор 1G , в котором пары воды конденсируются и через фазоразделитель If возвращаются в санитарную колонну. Конденсация паров хпорорганических примесей происходит в конденсаторе IS , охлаждаемом рассолом при температуре не ниже 25 °С Конденсат

стекает в сборник 20, откуда по мере накопления направляется на сжигание.

Сборник растворов 20 также охлаждается рассолом. Очищенная 31,5%-ная соляная кислота из куба отпарной колонны 5 поступает на охлаждение до 40 °С в холодильник 7 и затем в приемную емкость в, откуда насосом 3 перекачивается на склад товарной соляной кислоты или на установку десорбции хлористого водорода.

На подобной установке содержание органически связанного хлора можно снизить с 0,1 до менее чем 0,008 масс.%, или более чем в 10 раз. Достоинство предлагаемого метода очистки и технологической схемы, изображенной на рис. 5-8, состоит в том, что представляется возможность создания централизованной очистки соляной кислоты - отхода нескольких хпорорганических производств вместо сооружения локальных установок.

90

Очистка абгазного хлористого водорода

от органических примесей термическим методом

Исследован процесс очистки аб

страница 23
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41

Скачать книгу "Хлористый водород и соляная кислота" (1.58Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
ромашки полевые купить
Рекомендуем компанию Ренесанс - купить лестницу на второй этаж железную - продажа, доставка, монтаж.
кресло руководителя ch 993
Предлагаем приобрести в КНС Нева жесткий диск WD - офис в Санкт-Петербурге, ул. Рузовская, д.11, КНС Нева.

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(10.12.2016)