химический каталог




Хлористый водород и соляная кислота

Автор М.И.Левинский, А.Ф.Мазанко, И.Н.Новиков

и холодильника (температура рассола -15 - -2 О °С) поступают в брызгоуловитель / для улавливания жидкой фазы продуктов хлорирования. Освобожденные от основного количества органических примесей абгазы при температуре не выше О °С направляются в тарельчатый абсорбер 2, выполненный из графита или стали и футерованный диабазовой плиткой. В качестве конструкционного материала для изготовления тарелок абсорбера может быть использован графит. Число тарелок в абсорбере должно быть не менее Ю.

Очищенные абгазы из абсорбера Z направляют в холодильник 3 , куда также подается из напорного бака 8 очищенная соляная кислота. Количество загрязненной кислоты составляет 25-30%. В холодильнике 3, выполненном из импрегнированно-го графита, происходит охлаждение абгазов и соляной кислоты до температуры От -5 °С. При этом концентрация соляной кислоты возрастает до 38-40%. Охлажденная соляная кислота отделяется в фазоразделитепе от газовой фазы - очищенного абгазного хлористого водорода - и направляется в абсорбер .2 . В абсорбере с помощью охлажденной соляной кислоты из абгазов извлекаются водорастворимые примеси (уксусная и моно-

83

Дбгазь,

В хлоратор

Загрязненная соляная кислота

Рис. 5-5. Технологическая схема очистки абгазного хлористого водорода производства хлоркарбоновых кислот:

/ — брыэгоуловитель; 2 — абсорбер; 3 — б — холодильники; 7 — подогреватель; 8 — иапориый бак; 9 — колонна Гаспаряиа; 10 — иасос; //, 12 — емкости очищенной и загрязненной соляной кислоты.

хлоруксусная или пропионовая кислоты). Далее загрязненная 38-40%-ная соляная кислота направляется в подогреватель X, выполненный из импрегнированного графита, где она нагревается с помощью пара или горячей воды до температуры, обеспечивающей отпарку из нее избыточного хлористого водорода. При этом концентрация кислоты снижается до 27,5%. Отпаренный HCl-газ направляется в абсорбер 2, а соляная кислота охлаждается в графитовом холодильнике 5 до 25-35 °С и поступает в емкость загрязненной соляной кислоты 12 •

Очищенный от основного количества органических примесей абгазный хлористый водород проходит последовательно холодильник 3 , фазоразделитель и поступает в среднюю часть ког» лонны Гаспаряна 9, где в адиабатических условиях происходит абсорбция HCl-газа. Абгазы из колонны Гаспаряна 9, представляющие собой смесь хлора, инертных газов и паров воды, направляются в холодильник 4, выполненный из импрегнированного графита и охлаждаемый водой. Здесь они охлаждаются до 30-40 °С, в результате чего конденсируется основное количество воды, испарившейся при адиабатической абсорбции хлористого водорода за счет тепла растворения НС1-газа в воде.

84

Непоглощенные газы (С12, 02, СО^о) отделяются в фа-зоразделителе холодильника 4 от жидкой фазы и направляются в санитарную колонну для поглощения остаточных кислых газов. Сконденсировавшаяся в холодильнике 4 жидкая фаза представляет собой разбавленную соляную кислоту, в которой растворен хлор. Такая кислота возвращается вновь на орошение верхней части колонны Гаспаряна. Образующаяся в средней части колонны Гаспаряна концентрированная соляная кислота, очищенная от основного количества хлора, в нижней части этой колонны подвергается отдувке от остатков примесей хлора с помощью азота.

Очищенная соляная кислота, выходящая из нижней части колонны Гаспаряна 9', охлаждается в холодильнике 6 и поступает в емкость очищенной соляной кислоты // , откуда насосом Ю подается потребителю и частично возвращается в цикл очистки в напорный бакПрименение на стадии отмывки массообменных аппаратов, более интенсивных, чем тарельчатые колонны, например, пенных абсорберов позволяет повысить степень очистки газа до остаточного содержания уксусной кислоты не более 0,004 масс.%. При этом резко (в 10-20 раз) сокращается количество жидких отходов.

Очистка соляной кислоты производства хлорбензола

Узел абсорбции абгазного хлористого водорода и очистки соляной кислоты (рис. 5-6) состоит из насадочных колонн: продукционной 2, отдувочной 5 и санитарной ? .

Рис. 5-6. Технологическая схема установки по получению очищенной соляной кислоты в производстве хлорбензола:

/ — ловушка бензола; 2 — абсорбционная колонна; 3, 9 — холодильники; 4 — фазоразделитель; 5 — колонка отдувки бензола; б — саиитариая колонна; 7 — ловушка; 8, 11 — сборники соляной кислоты; 10 — отстойник бензола.

85

Хлористый водород со стадии хлорирования через ловушку бензола / направляется в нижнюю часть продукционной колонны 2, орошаемой соляной кислотой низкой концентрации, получаемой в санитарной колонией . Соляная кислота (при пуске -вода) поглощает хлористый водород, насыщается до концентрации 27,5-31% и через гидрозатвор стекает на питающую тарелку в колонну отдувки бензола 5. Регулирование подачи разбавленной кислоты осуществляется автоматически или вручную по температуре кислоты, вытекающей из колонны.

Сжатый воздух для отдувки бензола из кислоты подается в нижнюю часть отдувочной колонны 5. Температура кислоты не ниже 40 °С. Соотношение объемов воздух: кислота = 15^" -г 30: 1. Образовавшаяся паровоздушная смесь возвращается в среднюю часть продукционной колонны 2, а очищенная товарная кислота через гидрозатвор и холодильник 9 стекает в сборник кислоты, откачивается насосом на склад и в цистернах отгружается потребителю.

Непоглощенные газы, содержащие хлористый водород, пары бензола и воды, выходят из верхней части продукционной колонны 2, проходят через холодильник-абсорбер 3 , фазоразделитель 4 и поступают в нижнюю часть санитарной колонны 6, орошаемой водой. Для более полного улавливания из абгазов хлористого водорода паров бензола и воды используется холодильник-абсорбер Ю.

Полученная в санитарной колонне разбавленная кислота и сконденсировавшийся бензол так же, как и конденсат из холодильника Ю , стекают в сепаратор-отстойник S , где бензол отстаивается и из верхней части выводится на нейтрализацию. Соляная кислота, имеющая большую плотность, чем бензол, стекает в сборник И и насосом подается на орошение продукционной колонны.

В холодильники-абсорберы 3 и 9 в зимнее время подается речная вода, в летнее время - захоложенная рассолом вода. В результате получают очищенную соляную кислоту I сорта, содержащую 30% НС1, не более 0,008 масс.% бензола и не более 0,005 масс.% свободного хлора.

Очистка хлористого водорода от хлорпроизводных толуола

К производству хлорпроизводных толуола следует отнести получение диметиламиновых солей полихлорбензойных кислот. Схема получения включает следующие стадии:

86

хлорирование толуола до бензотрихлорида

С6Нб —СН3 + ЗС12 —*- С6Н5—СС13 + ЗНС1

гидролиз бензотрихлорида до бензоилхлорида

С6Н5 — СС13+ НгО -^22 С,Н0—C^°t + 2НС1

хлорирование бензоилхлорида до полихлорбензоилхлоридов СвНв-<° + пС12 <фЪ-< + „НС1. где „-, + 4

(С1)„

гидролиз полихлорбензоилхлоридов до полихлорбензойных кислот

9-< ¦ «V - Q-<

(ci)„ (ci)„

+ НС1

он

получение диметиламиновых солей полихлорбен

страница 22
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41

Скачать книгу "Хлористый водород и соляная кислота" (1.58Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
санки-коляска rt премиум роял
наколенники флорбол
Обеденные группы MIK купить
купить наклейку бпан олх

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(25.03.2017)