химический каталог




Хлористый водород и соляная кислота

Автор М.И.Левинский, А.Ф.Мазанко, И.Н.Новиков

о адсорбционный способ значительно дороже абсорбции НС1 водой с последующей его десорбцией [117].

Очистка хлористого водорода от органических-примесей

Большинство органических примесей малорастворимо в воде, поэтому для очистки хлористого водорода от этих примесей чаще всего применяют метод абсорбции водой, предпочтительнее адиабатической [120-126]. Так как абсорбцию НС1 ведут при высокой температуре, то растворимость хлорорганических примесей в соляной кислоте снижается, и они уносятся из абсорбционной колонны с абгазами [127]. Кроме того, многие органические примеси образуют с водой аэеотропные смеси, отгоняющиеся вместе с инертными газами. Этим способом НС1 можно очищать от бензола, хлорбензола, тетрахлорэтана, тет-рахлоруглерода.

Однако в результате водной абсорбции не всегда удается получить достаточно чистую кислоту. Наиболее распространенным способом дополнительной очистки является отдувка примесей хлористым водородом, инертными газами (воздухом, азотом) в противоточной насадочной колонне [ 128]. Как видно из рис. 4-2, процессы отдувки и абсорбции могут быть осу-

65

шряжнныи HCI, инертн.

колонну

принеси '—г—¦

| Соляная кислота

очищенная

Рис. 4-2. Технологическая схема получения очищенной соляной^кислоты методом адиабатической абсорбции с одновременной отдувкой низкокипящих примесей:

I — колонна адиабатической абсорбции; 2 — секция для отдувки органических примесей; 3,4 — холодильники; 5 — отстойник.

ществлены в одной колонне. Примеси удаляются с отходящими газами из верхней части колонны. Этим методом можно снизить содержание примесей в производстве хлорбензола, хлор-метанов в 10-20 раз [129-132].

Для более эффективного осуществления процесса предлагается непрерывно вводить инертный газ в загрязненный хлористый водород перед его абсорбцией в количестве, достаточном для того, чтобы примеси остались в газовой фазе[133].

В литературе приведен способ очистки соляной кислоты путем отдувки органических примесей потоком инертного газа, подаваемого к соляной кислоте в соотношении 1:1-20:1 [134] или при объемном соотношении газа и кислоты 6-100 и при температуре 10-60 °С [135]. Применение НС1 в качестве отдувочного газа дает определенный экономический эффект, так как позволяет одновременно, повысить концентрацию очищенной кислоты до 32-34%. Такой способ был разработан для очистки газовых потоков в процессе хлорирования низших парафинов [136,137].

Так как процесс отдувки примесей увеличивает количество вредных выбросов в атмосферу, то применение его оправдано только тогда, когда абгазный НС1 уже разбавлен, как например, в производстве хлораля, где абгазы процесса хлорирования этанола разбавляются азотом для безопасного ведения процесса. Чтобы исключить загрязнения атмосферы, наиболее целесообразным следует считать вариант с использованием отдувочного газа с хлорорганическими примесями в основном технологическом процессе, например, применение метана для

66

отдувки из кислоты хлорметанов в производстве метиленхло-рида (технологическая схема приведена в главе 5).

Низкокипящие органические примеси, содержащиеся в соляной кислоте, можно удалить путем отпарки. Загрязненная соляная кислота подается в колонну 1, в нижней части которой установлен кипятильник 2 (рис. 4-3). В колонне 1 осуществляется ректификация смеси. С парами кислоты выводятся пары примесей. После конденсации и разделения кислота возвращается в колонну, а примеси - на использование или сжигание. При отпарке так же, как и при отдувке, концентрация кислоты снижается на 1-2%.

Для очистки от водорастворимых органических примесей (уксусная кислота, ацетальдегид, монохлоруксусная кислота, хлораль и др.) применяется предварительная промывка абгазного НС1 соляной кислотой [138, 139]. При этом в колонне получают 10-25%-ную загрязненную кислоту, требующую дополнительной очистки или реализации (рис. 4-4).

Мапорастворимые в воде органические соединения, например тетрахлоруглерод, легко удаляются из абгазного НС1 промывкой высококипящими абсорбентами, практически не растворяющими НС1. К ним относятся галогензамещенные алифатические и ароматические углеводороды с низким давлением

На санитарную

Соляная кислота 4- 4- очищенная

2-

'Соляная кислота

загрязненная

Рис. 4-3. Технологическая схема получения очищенной соляной кислоты методом отпаривания низкокипящих органических примесей:

1 - колонна отпарки; 2 — кипятильник; 3, 4 — холодильники; 5 — отстойник; 6 -теплообменник.

67

? молота второго сорта

йода Рис 4-4. Технологическая схема

очистки абгазного хлористого водорода от водорастворимых примесей:

1 — колонна очнсткн от примесей; 2 — абсорбционная колонна; 3 — сборник соляной кислоты второго сорта; 4 — насос.

насыщенных паров при температуре процесса очистки, например, гек-сахлорбутадиен, 1,2,4-трихлорбензол, тетрахлор-этилен, трихлорэтан, а также высококипящие парафиновые масла ?140-1453 Небольшие количества фосгена удаляют из НС1 абсорбционным методом с использованием в качестве абсорбентов первичных или вторичных алифатических спиртов ?141]. В этом случае образуются хлоралканы по реакции:

СоС12 + 2ROH —»- 2RC1 + Н20 + С02

Применение органических растворителей дает возможность вести процесс очистки НС1 без его увлажнения, что позволяет использовать обычные конструкционные материалы. Однако необходимость регенерации абсорбентов при повышенных температурах значительно удорожает процесс очистки.

На рис. 4-5 изображена схема очистки хлористого водорода от органических и хлорорганических примесей сольвентным способом. Метод основан на значительной (по сравнению с растворимостью хлористого водорода) растворимости примесей в хлорорганических растворителях типа тетрахлорметан, трихлорэтен и др. Удаление паров абсорбента первой ступени осуществляется на второй ступени высококипящим растворителем типа трихлорбензол или гексахлорбутадиен, согласно приведенной схеме. Хлористый водород освобождается от примесей в колонне 1 с помощью, например, СС1^, из которого затем примеси десорбируются в колонне 6 и направляются на конденсацию и использование или сжигание. Для очистки хлористого водорода от тетрахлоруглерода газ направляют в колонну 4 для абсорбции трихлорбензолом. При десорбции в колонне S пары CCI4 конденсируются, отделяются в колонне f от трихлорбензола и возвращаются на орошение колонны 1 .

Затраты на очистку снижаются при применении так называемого внутреннего растворителя, который может быть возвращен на стадию синтеза без регенерации. Так, фосген, содержа-

68

щийся в виде примеси в абгазной НС1 производства перхлор-этилена из дихлорэтана, удаляется в колонне, орошаемой дихлорэтаном Q.46].

Органические примеси удаляются частично или полностью при охлаждении или компримировании абгазного НС1 [147-15ll|. Так, для очистки от примесей углеводородов хлористый водород сжимают до 10,5 • 105 Па и охлаждают до -20 °С 0.47]. Обычно этот способ используется в сочетании с последующей окончательной очисткой путем абсорбции. Так, хлористый водород очищают от

страница 17
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41

Скачать книгу "Хлористый водород и соляная кислота" (1.58Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить дверные ручки на планке эконом для дверей в москве
вмятина е34 двери
фильтр карманный 1000х1000
где купить раскладушку с матрасом в москве

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(07.12.2016)