химический каталог




Лабораторный практикум по синтетическим каучукам

Автор С.Я.Лазарев, В.О.Рейхсфельд, Л.Н.Еркова

чкой титрования, т. е. точкой насыщения поверхности латексных частиц эмульгатором. Диаметр частиц рассчитывают по формуле, приведенной выше.

Примечание. Ячейку для измерения электрической проводимости, а также всю другую применяемую посуду перец опытом тщательно моют хромовой смесью, затем дистиллированной водой и высушивают. Электроды во избежание порчи Нельзя хранить на воздухе, их следует хранить в воде.

Определение размера латексных частиц исследованием рассеяния света (нефелометрический и турбидиметрический методы) и электрон-Ной микроскопией описано в книгах: Практикум по коллоидной химии

107

и электронной микроскопии/Под ред. С. С. Воюцкого и Р. М. Панин М.: Химия, 1974 и Практикум по коллоидной химии латексов и поверх-ностно-активных веществ/Под ред. Р. Э. Неймана. М.: Высшая шко-ла, 1972.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТЕПЕНИ НАСЫЩЕНИЯ ЭМУЛЬГАТОРОМ ПОВЕРХНОСТИ ЛАТЕКСНЫХ ЧАСТИЦ

Методом адсорбционного титрования можно определить также степень адсорбционной насыщенности />,- (в %) поверхности латексных частиц эмульгатором по формуле:

Р?=ти-100/(ти + /яа)

(с определением конечной точки титрования путем измерения поверхностного натяжения или электрической проводимости по описанной выше методике).

Однако, как показал Нейман, этот метод неприменим в случае латексов, содержащих эмульгатор с большим значением ККМ (некаль, лаурат и др.), поскольку нельзя пренебречь количеством эмульгатора, растворенного в водной фазе исходного латекса.

ИССЛЕДОВАНИЕ КИНЕТИКИ КОАГУЛЯЦИИ ЛАТЕКСОВ ЭЛЕКТРОЛИТАМИ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОРОГОВ БЫСТРОЙ КОАГУЛЯЦИИ

Одним из способов коагуляции латексов является коагуляция под действием электролитов.

Систематические исследования кинетики коагуляции латексов электролитами, выполненные Нейманом с сотрудниками с помощью метода светорассеяния, позволили выявить закономерности этого процесса. Типичные нефелометрические кривые кинетики коагуляции разбавленных латексов (с концентрацией дисперсной фазы 10"4 — 10"2%) представлены на рис. 6. 14.

Коагуляция адсорбционно-ненасыщенных латексов протекает в две стадии. На первой стадии после введения электролита наблюдается линейный рост оптической плотности, свидетельствующий об агрегации частиц,

Рис. 6. 14. Нефелометрические кривые кинетики коагуляции разбавленного латекса СКС-30. Эмульгатор - некаль. Коагулянт - NaCl, 250 ммоль/л. Латекс: / - адсорбщюнно-ненасьпценный; 2 -

-rL.-f-А ' адсорбционно-насыщенный со сферическими части-

' цами; 3 - адсорбциоино-насыщенный агрегирован-

Время, мин ный.

108

Ь,мин

С, ммоль/л С, ммоль/л.

Рис 6. 15. Влияние концентрации и валентности коагулирующих ионов на длительность первой стадии коагуляции латекса СКС-30АР:

/ - NaCl; 2 - СаС12; 3 - А1С13.

Рис. 6. 16. Пороги быстрой коагуляции латекса СКС-65 (эмульгатор — дрезииат натрия):

/ - по длительности первой стадии; 2 - по мутности латекса т через 1 мин после введения электролита (СаС1г).

которая затем затормаживается и останавливается — возникает промежуточный индукционный период. Лишь через некоторое время процесс возобновляется и завершается явной коагуляцией. В случае адсорбцжль но- насыщенных агрегированных латексов первая стадия коагуляции отсутствует — индукционный период наблюдается с самого начала после введения электролита и затем сопровождается явной коагуляцией. Аналогично протекает и коагуляция латекса со сферическими адсорбционное насыщенными частицами. Однако после индукционного периода наблюдается некоторый подъем мутности с последующим ее падением, свидетельствующим о коагуляции.

Для адсорбционно-ненасьпценных латексов длительность первой стадии коагуляции, связанная с преодолением электростатического барьера между частицами, зависит от концентрации электролита, валентности коагулирующего иона, адсорбционной насыщенности латексных глобул эмульгатором и других факторов, определяющих электростатическое отталкивание между глобулами.

Длительность первой стадии коагуляции уменьшается с ростом концентрации электролита, но, начиная с некоторой концентрации, перестает от нее зависеть (рис. 6. 15). Круто падающие ветви кривых характеризуют медленную коагуляцию, при которой время коагуляции сильно зависит от концентрации электролита, быстро уменьшаясь с ее ростом. Наконец, наступает зона быстрой коагуляции. Концентрация электролита, соответствующая переходу к быстрой коагуляции, является порогом быстрой коагуляции (ПБК).

При повышении концентрации латекса общий характер кинетических кривых сохраняется, однако сильно сокращается, вплоть до полного

109

исчезновения, индукционный период, что объясняется резким возрастанием числа столкновений частиц и общей скорости коагуляции.

Таким образом, для определения ПБК латекса тем или иным электролитом необходимо получить экспериментальную кривую зависимости длительности первой стадии коагуляции от концентрации электролита, изучив предварительно кинетику коагуляции разбавленного латекса при различных концентрациях электролита.

Однако разработан ускоренный метод определения ПБК, заключающийся в определении мутности или оптической плотности коагулирующей системы в зависимости от концентрации электролита через определенный небольшой промежуток времени после введения электролита, например через одну минуту („минутная" мутность или оптическая плотность) . Как видно из рис. 6. 16, „минутная" мутность с ростом концентрации электролита, как и следовало ожидать, возрастает, а затем при концентрации, соответствующей ПБК, становится постоянной.

Следовательно, чтобы определить ПБК ускоренным методом, в латекс вводят различные количества электролита и определяют „минутную" мутность. Строят кривую зависимости „минутной" мутности от концентрации электролита и по ней находят ПБК. ^

Реактивы и оборудование Латекс

Хлорид калия, Ш раствор Хлорид кальция, 0,1 М раствор Хлорид алюминия, 0,01 М раствор

Ход определения. Из исходных растворов электролитов готовят рабочие растворы следующих концентраций (ммоль/л): для КС1 — 25, 100, 200, 400, 600 и 900; для CaCl 2 - 0,5; 5; 15; 30 и 50 и для AI CI 3 -0,02; 0,1; 0,5; 1; 2; 4и 5.

Степень разбавления латекса зависит от исходной его концентрации и размеров латексных частиц. При исходной концентрации 5—40% латекс обычно разбавляют в 103 — 10 раз. Целесообразно разбавлять латекс в два приема. Например, сначала разбавляют латекс до концентрации 1%. Второе разбавление производят в мерной колбе с электролитом. Мерная колба имеет две метки, соответствующие 99 и 100 мл. Сначала в мерную колбу наливают 99 мл раствора электролита известной концентрации, затем вносят 1 мл 1%-яото латекса и включают секундомер. Содержимое колбы быстро и тщательно перемешивают, переносят в кювету нефелометра и периодически определяют светорассеяние (через 1 мин, через4 10 мин и т. д.) до того момента, когда мутность начнет резко падать. Результаты опыта для каждого электролита представляют в виде таблицы:

Концентрация' электролита Сэл, ммоль/л Время от начала опыта /, мин Показания и барабана нефелометра т 103,смч

страница 33
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70

Скачать книгу "Лабораторный практикум по синтетическим каучукам" (3.86Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить футбольную форму в интернет магазине
сколько стоит реле для холодильника ока
мьюзикл анна каренина москва
заказать такси на свадьбу

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(04.12.2016)