химический каталог




Лабораторный практикум по синтетическим каучукам

Автор С.Я.Лазарев, В.О.Рейхсфельд, Л.Н.Еркова

енные на тонкой проволоке образцы не должны касаться друг друга, а также дна и стенок сосуда. При температуре до 70 ° С в качестве сосуда обычно используют стеклянный бюкс. При более высокой температуре следует применять контейнер с герметически закрывающейся крышкой.

Испытание резины на набухание заключается в определении массы или объема образца до и после набухания. Для этой цели применяют три метода: весовой, объемный гидростатический и объемный пикнометри-ческий.

Условия выполнения данной работы (жидкость для набухания, температура и продолжительность действия) задаются преподавателем.

Весовой метод.

Испытуемый образец взвешивают с точностью до 0,001 г до и после набухания.

Массовую степень набухания AG (в %) вычисляют по формуле: AG={Gt-G0)-100/Go

где G0 и С, - масса образца до н после набухания, г.

i

Перед.взвешиванием набухшего образца (по истечении установленного времени набухания) с его поверхности удаляют избыток жидкости. При набухании в трудно испаряющейся жидкости ее удаляют, погружая образец иа 30 с в сосуд с соответствующим легко испаряющимся растворителем (дистиллированная вода — для кислот и щелочей, бензин — для нефтяных масел, спирт — для касторового масла и т. д.). Вьшутый из сосуда образец встряхивают и выбирают фильтровальной бумагой.

При набухании резины в легко испаряющихся жидкостях избыток последних удаляют, положив образец на 3—4 с на фильтровальную бумагу сначала одной стороной, а затем на такое же время другой стороной, после чего образец помещают в тарированный бюкс с крышкой, в котором и производят взвешивание.

Объемный гидростатический метод

Подготовленный для испытания и взвешенный с точностью до 0,001 г на воздухе образец резины накалывают на проволоку 1 (см. рис. 3. 1), на которой образец подвешивают к плечу весов. На столик весов устанавливают подставку 4, на которую ставят стакан с дистиллированной водой, имеющей температуру 20 ± 1 °С. Испытуемый образец 2 погружают в воду (не касаться стенок и дна стакана!) и взвешивают с той же

точностью. На поверхности погруженного образца и проволоки не дол-жно быть пузырьков воздуха. При уравновешивании образец должен находиться ниже уровня воды приблизительно на 1 см.

Взвешенный образец подвергают набуханию, после чего снова взвешивают на воздухе и в воде. Глубина погружения проволоки с образцом в воду должна быть такой же, как и при предьщущем взвешивании. Отдельно определяют массу проволоки, погруженной в воду до того же уровня, что и при взвешивании образца.

Объемную степень набухания AV (в %) вычисляют по формуле-

где V„ и Vl - объем образца до и после набухания, см3; G0 и G, - масса образца до набухания на воздухе и в воде, г; С, и Cs - масса образца после набухания на воздухе и в воде, г; g — масса проволоки, погруженной в воду, г.

Перед взвешиванием набухшего образца с его поверхности удаляют избыток жидкости таким же образом, как и при весовом методе.

Примечание. Числовое значение плотности воды принимается равным 1, а числовое значение массы воды (в г) — равным числовому значению объема воды (в см3).

Объемный пикнометрический метод

Подготовленный для испытаний и взвешенный на воздухе образец помещают в специальньш широкогорлый пикнометр с капиллярной трубкой (см. рис. 3. 2), заполненный дистиллированной водой, и взвешивают.

После набухания образец взвешивают сначала на воздухе, а затем в том же пикнометре. Отдельно взвешивают пикнометр с водой без образца. Перед каждым взвешиванием пикнометр выдерживают не менее 15 мин в водяном термостате при температуре 20 ± 1 °С, после чего тщательно вытирают мягкой тканью. Необходимо следить, чтобы в пикнометре не было пузырьков воздуха. Взвешивание производят с точностью до 0,001 г.

Объемную степень набухания Д V (в %) вычисляют по формуле:

Vi-V0 (G.-GJ + {G-G0)

AV=-^--\00= \ f- . -100 vo (g+G0-Gt)

где K„ и К, — объем образца до и после набухания, см3; G0 и С — масса образца на воздухе до и после набухания, г; G, и G, - масса пикнометра с водой и образцом до и после набухания, г; g - масса пикнометра с водой без образца, г.

Перед взвешиванием набухшего образца с его поверхности удаляют избыток жидкости таким же образом, как и при весовом методе.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССЫ

Высокомолекулярные вещества, в отличие от веществ с небольшими молекулярными массами, являются не индивидуальными веществами

40

i

с определенной химической формулой, а смесью полимергомологов оазличной степени полимеризации. Молекулярная масса полимера - это среднее значение молекулярных масс полимергомологов. В зависимости от метода усреднения различают несколько типов средних молекулярных масс.

Среднечисловая молекулярная масса:

— niMl+n2M2+...^'EniMt_ 1 Мп щ+п2+... Znt Ц^М)

Средневесовая молекулярная масса

IniMi

Средневязкостная молекулярная масса:

1/2

В этих формулах щ - доля молекул (из общего числа) с молекулярной массой Щ ; ы/- - массовая доля молекул с молекулярной массой Щ ; о -эмпирическая постоянная для данной системы полимер — растворитель при определенной температуре (обычно 1>а>0,5).

Для полидисперсных полимеров Mw>Mp >Мп.

Для монодисперсных полимеров или для очень узких фракций полидисперсного полимера значение средней_молекулярной массы не зависит от способа усреднения, т. е. Mw=MV =M„.

Различие между Mw и М„ указывает на неоднородность полимера и может до некоторой степени служить мерой полидисперсности.

В настоящее время применяют несколько способов определения молекулярной массы полимеров. Каждый из них имеет свои достоинства и недостатки и может быть применен лишь в определенных интервалах значений этого показателя. Так, методы определения концевых групп, криоскопический* и эбуллиоскопический (эти методы дают значения Мп) применимы при относительно небольших молекулярных массах (до 10 _ ю*). в последнее время получил известное распространение метод измерения тепловых эффектов конденсации (ИТЭК), пригодный Для определения молекулярных масс олигомеров в пределах 103 — 5 * Ю4 и отличающийся быстротой, необходимостью лишь малых количеств полимеров (0,1—0,5 г) и возможностью использования широкого круга растворителей. Измерения осуществляют с помощью специальных приборов (например, „Хитачи-Перкин-Элмер 115"), поэтому метод Доступен не всегда**. Осмометрический метод (также дает значения Й„)

^Подробнее об этом методе см. Практикум по ООС, стр. 74-78. Подробнее метод описан в книге: Руководство к практическим работам по ^мии полимеров/Под ред. В. С. Иванова. Л.: Изд-во ЛГУ, 1982.176 с.

41

и метод измерения светорассеяния растворов полимеров (дает значения Afw) применимы при молекулярных массах 104—106. Вискозиметричес-кий метод (дает значения Mv ) применим в широких пределах изменения молекулярных масс, которые определяются в каждом конкретном слу-чае системой полимер — растворитель.

Физико-механические показатели полимеров зависят не только от среднего значения молекулярной массы, но и от молекулярно-массового распределения.

Для изучения молекулярно

страница 12
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70

Скачать книгу "Лабораторный практикум по синтетическим каучукам" (3.86Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
усилитель в аренду
ящик для компоста пластиковый купить
спортивная уличная площадка для доу
стол б.с 28-08

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.01.2017)