химический каталог




Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках

Автор М.И.Кулешова, Л.Н.Гусева, О.К.Сивицкая

При установке титра параллельно проводят контрольный опыт без калия бихромата.

Срок годности 0,02 моль/л и 0,01 моль/л растворов натрия тио! сульфата 2 нед.

Ртути окисной нитрата раствор 0,1 моль/л. Титр 0,1 моль/л расЯ вора окисной ртути нитрата следует проверять не реже 1 раза в( 6 мес.

Ртути перхлората раствор 0,1 моль/л. Приготовление. К 121 желтой окиси ртути прибавляют 12 мл 57% раствора хлорной кислоты и тщательно перемешивают 2—3 мин. Если большая часть окисн ртути не растворилась, то добавляют по каплям еще раствор хлорной] кислоты до небольшого остатка окиси ртути. Затем добавляют 100 мл< воды и перемешивают. Если после этого будет выделяться осадок основной соли ртути в виде мути, то к смеси снова по каплям добавляют 57% раствор хлорной кислоты до просветления раствора (первоначальный остаток окиси ртути не должен растворяться). Раствор оставляют стоять 10 мин. После этого раствор разбавляют 1 л воды, перемешивают и фильтруют через небольшой ватный тампон.

Хранят в бутылках темного стекла, в защищенном от света местя

260

Титр 0,1 моль/л раствора ртути перхлората следует проверять раз в 6 мес.

установка титра. К 20 мл 0,1 моль/л раствора натрия хло-нда, приготовленного из фиксанала (или см. ГФ СССР,— Раствор итрата ртути окисной 0,1 моль/л), прибавляют по 8 капель раствора ифенилкарбазона и разведенной азотной кислоты и титруют приго-сшленным раствором ртути перхлората до перехода желтой окраски розовато-фиолетовую. Поправочный коэффициент (К) вычисляют по второму способу (ГФ СССР).

Ртути перхлората раствор 0,01 моль/л. Приготовление. Помещают точно 100 мл 0,1 моль/л раствора ртути перхлората в мерную колбу вместимостью 1 л, прибавляют 5 мл 57% раствора хлорной кислоты, объем доводят водой до метки и перемешивают.

Поправочный коэффициент к титру исходного 0,1 моль/л раствора 'ртути перхлората сохраняется и для 0,01 моль/л раствора.

Хранят в бутылках темного стекла, в защищенном от света месте. Срок годности 0,01 моль/л раствора ртути перхлората — 6 мес.

Серебра нитрата раствор 0,1 моль/л; 0,02 моль/л. Титр 0,1 моль/л раствора серебра нитрата следует проверять не реже 1 раза в 3 мес. Срок годности 0,01 моль/л раствора ртути перхлората — 6 мес.

Трилона Б раствор 0,05 моль/л; 0,025 моль/л; 0,01 моль/л; 0,005 моль/л. Приготовление 0,01 моль/л, 0,025 моль/л и 0,005 моль/л растворов трилона Б. Точно отмеривают 50 мл (0,025 моль/л), 20 мл (0,01 моль/л) или 10 мл (0,005 моль/л), 0,05 моль/л раствора трилона Б из бюретки в мерную колбу вместимостью 100 мл и объем доводят водой до метки.

Растворы трилона Б сохраняют в плотно закрытых бутылках.

Титр 0,05 моль/л раствора трилона Б следует проверять не реже 1 раза в 3 мес.

Срок годности 0,025 моль/л и 0,01 моль/л растворов трилона Б — 1мес. 0,005 моль/л раствор трилона Б применяют свежеприготовленным.

Цинка сульфата раствор 0,05 моль/л; 0,01 моль/л. 1 мл раствора содержит 0,014377 г цинка сульфата.

Приготовление. Растворяют 14,378 г цинка сульфата в воде и объем доводят водой до 1 л.

Установка титра. Точно отмеривают 25 мл приготовленного 0,05 моль/л раствора цинка сульфата, прибавляют 5 мл аммиачного буферного раствора, около 0,1 г индикаторной смеси (или 5 капель раствора) кислотного хром-черного специального, 70 мл воды и титруют 0,05 моль/л раствором трилона Б до перехода фиолетовой окраски в синюю (без фиолетового оттенка).

Поправочный коэффициент (К) вычисляют по второму способу (ГФ СССР).

Раствор сохраняют в плотно закрытых бутылках. Титр 0,05 моль/л раствора цинка сульфата следует проверять 1 раз в месяц.

Приготовление 0,01 моль/л раствора цинка сульфата. Точно отмеривают 20 мл 0,05 моль/л раствора цинка сульфата 1 из бюретки в мерную колбу вмесимостью 100 мл и объем доводят водой до метки.

Поправочный коэффициент к титру исходного 0,05 моль/л раство-1Ра цинка сульфата сохраняется и для 0,01 моль/л .раствора.

Цинка хлорида раствор 0,0125 моль/л. Приготовление. Точную массу навески 3,269 г металлического цинка растворяют в 60 мл смеси из концентрированной соляной кислоты и воды (1:1) и после

261

охлаждения объем доводят водой до 1 л. Помешают 25 мл получен ного 0,05 моль/л раствора цинка хлорида в мерную колбу вместимо стью 100 мл и объем доводят водой до метки.

Растворы хранят в бутылках с притертыми пробками.

Приложение I

Реактивы

Аммиака раствор концентрированный 1 Аммиака раствор 10%' и 2% Аммиака водно-спиртовой раствор 1 Аммиачный буферный раствор 1 Аммония ванадат 1

Аммония ванадата раствор в концентрированной серной кислоте: I

растворяют 0,1 г ванадата аммония в 10 мл концентрированной

серной кислоты. Применяют через 24 ч. Срок годности—10 сут| Аммония ванадата раствор в соляной кислоте 0,1%:

растворяют 0,01 г ванадата аммония в 10 мл 25% соляной кисло!

ты. Срок годности — 1 мес Аммония карбоната раствор1 10% Аммония молибдат 1 Аммония молибдата раствор:

растворяют 5 г молибдата аммония в 100 мл воды и прибавляю™

35 мл азотной кислоты (плотность 1,2) Аммония молибдата раствор в концентрированной серной кислоте (реактив Фреде)1:

применяют через 24 ч Аммония оксалата раствор 1 4% Аммония роданида раствор 1% и 25% Аммония хлорида раствор1 10% Ангидрид уксусный 1 Антипирин 1

Бария хлорида раствор1 5%

Беизидина гидрохлорида раствор в воде 0,5%

Бензидина раствор 0,5%:

растворяют 0,5 г бензидина основания или бензидина гидрохлорЯ да в 10 мл ледяной уксусной кислоты, разбавляют водой л\ объема 100 мл и фильтруют

Бромциана раствор:

к 20 мл 0,1 моль/л раствора калия бромата прибавляют 1 г калй бромида, 2 мл разведенной соляной кислоты и по каплям 0,1 мольЛ раствора аммония роданида до обесцвечивания; применяют свежа приготовленным.

Ванилина раствор в концентрированной серной кислоте1

Вода анилиновая:

взбалтывают 2 мл анилина с 20 мл воды 20—30 мин и оставляй! на сутки; водяной слой отделяют и фильтруют.

Вода бромная 1

Вода известковая 1

Гексаметилентетрамина раствор в концентрированной серной кислоте: растворяют 0,4 г тонкорастертого гексаметилентетрамина в 10 ь^Г концентрированной серной кислоты

Гидроксиламина гидрохлорида раствор1 1 моль/л

Гидроксиламина щелочной раствор 1

Глюкозы раствор 40% и 50%

262

Графитовая палочка Диазореактив I:

к 30 мл 0,1% раствора сульфаниловой кислоты прибавляют 1,5 мл 1% раствора натрия нитрита; применяют свежеприготовленным

Диазореактив II:

растворяют 2,36 г сульфаниловой кислоты в 5,4 мл раствора натрия гидроксида и 20 мл воды, прибавляют 0,7 г натрия нитрита и после его растворения разбавляют водой до 30 мл; применяют свежеприготовленным

п-Диметиламинобензальдегида раствор в концентрированной серной

кислоте:

растворяют 0,1 г п-диметиламинобензальдегида в 10 мл концентрированной серной кислоты. Сохраняют во флаконах темного стекла с притертой пробкой, в защищенном от света месте; срок годности — 7 сут. п-Диметиламинобензальдегида спиртовой раствор2 2% 2, 4-Динитрофенилгидразина раствор в разведенной соляной кислоте 0,1%:

сохраняют во флаконах темного стекла с притертой пробкой, в защищенном от света месте; срок годности — 3 мес.

2, 4-Динитрофенилгидразина раствор 0,01%:

растворяют 0,01 г 2,4-динитрофенилгидразина в 16,7 мл разведенной соляной кислоты при нагревании на водяной бане. После охлаждения раствор разбавляют водой до 100 мл. Раствор сохраняют во флаконах с притертой пробкой в защищенном от света месте; срок годности — 3 мес.

Дифениламина раствор 1

2, 6-Дихлорхинонхлоримида спиртовой раствор2 2%:

сохраняют во флаконах темного стекла с притертой пробкой, в прохладном защищенном от света месте; срок годности —10— 12 сут.

Железа окисного нитрата раствор 0,2%, 1% и 2%:

0,2 г, 1 г или 2 г окисного железа нитрата растворяют в 100 мл воды; применяют через сутки; реактив желтого цвета; в случае необходимости фильтруют, сохраняют во флаконах с притертой пробкой в защищенном от света месте; срок годности 1 % и 2% растворов—10 сут.

Железа окисного хлорида раствор1 3%

Железа окисного хлорида спиртовой раствор 1

Калия бихромата раствор 1 5%

Калия бромид 1

Калия (натрия) гидроксида спиртовой раствор1 0,5 моль/л Калия (натрия) гидроксида спиртовой раствор 0,05 моль/л;

разбавляют 10 мл 0,5 моль/л спиртового раствора калия (натрия)

гидроксида 96% этанолом до объема 100 мл Калия йодата раствор1 1% и 0,1 моль/л Калия йодид 1

Калия йодида раствор 0,5%, 1%, 2%, 5%, IOW и 20%. Калия йодида насыщенный раствор Калия нитрата насыщенный раствор

Калия перманганата раствор 0,01 моль/л, 0,1%, 1% и 5%' Калия феррицианида раствор1 (красная кровяная соль) 5% Калия ферроцианида раствор (желтая кровяная соль) 1% и 5W Калия фосфат двузамещенный 1 Калия фосфат однозамещенный 1 Кальция оксид

263

Кальция хлорида раствор 50% Квасцов железоаммониевых раствор в 0,275 моль/л растворе сер! кислоты 1%:

растворяют I г железоаммониевых квасцов в 0,275 моль/л раств ре серной кислоты и разбавляют той же кислотой до объел 100 мл

Кислота азотная концентрированная' (плотность 1,4) Кислота азотная1 (плотность 1,2) 32—33% Кислота азотная разведенная1 16% Кислоты борной раствор 4% Кислоты вииной раствор ' Кислота салициловая 1 Кислота серная концентрированная1 Кислота серная разведенная1 16% Кислоты серной раствор 9 моль/л:

к 102 мл воды осторожно прибавляют 54 мл концентрированно!

серной кислоты Кислоты серной раствор1 0.5 моль/л (I н) Кислоты серной раствор 0,275 мольДл:

разбавляют 55 мл 0,5 моль/л раствора серной кислоты водой j

объема 100 мл

Кислота соляная концентрированная 1 Кислота соляная 1 25% Кислота соляная разведенная1 8% Кислоты соляной раствор 1%, 2% и 1 моль/л1 Кислота сульфаниловая1 Кислоты сульфаниловой раствор 0,1%:

растворяют 0,1 г сульфаниловой кислоты в 20 мл разведенн!

соляной кислоты и разбавляют водой до объема 100 мл Кислота уксусная ледяная 1 Кислота уксусная разведенная1 30% Кислоты уксусной раствор 50%, 1%, 5% и I моль/л1 Кислота фосфорная концентрированная 1 Кислоты фосфорновольфрамовой раствор (для количественного опр деления) 3%:

растворяют 10 г фосфорново

страница 49
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53

Скачать книгу "Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках" (4.18Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
материаловедение для слесаря ремонтника
заломы на крыле как исправить
наручные часы casio ltp-1264pg-7b casio collection цена
декоративные колпачки на петли дверные

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)