химический каталог




Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках

Автор М.И.Кулешова, Л.Н.Гусева, О.К.Сивицкая

тимостью

Метк^л и объем доводят свежепрокипяченной охлажденной водой до

В 1

ани™ Мл стандартного раствора содержится 0,0005 мл нашатырно-и«>вых капель.

191

отгоняют. К остатку добавляют 1—1,5 мл раствора аммиака и выпаривают на водяной бане. Сухой остаток растворяют в 1 мл воды и добавляют 1—2 капли раствора окисного железа хлорида. Образуется розовато-желтый осадок Нашатырно-аннсовые капли (см. пропись 192).

Количественное определение. Натрия гидрокар-бонат (см. пропись 192).

Натрия бензоат. К оттитрованной жидкости (см «Определение натрия гидрокарбоната» в прописи 192) прибавляют 2—3 мл эфира и титруют 0,1 моль/л раствором соляной кислоты при взбалтывании до розового окрашивания водного слоя (индикатор — метиловый оранжевый).

1 мл 0,1 моль/л раствора соляной кислоты соответствует 0,01441 г натрия бензоата.

Нашатырно-анисовые капли (см. 192).

ПРОПИСЬ 194. Настоя травы термопсиса 200 мл

Натрия гидрокарбоната 2 г Нашатырно-анисовых капель Эликсира грудного 2 мл Определение подлинности. Натрия гидрокарбо нат (см. пропись 192).

Нашатырно-анисовые капли и эликсир грудной. По характерному запаху анисового масла и аммиака.

Количественное определение. Натрия гидрокарбонат. К 2 мл микстуры прибавляют 10 мл свежепрокипяченной охлажденной воды и титруют 0,1 моль/л раствором соляной кислоты до красного окрашивания (индикатор— метиловый красный). Содержание натрия гидрокарбоната (X) в граммах вычисляют по формуле

(6-8,8+в-1,96 j-0;

где значения А; V; б; 8,8; 0,0084 такие же, как в прописи 192; в — содержание грудного эликсира в микстуре, мл; 1,96 — среднее количество 0,1 моль/л раствора соляной кислоты,, требующееся для нейтрализации аммиака в 1 мл грудного эликсира, мл.

Нашатырно-анисовые капли. > 1. Фотоколориметрический метод (см. пропись 1"^ (Di).

Параллельно проводят реакцию с 0,2 мл 1% стандар

Г А

0084,

192

раствора нашатырно-анисовых капель (0,002 мл)1 и Н°0 2 мл стандартного раствора сухого экстракта термоп-° са и грудного эликсира2 и измеряют оптическую плотность этих эталонных растворов (D2, D3).

Содержание нашатырно-анисовых капель (X) в миллилитрах вычисляют по формуле: (Dl_ р3).0,002-200 Х== D2-0,2

2. Визуальный метод. Помещают 2 мл микстуры в мерную колбу вместимостью 100 мл и объем доводят водой до метки (раствор А).

В пять пробирок из одинакового стекла и с одинаковым диаметром, с притертыми пробками вливают 4; 4,5; 5; 5,5 и 6 мл стандартного раствора нашатырно-анисовых капель, сухого экстракта термопсиса и грудного эликси-

ра

3, в шестую пробирку — 5 мл раствора А. Во все про-

бирки прибавляют свежепрокипяченную, охлажденную воду до объема 9 мл, по 1 мл реактива Несслера и перемешивают. Окраску анализируемого раствора сравнивают с окраской эталонных растворов, рассматривая по оси пробирок сверху вниз на белом фоне.

I Содержание нашатырно-анисовых капель (X) в миллилитрах вычисляют по формуле:

а-0,0002-100-200

Х =

5-2

где а — объем стандартного раствора нашатырно-анисовых капель, сухого экстракта термопсиса и грудного эликсира в эталоне, сходном по окраске с анализируемым раствором, мл.

I 1 Приготовление 1% стандартного раствора нашатырно-анисовых капель описано в прописи 192.

Навеску сухого экстракта термопсиса (точная масса 0,3000 г) растворяют в 70—80 мл свежепрокипяченной охлажденной воды в 'ерной колбе вместимостью 100 мл, прибавляют 1 мл грудного элик-иРа^ перемешивают и объем доводят водой до метки.

Навеску сухого экстракта термопсиса (точная масса 0,3000 г) Р створяют в 70—80 мл свежепрокипяченной охлажденной воды в мер-и колбе вместимостью 100 мл, прибавляют 1 мл грудного эликсира, 1л нашатырно-анисовых капель, перемешивают и объем доводят во-дои До метки.

стью^1ПпШ-аЮТ 2 мл полученного раствора в мерную колбу вместимо-

Д°й до МЛ И °^ъем доводят свежепрокипяченной охлажденной во-Г етки.

аиитв Мл станДартного раствора содержится 0,0002 мл нашатырно-и,-ивых капель.

13 Заказ N,

2053

193

ПРОПИСЬ 195. Натрия гидрокарбоната 0,4 г Натрия сульфата 0,6 г Натрия фосфата двузамещенного О я Воды 100 мл ' г

Определение подлинности. Натрия гидрокарбо-1 нат (см. пропись 192).

Натрия сульфат. К полученному раствору (см| «Натрия гидрокарбонат») прибавляют 2—3 капли раствора бария хлорида. Образуется белый осадок, нерастворимый в разведенных минеральных кислотах.

Натрия фосфат и натрия г идрок арбонат 1. К 1—2 мл раствора прибавляют 3—5 капель раствора нитрата серебра. Образуется желтый осадок, растворимый в разведенной азотной кислоте и растворе аммиака При добавлении разведенной азотной кислоты выделяются пузырьки угольного ангидрида.

2. К 1—2 мл раствора прибавляют по 1 мл растворо' аммония хлорида и аммиака, 0,5 мл раствора магния сульфата. Образуется белый кристаллический осадок.

3. Помещают 0,5 мл раствора в фарфоровую чашку, прибавляют по 2—3 капли раствора аммония (или натрия) молибдата, 0,5% раствора бензидина и 0,5—1 г натрия ацетата. Появляется зеленовато-синее окрашивание.

Количественное определение. Натрия сульфат.1 К 5 мл раствора прибавляют 10 мл 0,1 моль/л раствора соляной кислоты, 10 мл 0,05 моль/л раствора бария хлорида и кипятят 2 мин. После охлаждения раствор фильтруют в колбу для титрования и осадок промывают водой 2 раза по 5 мл. К фильтрату добавляют 10 мл 0,05 моль/л раствора трилона Б, 5 мл аммиачного буферного раствора, 0,1 г кислотного хром-черного специального и избыток 0,05 моль/л раствора трилона Б оттитровывают 0,05 моль/л раствором магния сульфата до фиолетового окрашивания.

1 мл 0,05 моль/л раствора сульфата магния соответ! ствует 0,01611 г натрия сульфата.

Натрия фосфат двузамещенный. К 5 мл рас1 твора прибавляют 5 мл аммиачного буферного раствора, медленно, при перемешивании добавляют 10 мл 0,05 моль/л раствора магния сульфата и оставляют на 15 мин. Затем фильтруют через беззольный фильтр в колбу для титрования. Осадок промывают 2% раствором аммиака 1 Ра3 10 мл и 2 раза по 5 мл. К собранному фильтрату добавляют 5 мл аммиачного буферного раствора, 0,1 г кисло^ ного хром-черного специального и избыток 0,05 моль

194

створа магния сульфата оттитровывают 0,05 моль/л растром трилона Б до синего окрашивания (А мл). В 1 мл 0,05 моль/л раствора сульфата магния соответ-твует 0,01791 г натрия фосфата двузамещенного.

Натрия фосфат двузамещенный и натрия идрокарбонат. К 5 мл раствора прибавляют 0,5 мл асыщенного раствора натрия хлорида, охлаждают до °С и титруют 0,1 моль/л раствором соляной кислоты до озового окрашивания (индикатор — метиловый оранже-ьШ__ 1 капля) (Б мл).

Количество 0,1 моль/л раствора соляной кислоты (X) [миллилитрах, израсходованное на титрование натрия гидрокарбоната, вычисляют по разности:

Х-Б-Л.

Г 1 мл 0,1 моль/л раствора соляной кислоты соответствует 0,0084 г натрия гидрокарбоната.

I ПРОПИСЬ 196. Раствор натрия тетрабората в глицерине 5% или 20% Определение подлинности. Натрия тетраборат. 1. К 1 мл раствора прибавляют 5—6 капель концентрированной серной кислоты, 1—2 мл 96% этанола и поджигают. Спиртовой раствор горит пламенем с зеленой каймой. 2. Часть раствора на графитовой палочке вносят в бес-ветное пламя. Пламя окрашивается в желтый цвет. [ Глицерин. К 2—3 каплям раствора прибавляют по 4—5 капель растворов натрия гидроксида и меди сульфата. Появляется интенсивное синее окрашивание.

Количественное определение. К 0,5 г раствора прибавляют 5 мл воды и титруют 0,1 моль/л раствором соляной ислоты до розового окрашивания (индикатор — метиловый оранжевый). 1 1 мл 0,1 моль/л раствора соляной кислоты соответству-т 0,01907 г натрия тетрабората. ПРОПИСЬ 197. Натрия гидрокарбоната 0,2 г Натрия тетрабората 0,1 г Воды 10 мл

Определение подлинности. Натрия гидрокарбо-ат. К 3—5 каплям раствора прибавляют 2—3 капли разменной соляной кислоты. Выделяются пузырьки угольно ангидрида. Натрия тетраборат. Помещают 1—2 мл раство-в Фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане. ¦ сухому остатку прибавляют 5—6 капель концентриро-3*

195

ванной серной кислоты, 1—2 мл 96 % этанола и поджига ют. Спиртовой раствор горит пламенем с зеленой каймо

Количественное определение. Натрия гидрокарбонат и натрия тетраборат. К1мл раствора прибавляют 2—3 мл воды и титруют 0,1 моль/л раствором соляной кислоты до розового окрашивания (индикатор — метиловый оранжевый) (А мл).

Оттитрованный раствор нагревают на водяной бане 10 мин (удаление угольного ангидрида). После охлаждения прибавляют 5—6 мл глицерина, нейтрализованного по фенолфталеину, и титруют 0,1 моль/л раствором натрия гидроксида до розового окрашивания (Б мл) (натрия тетраборат).

1 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида соответствует 0,00954 г натрия тетрабората.

Количество 0,1 моль/л раствора соляной кислоты (X) в миллилитрах, израсходованное на титрование натрия гидрокарбоната, вычисляют по разности:

Х = А-—.

2

1 мл 0,1 моль/л раствора соляной кислоты соответствует 0,0084 г натрия гидрокарбоната.

ПРОПИСЬ 198. Натрия гидрокарбоната

Натрия тетрабората по 0,2 г

Глицерина 1 5 г

Воды 10 мл

Определение подлинности. Натрия гидрокарбонат (см. пропись 197).

Натрия тетраборат (см. пропись 197). Глицерин (см. пропись 196).

Количественное определение. Натрия гидрокарбонат и натрия тетраборат (см. пропись 197). ПРОПИСЬ 199. Натрия гидрокарбоната 2 г Натрия тетрабората 1 г Воды 10 мл

Ланолина безводного 10 г Вазелина до 100 г Определение подлинности. К 2 г мази прибавляют 2 мл воды и нагревают на водяной бане до расплавления основы. После охлаждения водное извлечение отделяют и проводят реакции.

Натрия гидрокарбонат. К 0,5 мл извлечения

1 Для пересчета глицерина в миллилитры количество граммов глицерина делят на плотность (1,225—1,235).

196

бавляют 2—3 капли разведенной соляной кислоты. Вы-ПРляются пузырьки угольного ангидрида. ^Натрия тетраборат. Выпаривают 1 мл извлечена водяной бане. К сухому остатку прибавляют 5— «"капель концентрированной серной кислоты, 1—2 мл 96% этанола и поджигают. Спиртовой раствор горит пламенем с зеленой каймой.

Количественное определение. Натрия гидрок

страница 37
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53

Скачать книгу "Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках" (4.18Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
прокат планшетов москва
Рекомендуем компанию Ренесанс - п-образная лестница своими руками - качественно, оперативно, надежно!
кресло ch 297
Компьютерная техника в КНС Нева - D-Link DES-1210-08P - от товаров до интеграции в Санкт-Петербурге!

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(10.12.2016)