химический каталог




Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках

Автор М.И.Кулешова, Л.Н.Гусева, О.К.Сивицкая

млгли-^ М\г нейтрализованного по фенолфталеину, и титруют оТ^оль/л раствором натрия гидроксида до оранжевого окрашивания.

1 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида соответствует 0,006183 г кислоты борной.

ПРОПИСЬ 173. Фурацилина 0,001 г Раствора эфедрина гидрохлорида 1% 10 мл Определение подлинности. Фурацилин (смотри пропись 169).

Эфедрина гидрохлорид. 1. К 1 мл раствора прибавляют 2—3 капли раствора гидроксида натрия, 2— 3 мл эфира и взбалтывают 1 мин. Эфирное извлечение отделяют и эфир отгоняют. После охлаждения к сухому остатку добавляют 0,5 мл воды, 1—2 капли раствора меди сульфата и 2—3 капли раствора натрия гидроксида. Появляется фиолетовое окрашивание. Затем добавляют 0,5—1 мл хлороформа и взбалтывают. Хлороформный слой окрашивается в фиолетово-красный цвет.

2. К 2—3 каплям раствора прибавляют 0,5 мл воды, 1 каплю 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида, 0,5 мл раствора нингидрина и нагревают до кипения. Появляется зеленое окрашивание.

Количественное определение. Фурацилин. 1. Фотоколориметрический метод. К 1 мл раствора прибавляют 6,5 мл воды, 2,5 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида, перемешивают и далее определяют по методике, описанной в прописи 169 (Di).

Параллельно проводят реакцию с 0,5 мл 0,02% стандартного раствора фурацилина (0,0001 г)1, 7,5 мл воды и 2 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида и измеряют оптическую плотность (D2).

Содержание фурацилина (X) в граммах вычисляют по Формуле:

1Х^Рл^000Ы0

D2-l

2. Визуальный метод. В пять пробирок из одинакового кла и с одинаковым диаметром, с притертыми пробка-J Вливают 0,4; 0,45; 0,5; 0,55 и 0,6 мл 0,02% стандартно-

' ^описи° 1б9НИе 0,02 станДаРтног° раствора фурацилина описа-

171

го раствора фурацилина1, прибавляют воды до объема 8 мл и по 2 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида] В шестую пробирку вливают 1 мл анализируемого раствора, 6,5 мл воды и 2,5 мл 0,1 моль/л раствора натрия гид-1 роксида. Содержимое пробирок перемешивают и через 20 мин сравнивают окраску анализируемого раствора Л окраской эталонных растворов, рассматривая по оси про] бирок сверху вниз на белом фоне.

Содержание фурацилина (X) в граммах вычисляют по формуле:

Х= а 0,0002-10,

где а — объем стандартного раствора фурацилина в эталоне, сходном по окраске с анализируемым раствором, мл.

Эфедрина гидрохлорид. К 2 мл раствора прЯ бавляют 1—2 капли раствора бромфенолового синего, п! каплям разведенную уксусную кислоту до зеленовато-желтого окрашивания и титруют 0,1 моль/л раствором серебра нитрата до фиолетового окрашивания.

1 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата соответствии ет 0,02017 г эфедрина гидрохлорида.

ПРОПИСЬ 174. Фурацилина 0,001 г Раствора стрептоцида растворимого 0,8% 10 мл

Определение подлинности. Фурацилин (смотрЯ пропись 169).

Стрептоцид растворимый (см. пропись 161, определения 3, 4).

Количественное определение. Фурацилин.

1. Фотоколориметрический метод. К 1 мл раствора прибавляют 5,5 мл воды, 3,5 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида, перемешивают и далее определяют по методике, описанной в прописи 169 (Di).

Параллельно проводят реакцию с 0,5 мл 0,02% стаи дартного раствора фурацилина (0,0001 г)1, 7,5 мл воды и 2 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида и измеря-1 ют оптическую плотность (D2).

Содержание фурацилина в граммах (X) вычисляют по формуле (см. пропись 173).

2. Визуальный метод. В пять пробирок из одинаковой стекла и с одинаковым диаметром, с притертыми пробками вливают 0,4; 0,45; 0,5; 0,55 и 0,6 мл 0,02% стандартного

1 Приготовление 0,02% стандартного раствора фурацилина опи^ но и прописи 169.

172

а фурацилина ', прибавляют воду до объема 8 мл аСТВ2 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида. В ше-1 П° пробирку вливают 1 мл анализируемого раствора, ^"мл воды, 3,5 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидрокси-и далее определяют по методике, описанной в пропи-

173.

"стрептоцид растворимый. К 1 мл раствора бавляют о5 мл раствора натрия гидроксида и выпаивают на водяной бане. К сухому остатку добавляют 5 мл оды 3 мл разведенной соляной кислоты, кипятят 5 мин и далее определяют по методике, описанной в прописи 161. Титруют 0,02 моль/л раствором натрия нитрита. ПРОПИСЬ 175. Фурацилина 0,001 г

Эфедрина гидрохлорида 0,1 г Раствора стрептоцида растворимого 0,8% 10 мл Определение подлинности. Фурацилин (смотри пропись 169).

Эфедрина гидрохлорид (см. пропись 173).

I Стрептоцид растворимый (см. пропись 161, реакции 3, 4).

Количественное определение. Фурацилин. 1. Фотоколориметрический метод. К 1 мл раствора прибавляют 5 мл воды, 4 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида, перемешивают и далее определяют по методике, описанной в прописи 173.

2. Визуальный метод. В пять пробирок из одинакового стекла и с одинаковым диаметром, с притертыми пробками вливают 0,4; 0,45; 0,5; 0,55 и 0,6 мл 0,02% стандартного раствора фурацилина !, прибавляют воду до объема 8 мл и по 2 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида. В шестую пробирку вливают 1 мл анализируемого раствора, 5 мл воды, 4 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида и далее определяют по методике, описанной в прописи 173.

Эфедрина гидрохлорид (см. пропись 173).

Стрептоцид растворимый (см. пропись 174).

ПРОПИСЬ 176. Мазь фурацилиновая 0,2%

Определение подлинности. К 0,05 г мази прибавляют мл воды и нагревают на водяной бане до расплавления п H0Bbi- После охлаждения к водному извлечению прибав-0 т ^ 3 капли раствора натрия гидроксида. Появляется -Li^f^KpacHoe окрашивание.

II в 'фопис™ 169НИе стандаРтног0 раствора фурацилина описа-

173

Количественное определение. К 0,5 г мази прибавля 10 мл воды и нагревают на водяной бане до расплавлен основы. После охлаждения водное извлечение перенос в мерную колбу вместимостью 50 мл. Извлечение водо проводят еще 3 раза по 10 мл, сливая в мерную колбу, объем доводят водой до метки (раствор А).

1. Фотоколориметрический метод. К 5 мл раствора J

прибавлют 2—3 капли раствора гидроксида натрия, 2__

гидроксида, перемешивают и далее определяют по методике, описанной в прописи 169.

Содержание фурацилина (X) в процентах вычисляю! по формуле:

х_ РгО.ОООЬБО-ЮО

~ D2-5-05

2. Визуальный метод. В пять пробирок из одинаковой!

стекла и с одинаковым диаметром, с притертыми пробками вливают 0,4; 0,45; 0,5; 0,55 и 0,6 мл 0,02% стандартного раствора фурацилина1. В шестую пробирку — 5 мл раствора А и далее определяют по методике, описанной в прописи 169.

Содержание фурацилина (X) в процентах вычисляю! по формуле:

а 0,0002-50-100

_ 5-0,5

где а — объем стандартного раствора фурацилина в эталоне, сходном по окраске с анализируемым раствором, мл. ПРОПИСЬ 177. Фуразолидона 0,01 г Сахара 0,1 г

Определение подлинности. Фуразолидон. 1. К 0,02 г порошка прибавляют 3—5 капель реактива Несслера. По-' степенно появляется оранжевое окрашивание и образуется оранжевый осадок.

2. К 0,01 г порошка прибавляют 10 капель диметилформамида и 1 каплю 0,5 моль/л спиртового раствора калия (или натрия) гидроксида. Появляется синее окрашивание.

Сахар. К 0,01 г порошка прибавляют 1—2 мл разведенной соляной кислоты, несколько кристаллов резорцина и кипятят 1 мин. Появляется красное окрашивание. \

Количественное определение. Около 0,1 г порошка (точная масса навески) помещают в мерную колбу вме-

1 Приготовление 0,02% стандартного раствора фурацилина описЯ но в прописи 169.

174

остью 50 мл, растворяют в 30 мл диметилформамида, °ТИбавляют 2 мл 0,05 моль/л спиртового раствора натрия ПРИ калия) гидроксида и перемешивают. Смесь охлаж-V до 20°С и объем раствора доводят диметилформами-^м Д° метки. Помещают 3 мл полученного раствора в 10г>ную колбу вместимостью 50 мл, объем доводят до мет-и точно через 20 мин, считая с момента прибавления 305 моль/л спиртового раствора натрия (или калия) гид-пёксида, измеряют оптическую плотность окрашенного раствора '(Di) при длине волны около 560 нм в кювете с толщиной слоя 5 мм.

Раствор сравнения: вода.

Параллельно проводят реакцию с 3 мл 0,02% стандартного раствора фуразолидона (0,0006 г)1 и измеряют эптическую плотность (D2).

Г Содержание фуразолидона (X) в граммах вычисляют ю формуле:

Х =

D,-0,0005-50-Р

масса навески по-

где Р — средняя масса порошка, г; а рошка, взятая для анализа, г.

Во время проведения измерений температура растворов должна быть 20±1°С. При приготовлении растворов не должно быть яркого освещения.

Лекарственные формы, содержащие кислоту аминокапроновую, кислоту глутаминовую и метионин

ПРОПИСЬ 178. Раствор кислоты аминокапроновой 1 % или 5% для инъекций Состав: Кислоты аминокапроновой 1 г или 5 г Натрия хлорида 0,9 г Воды для инъекций до 100 мл Определение подлинности. Кислота аминокапро-новая. 1. К 4—5 каплям раствора прибавляют 2—3 капли раствора нингидрина и нагревают на водяной бане мин. Появляется синее окрашивание. После охлажде-ия наблюдается ярко-голубое свечение в ультрафиолетовом свете. г т

^ К 4—5 каплям раствора прибавляют 2—4 капли ра-

30 мл^аВ6СКу ФУРа30лиД°иа (точная масса 0,0100 г) растворяют в 20°С _?иметилФ°Рмзмида в мерной колбе вместимостью 50 мл и при g I ем доводят диметилформамидом до метки.

мл стандартного раствора содержится 0,0002 г фуразолидона

176

створа соли Рейнске, нагревают в водяной бане 30 быстро охлаждают. Образуется сиреневый осадок, дальнейшем нагревании в течение 5 мин осадок растворяется и появляется зеленое окрашивание.

3. К 1—2 каплям раствора прибавляют по 0,5 мл во! ды, раствора хлорамина и 1% раствора фенола, нагреваю^ в водяной бане 2 мин. Появляется синее окрашивание.

Натрия хлорид (см. прописи 167, 170).

Количественное определение. Кислота амино к а роновая. 1. К 0,5 мл раствора прибавляют 5 мл воды 5 мл фор мольной смеси и титруют 0,1 моль/л раствором натрия гидроксида до розового окрашивания (индикатор-фенолфталеин).

Параллельно проводят контрольный опыт.

1 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида соотве* ствует 0,01312 г кислоты аминокапроновой.

Натрия хлорид. К 0,5 мл раствора прибавляю! 1—2 капли раствора бромфенолового синего, по капл

страница 33
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53

Скачать книгу "Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках" (4.18Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить черные мебельные ручки
Интернет-магазин КНС Нева предлагает Acer Aspire F5-573G-792K NX.GDAER.006 - Санкт-Петербург, ул. Рузовская, д.11, тел. (812) 490-61-55.
проектора и экраны в аренду
ручки для крышек

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(06.12.2016)