химический каталог




Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках

Автор М.И.Кулешова, Л.Н.Гусева, О.К.Сивицкая

ную глюкозу при содержании 10% влаги в препарате; 0,00142 — фактор показателя преломления аствора безводной глюкозы. ПРОПИСЬ 124. Фенобарбитала 0,03 г

Кальция глюконата 0,5 г Определение подлинности. Фенобарбитал (см. фопись 123).

Кальция глюконат. 1. К 0,01 г порошка прибав-ют 1 мл разведенной уксусной кислоты и далее опреде-кэт по методике, описанной в прописи 116. -нал г поРошка прибавляют несколько кристаллов

фтола, 5—6 капель концентрированной серной кислоты

Заказ № 2053 ш

1 мин. Появл!

и осторожно нагревают на водяной бане ется сине-зеленое окрашивание.

Количественное определение. Фенобарбитал.] рабатывают 0,1 г порошка эфиром 4 раза по 5 мл. Эс ные извлечения фильтруют и эфир отгоняют. Сухой oi ток растворяют в 5 мл 96% этанола и далее определяю по методике, описанной в прописи 123.

Кальция глюконат. Растворяют 0,05 г nopomKJ в 5 мл воды при нагревании и далее определяют по методике, описанной в прописи 116.

ПРОПИСЬ 125. Фенобарбитала 0,005 г Димедрола 0,005 г Сахара 0,2 подлинности.

Определение пропись 123). Димедрол Сахар (см.

Фенобарбитал (см*

(см. пропись пропись 115,

115).

реакцию 2).

Количественное определение. Фенобарбитал. Об1 рабатывают 0,3 г порошка эфиром 4 раза по 5 мл (остаток сохраняют для определения димедрола). Эфирные извлечения фильтруют и эфир отгоняют. Сухой остаток растворяют в 5 мл 96% этанола и далее определяют по методике, описанной в прописи 123.

Димедрол. 1. Остаток (см. «Определение фенобарбитала») растворяют в 2—3 мл воды, прибавляют 1—2 капли раствора бромфенолового синего, по каплям разведенную уксусную кислоту до зеленовато-желтого окрашивания и титруют 0,02 моль/л раствором серебра нитрата до фиолетового окрашивания.

1 мл 0,02 моль/л раствора серебра нитрата соответствует 0,005836 г димедрола.

2. К 0,2 г порошка прибавляют 2 мл воды и далее определяют по методике, описанной в прописи 115, метод 3.

ПРОПИСЬ 126. Фенобарбитала 0,005 г Димедрола 0,005 г Кальция глюконата 0,3 г

Определение подлинности. Фенобарбитал (см-пропись 123).

Димедрол (см. пропись 115).

Кальция глюконат. 1. (см. пропись 116).

2. К 0,01 г порошка прибавляют несколько кристаллов р-нафтола, 5—6 капель концентрированной серной кисло ты и осторожно нагревают на водяной бане 1 мин. По-| является сине-зеленое окрашивание.

130

Количественное определение. Фенобарбитал. 06-• батывают 0,3 г порошка эфиром 4 раза по 5 мл (оста-а сохраняют для определения димедрола). Эфирные оКпрения фильтруют и эфир отгоняют. Сухой остаток рас-13В яЮТ в 5 мл 96% этанола и далее определяют по мето-ике, описанной в прописи 123.

Димедрол. К остатку (см. «Определение фенобар-итала») прибавляют 5 мл воды, по 2 мл разведенной зотной кислоты и 0,02 моль/л раствора серебра нитрата, 1 мл раствора железоаммониевых квасцов и избыток серебра нитрата оттитровывают 0,02 моль/л раствором аммония роданида до желтовато-розового окрашивания.

1 мл 0,02 моль/л раствора серебра нитрата соответствует 0,005836 г димедрола.

Кальция глюконат. Растворяют 0,05 г порошка в 5 мл воды при нагревании и далее определяют по методике, описанной в прописи 116.

ПРОПИСЬ 127. Фенобарбитала 0,01 г

Кальция глюконата 0,25 г Глюкозы 0,25 г Определение подлинности. Фенобарбитал (см. пропись 123).

' Кальция глюконат. 1. К 0,02 г порошка прибавляют 1 мл разведенной уксусной кислоты, и далее определяют по методике, описанной в прописи 116, определение 1.

2. К 0,05 г порошка прибавляют 1 мл воды и нагревают до кипения. После охлаждения добавляют 1 каплю раствора окисного железа хлорида. Появляется светло-зеленое окрашивание.

| Глюкоза (см. пропись 115).

[ Количественное определение. Фенобарбитал. Обрабатывают 0,25 г порошка эфиром 4 раза по 5 мл. Эфирные извлечения фильтруют и эфир отгоняют. Сухой остаток растворяют в 5 мл 96% этанола и далее определяют по методике, описанной в прописи 123.

Кальция глюконат. Растворяют 0,1 г порошка в 5 мл воды при нагревании и далее определяют по методике, описанной в прописи 116.

Глюкоза. 1. Растворяют 0,2 г порошка в 1,5 мл во-Ды при нагревании на водяной бане. После охлажде-

ия объем раствора доводят водой до 2 мл и определяют 20°с;3аТеЛЬ пРеломления раствора (п) и воды (п0) при

мУле-0ДесЖаНИе глюкозы (X) в граммах вычисляют по фор-

9*

131

v= [n — (n0+0.00160-C)]-2-P-l,ll ~ 0,00142-0,2-100

где 0,00160 — фактор показателя преломления раст глюконата кальция; Р — средняя масса порошка, г; 1,ц коэффициент пересчета на водную глюкозу при содержа нии 10% влаги в препарате; 0,00142 — фактор показател преломления раствора безводной глюкозы; С —концентра ция кальция глюконата в анализируемом растворе, вы числяемая по формуле, %:

п 0,2.а.100

где а — количество кальция глюконата, определенное хи-i мическим методом, г.

2. Растворяют 0,1 г порошка в 8 мл воды, при нагрД вании на водяной бане и после охлаждения объем доводят водой до 10 мл. К 1 мл раствора прибавляют 2,5 мл 0,1 моль/л раствора йода, 0,5 мл 1 моль/л раствора натрия гидроксида и оставляют на 5 мин в темном месте. После этого добавляют 0,5 мл разведенной серной кислоты и избыток йода оттитровывают 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата до обесцвечивания (индикатор — крахмал).,

Параллельно проводят контрольный опыт.

1 мл 0,1 моль/л раствора йода соответствует 0,009 ц безводной глюкозы.

Коэффициент пересчета на водную глюкозу—1,11.

ПРОПИСЬ 128. Фенобарбитала 0,03 г

Кислоты аскорбиновой 0,15 г Кальция глюконата 0,25 г

Определение подлинности. Фенобарбитал. Промьи вают на фильтре или взбалтывают 0,1 г порошка с 3—4 мл эфира. Эфир отделяют и отгоняют. Сухой остаток растворяют в 0,5 мл 96% этанола и далее определяют по методике, описанной в прописи 123.

Кислота аскорбиновая. 1. К 0,01 г порошк! прибавляют по 1—2 капли раствора калия феррицианида и раствора окисного железа хлорида. Появляется синее окрашивание.

2. К 0,01 г порошка прибавляют 0,5 мл воды и 2-Х 3 капли раствора серебра нитрата. Выделяется металли ческое серебро в виде серого осадка.

Кальция глюконат. К 0,01 г порошка прибавлю ют 1 мл разведенной уксусной кислоты и далее опреде ляют по методике, описанной в прописи 116.

132

Количественное определение. Фенобарбитал. Об-батывают 0,1 г порошка эфиром 4 раза по 5 мл. Эфир-Р^е увлечения фильтруют и эфир отгоняют. Сухой оста-"ок растворяют в 5 мл 96% этанола и далее определяют по методике, описанной в прописи 123.

Кислота аскорбиновая. К 0,05 г порошка прибавляют I мл воды, 2 мл 96% этанола и титруют 01 моль/л раствором йода до слабо-желтого окрашивания.

1 мл 0,1 моль/л раствора йода соответствует 0,0088 г аскорбиновой кислоты,.

Кальция глюконат. Растворяют 0,05 г порошка в 5 мл воды при нагревании и далее определяют по методике, описанной в прописи 116.

ПРОПИСЬ 129. Фенобарбитала 0,01 г

Натрия тетрабората 0,05 г Кальция глюконата 0,25 г

Определение подлинности. Фенобарбитал (см. пропись 123).

Натрия тетраборат. 1. Помещают 0,05 г порошка в фарфоровую чашку, прибавляют 1—2 капли концентрированной серной кислоты, 1—2 мл 96% этанола и поджигают. Спиртовой раствор горит пламенем с зеленой каймой.

2. Часть порошка на графитовой палочке вносят в бесцветное пламя. Пламя окрашивается в желтый цвет.

Кальция глюконат. К 0,01 г порошка прибавляют 1 мл разведенной уксусной кислоты и далее определяют по методике, описанной в прописи 116.

Количественное определение. Фенобарбитал. Обрабатывают 0,2 г порошка эфиром 4 раза по 5 мл (остаток сохраняют для определения натрия тетрабората). Эфирные извлечения фильтруют и эфир отгоняют. Сухой остаток растворяют в 5 мл 96% этанола и далее определяют по методике, описанной в прописи 123.

Натрия тетраборат. К остатку (см. «Определение фенобарбитала») прибавляют 5—6 мл глицерина, нейтрализованного по фенолфталеину, и титруют 0,1 моль/л раствором натрия гидроксида при взбалтывании до розового окрашивания.

1 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида соответствует 0,01907 г натрия тетрабората.

Кальция глюконат. Растворяют 0,05 г порошка

в 5

мл воды при нагревании и далее определяют по мето-

дике, описанной в прописи 116

133

ПРОПИСЬ 130. Фенобарбитала 0,03 г

Кофеина-бензоата натрия 0,1 г Сахара 0,2 г

Определение подлинности. Фенобарбитал (См| Пропись 123).

Кофеин-бензоат натрия. I. Помещают 0,05 I порошка в фарфоровую чашку, прибавляют по 10 капель разведенной соляной кислоты и пергидроля, выпаривают] на водяной бане. После охлаждения к сухому остатку добавляют 3—5 капель раствора аммиака. Появляется пур-' пурно-красное окрашивание.

2. К 0,02 г порошка прибавляют 0,5 мл воды и 1— 2 капли раствора окисного железа хлорида. Образуется! розовато-желтый осадок.

Сахар (см. пропись 115, реакцию 2).

Количественное определение. Фенобарбитал. Об| рабатывают 0,1 г порошка эфиром 4 раза по 5 мл. Остато* сохраняют для определения кофеина-бензоата натрия. Эфирные извлечения фильтруют и эфир отгоняют. Сухой остаток растворяют в 5 мл 96% этанола и далее определяют по методике, описанной в прописи 123.

Кофеин-бензоат натрия. К остатку (см. «Опре^ деление фенобарбитала») прибавляют 2—3 мл воды, 1— 2 мл эфира и титруют 0,1 моль/л раствором соляной кислоты, при взбалтывании до розового окрашивания водного слоя. В качестве индикатора применяется метиловый оранжевый.

1 мл 0,1 моль/л раствора соляной кислоты соответству! ет 0,0232 г кофеина-бензоата натрия.

ПРОПИСЬ 131. Натрия тетрабората 0,05 г Кальция глюконата Бромизовала по 0,1 г

Определение подлинности. Натрия тетраборат! 1. Помещают 0,02—0,03 г порошка в фарфоровую чашку, прибавляют 2—3 капли концентрированной серной кислоты, 1—2 мл 96% этанола и поджигают. Спиртовой раствор горит пламенем с зеленой каймой.

Кальция глюконат. 1. К 0,01—0,02 г порошка прибавляют 1—2 мл воды, нагревают до кипения и добавляют 3—5 капель раствора оксалата аммония. Образуется белый осадок, нерастворимый в разведенной уксусной кислоте и растворе аммиака, растворимый в разведенных минеральных кислотах.

2. Помещают 0,05 г порошка в сухую пробирку, прибавляют несколько кристалл

страница 25
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53

Скачать книгу "Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках" (4.18Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Купить коттедж в Сколково с отделкой
волейбольный мяч
ирисовый клапан ird цена
заазать наклейки с режимом работы на металлический дверь

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.02.2017)