ксида соотве| ствует 0,00827 г физостигмина салицилата.

Натрия хлорид (см. пропись 96).

ПРОПИСЬ 100. Мазь физостигминовая 0,5% или I1

Определение подлинности. К 0,2 г мази прибавляют 1. 2 мл воды и нагревают на водяной бане до расплавлени основы. После охлаждения с водным извлечением проводя реакции:

108

соответ-

1%

1 к 5—6 каплям извлечения прибавляют 2—3 капли аствора натрия гидроксида. Появляется оранжево-красное окрашивание.

2 К 2—3 каплям извлечения прибавляют 1—2 капли аствора окисного железа хлорида. Появляется фиолетовое окрашивание.

3 5—б каплям извлечения прибавляют по 1 капле 1% растворов уксусной кислоты и хлорамина. Появляется Фиолетовое окрашивание.

Количественное определение. К 1 г 0,5% или 0,5 г 1% мази прибавляют 2—3 мл воды, 2—3 мл хлороформа, перемешивают до растворения основы и препарата и титруют 0,02 моль/л раствором натрия гидроксида при взбалтывании до розового окрашивания водного слоя (индикатор — фенолфталеин).

Параллельно проводят контрольный опыт с 1 г или 0,5 г основы.

1 мл 0,02 моль/л раствора натрия гидроксида ствует 0,00827 г физостигмина салицилата.

ПРОПИСЬ 101. Раствор хинина гидрохлорида Состав: Хинина гидрохлорида 0,1 г Натрия хлорида 0,076 г Воды 10 мл

Определение подлинности. Хинина гидрохлорид. К 5—6 каплям раствора прибавляют по каплям бромную воду до появления слабо желтого окрашивания и 0,5 мл раствора аммиака. Появляется зеленое окрашивание.

2. К 2—3 каплям раствора прибавляют и 1—2 капли разведенной серной кислоты, голубое свечение в ультрафиолетовом свете

Натрия хлорид (см. пропись 97).

Количественное определение. Хинина Рид. К 1 мл раствора прибавляют 2—3 мл хлороформа и титруют 0,02 моль/л раствором натрия гидроксида при взбалтывании до розового окрашивания водного слоя (индикатор—фенолфталеин) (А мл).

1 мл 0,02 моль/л раствора натрия гидроксида соответствует 0,007938 г хинина гидрохлорида.

Хинина гидрохлорид и натрия хлорид. <\ 1 мл раствора прибавляют 1—2 капли раствора бромфенолового синего, по каплям разведенную уксусную кислоту до зеленовато-желтого окрашивания и титруют > моль/л раствором серебра нитрата до фиолетового окрашивания (Б мл).

1.

1—2 мл воды Наблюдается

гидрохло-

109

Количество 0,1 моль/л раствора серебра нитрата (X) в миллилитрах, израсходованное на титрование натрия! хлорида, вычисляют по разности:

Х-Б-А.

5

1 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата соответг! вует 0,005844 г натрия хлорида.

ПРОПИСЬ 102. Раствора хлорофтальма 0,5% или l| 10 мл

Натрия хлорида 0,09 г Определение подлинности. Хлорофтальм. 1. К 2-3 каплям раствора прибавляют 3—4 капли 0,5% раствора! бензидина гидрохлорида в воде, по 1—2 капли раствора! перекиси водорода и 1% раствора натрия гидроксида,1

0. 5 мл 96% этанола. Через 1—2 мин появляется красно-1 оранжевое окрашивание.

2. К 1—2 каплям раствора прибавляют 1 каплю раст-| вора натрия гидроксида и оставляют на 2 мин при ком- I натной температуре. Затем добавляют 2 капли 0,1% ра-1 створа, 2,4-динитрофенилгидразина в разведенной соляной! кислоте и нагревают на водяной бане 1 мин. Охлаждают,] добавляют 2—3 капли раствора натрия гидроксида и 0,5 мл 96% этанола. Появляется сине-фиолетовое окрашивание.

3. К 1—2 каплям раствора прибавляют 0,005—0,01 г кальция оксида и нагревают на пламени горелки 1—1 2 мин. После охлаждения смесь растворяют в 2 каплях] азотной кислоты (плотность 1,2) и прибавляют 5—6 ка-1 пель раствора аммония молибдата. Появляется желтоеок-1 рашивание, через 2 мин образуется желтый осадок. За-1 тем добавляют 3—4 капли раствора бензидина и 0,5—1 г] натрия ацетата. Образуется темно-синий осадок.

Натрия хлорид (см. прописи 66, 97). Количественное определение. Натрия хлорид.

1. К 1 мл 0,5% или 0,5 мл 1% раствора прибавляют 1 мл] разведенной азотной кислоты, 3 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата, 1 мл раствора железоаммониевых квасцов и избыток серебра нитрата оттитровывают 0,1 моль/л раствором аммония роданида до желтовато-розового ок-1 рашивания (А мл).

2. К 1 мл 0,5% или 0,5 мл 1% раствора прибавляют 1 мл воды, 1—2 капли разведенной азотной кислоты, 2 кап-1 ли раствора дифенилкарбазона и титруют 0,1 моль/л pa- I створом окисной ртути нитрата до фиолетового окрашива-1 ния (А мл).

110

1 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата или нитрата ¦ 1сной ртути соответствует 0,005844 г натрия хлорида. К1Хлорофтальм. Помещают 1 мл 0,5% или 0,5 мл

1 о/ раствора в колбу или небольшой стаканчик с широким ном (диаметр около 4 см, высота не менее 6 см), при-авляют 1,5 мл раствора натрия гидроксида и (осторожно) при слабом нагревании на сетке упаривают досуха, "осле охлаждения сухой остаток растворяют в 1 мл воды.

1. К полученному раствору добавляют 2 мл разведенной азотной кислоты, 3 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата, 1 мл раствора железоаммониевых квасцов и избыток серебра нитрата оттитровывают 0,1 моль/л раствором аммония роданида до желтовато-розового окрашивания (Б мл).

Количество 0,1 моль/л раствора серебра нитрата (X) в миллилитрах, израсходованное на титрование хлоро-ф тальм а, вычисляют по разности:

X = (3 — Б) — (3 — А).

2. Полученный раствор нейтрализуют разведенной азотной кислотой по фенолфталеину. Затем добавляют по

2 капли разведенной азотной кислоты и раствора дифе-нилкарбазона, титруют 0,1 моль/л раствором нитрата окисной ртути до фиолетового окрашивания (Б мл).

Количество 0,1 моль/л раствора окисной ртути нитрата (Xt) в миллилитрах, израсходованное на титрование хлорофтальма, вычисляют по разности:

«Х^А-Б.

I мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата или окисной ртути нитрата соответствует 0,008581 г хлорофтальма. ПРОПИСЬ 103. Раствора хлорофтальма 0,5% или 1% 10 мл

Кислоты борной 0,2 г

Определение подлинности. Хлорофтальм (смотри пропись 102).

Кислота борная (см. пропись 68).

количественное определение. Хлорофтальм. Помещают 2 мл 0,5% или 1 мл 1% раствора в колбу или небольшой стаканчик с широким дном (диаметр 4 см, высота не менее 6 см), прибавляют 3 мл раствора натрия гидроксида и (осторожно) при слабом нагревании на сетке упаривают досуха. После охлаждения сухой остаток растворяют в 1 мл воды, добавляют 4 мл разведенной зотной кислоты, 3 мл 0,1 моль/л раствора серебра нит-

111

рата и далее определяют по методике, описанной в npd си 102, определение 1.

1 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата соответ вует 0,008581 г хлорофтальма.

Кислота борная. К 0,5 мл раствора прибавляк! 2 мл свежепрокипяченной охлажденной воды, 5—-6 мл глицерина, нейтрализованного по фенолфталеину, и титру, ют 0,1 моль/л раствором натрия гидроксида до розового окрашивания.

1 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида соотве» ствует 0,006183 г борной кислоты.

ПРОПИСЬ 104. Раствор этилморфина

гидрохлорида 1%, 2%; 3%, 4% или 5% Состав: Этилморфина

гидрохлорида 0,1; 0,2; 0,3; 0,4 или 0,5 г1 Натрия хлорида 0,075; 0,06; 0,045; 0,03 или 0,015 г Воды 10 мл

Определение подлинности. Этилморфина г и д р о | хлорид. 1. Выпаривают 2—3 капли раствора на водяной бане. После охлаждения к сухому остатку прибавляют 1—2 капли раствора формальдегида в концентрированной серной кислоте. Появляется желтое окрашивание, переходящее в сине-фиолетовое.

2. Выпаривают 2—3 капли раствора на водяной баня К сухому остатку прибавляют 5—6 капель концентрированной серной кислоты, 1 каплю раствора окисного железа хлорида и осторожно нагревают. Появляется зеленое, затем фиолетовое окрашивание, переходящее в красное от добавления 1 капли разведенной азотной кислоты, j

Натрия хлорид (см. пропись 97).

Количественное определение. Этилморфина ги рохлорид. К 0,5 мл 1% и 2% или к 1 мл 3%, 4°1 5% раствора прибавляют 2—3 мл хлороформа и титр}! 0,02 моль/л (1% и 2%) или 0,1 моль/л (3%, 4% и 5Г раствором натрия гидроксида при взбалтывании до ре вого окрашивания водного слоя (индикатор — фенолга леин) (А мл).

1 мл 0,02 моль/л раствора натрия гидроксида соответ» ствует 0,006998 г, а 0,1 моль/л — 0,03499 г безводног(| этилморфина гидрохлорида.

Коэффициент пересчета на водный препарат при <] держании 9,5% влаги—1,105.

Этилморфина гидрохлорид и натр

112

л op ид. К 1 мл раствора прибавляют 1—2 капли раствора бромфенолового синего, по каплям разведенную сксусную кислоту до зеленовато-желтого окрашивания и титруют ОД моль/л раствором серебра нитрата до фиолетового окрашивания (Б мл).

Количество 0,1 моль/л раствора серебра нитрата (X) в миллилитрах, израсходованное на титрование натрия хлорида, вычисляют по разности:

Х|;2 %=Б_Т; Хз;4:5°/0 = Б-А-

1 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата соответствует 0,005844 г натрия хлорида.

ПРОПИСЬ 105. Мазь этилморфиновая 1%; 2% или 3%

Определение подлинности. К 0,2 г мази прибавляют I—2 мл воды и нагревают на водяной бане до расплавления основы. После охлаждения с водным извлечением проводят реакции:

1. Выпаривают 5—6 капель извлечения на водяной бане. После охлаждения к сухому остатку прибавляют 1— 2 капли раствора формальдегида в концентрированной серной кислоте. Появляется желтое окрашивание, переходящее в спне-фиолетовое.

2. Выпаривают 5—6 капель извлечения на водяной бане. После охлаждения к сухому остатку прибавляют 1— 2 капли раствора аммония молибдата в концентрированной серной кислоте. Появляется желтое окрашивание, переходящее в зеленое.

Количественное определение. К 0,5 г мази прибавляют по 2—3 мл воды, и хлороформа, перемешивают до растворения основы и препарата, титруют 0,02 моль/л раствором натрия гидроксида при взбалтывании до розового окрашивания водного слоя (индикатор — фенолфталеин) .

Параллельно проводят контрольный опыт с 0,5 г основы.

1 мл 0,02 моль/л раствора натрия гидроксида соответствует 0,006998 г безводного этилморфина гидрохлорида.

Коэффициент пересчета на водный препарат при содержании 9,5% влаги—1,105. ПРОПИСЬ 106. Этония 0,01 г

Натрия хлорида 0,09 г Воды 10 мл

Ьказ № 2053 1 13

Определение подлинности. Этоний. 1. К 5—6 капля!

раствора прибавляют по 1 капле 0,5% раствора кобальта] хлорида и 1% раствора калия ферроцианида. Образуется ярко-зеленый