![]() |
|
|
Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптекахксида соотве| ствует 0,00827 г физостигмина салицилата. Натрия хлорид (см. пропись 96). ПРОПИСЬ 100. Мазь физостигминовая 0,5% или I1 Определение подлинности. К 0,2 г мази прибавляют 1. 2 мл воды и нагревают на водяной бане до расплавлени основы. После охлаждения с водным извлечением проводя реакции: 108 соответ- 1% 1 к 5—6 каплям извлечения прибавляют 2—3 капли аствора натрия гидроксида. Появляется оранжево-красное окрашивание. 2 К 2—3 каплям извлечения прибавляют 1—2 капли аствора окисного железа хлорида. Появляется фиолетовое окрашивание. 3 5—б каплям извлечения прибавляют по 1 капле 1% растворов уксусной кислоты и хлорамина. Появляется Фиолетовое окрашивание. Количественное определение. К 1 г 0,5% или 0,5 г 1% мази прибавляют 2—3 мл воды, 2—3 мл хлороформа, перемешивают до растворения основы и препарата и титруют 0,02 моль/л раствором натрия гидроксида при взбалтывании до розового окрашивания водного слоя (индикатор — фенолфталеин). Параллельно проводят контрольный опыт с 1 г или 0,5 г основы. 1 мл 0,02 моль/л раствора натрия гидроксида ствует 0,00827 г физостигмина салицилата. ПРОПИСЬ 101. Раствор хинина гидрохлорида Состав: Хинина гидрохлорида 0,1 г Натрия хлорида 0,076 г Воды 10 мл Определение подлинности. Хинина гидрохлорид. К 5—6 каплям раствора прибавляют по каплям бромную воду до появления слабо желтого окрашивания и 0,5 мл раствора аммиака. Появляется зеленое окрашивание. 2. К 2—3 каплям раствора прибавляют и 1—2 капли разведенной серной кислоты, голубое свечение в ультрафиолетовом свете Натрия хлорид (см. пропись 97). Количественное определение. Хинина Рид. К 1 мл раствора прибавляют 2—3 мл хлороформа и титруют 0,02 моль/л раствором натрия гидроксида при взбалтывании до розового окрашивания водного слоя (индикатор—фенолфталеин) (А мл). 1 мл 0,02 моль/л раствора натрия гидроксида соответствует 0,007938 г хинина гидрохлорида. Хинина гидрохлорид и натрия хлорид. <\ 1 мл раствора прибавляют 1—2 капли раствора бромфенолового синего, по каплям разведенную уксусную кислоту до зеленовато-желтого окрашивания и титруют > моль/л раствором серебра нитрата до фиолетового окрашивания (Б мл). 1. 1—2 мл воды Наблюдается гидрохло- 109 Количество 0,1 моль/л раствора серебра нитрата (X) в миллилитрах, израсходованное на титрование натрия! хлорида, вычисляют по разности: Х-Б-А. 5 1 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата соответг! вует 0,005844 г натрия хлорида. ПРОПИСЬ 102. Раствора хлорофтальма 0,5% или l| 10 мл Натрия хлорида 0,09 г Определение подлинности. Хлорофтальм. 1. К 2-3 каплям раствора прибавляют 3—4 капли 0,5% раствора! бензидина гидрохлорида в воде, по 1—2 капли раствора! перекиси водорода и 1% раствора натрия гидроксида,1 0. 5 мл 96% этанола. Через 1—2 мин появляется красно-1 оранжевое окрашивание. 2. К 1—2 каплям раствора прибавляют 1 каплю раст-| вора натрия гидроксида и оставляют на 2 мин при ком- I натной температуре. Затем добавляют 2 капли 0,1% ра-1 створа, 2,4-динитрофенилгидразина в разведенной соляной! кислоте и нагревают на водяной бане 1 мин. Охлаждают,] добавляют 2—3 капли раствора натрия гидроксида и 0,5 мл 96% этанола. Появляется сине-фиолетовое окрашивание. 3. К 1—2 каплям раствора прибавляют 0,005—0,01 г кальция оксида и нагревают на пламени горелки 1—1 2 мин. После охлаждения смесь растворяют в 2 каплях] азотной кислоты (плотность 1,2) и прибавляют 5—6 ка-1 пель раствора аммония молибдата. Появляется желтоеок-1 рашивание, через 2 мин образуется желтый осадок. За-1 тем добавляют 3—4 капли раствора бензидина и 0,5—1 г] натрия ацетата. Образуется темно-синий осадок. Натрия хлорид (см. прописи 66, 97). Количественное определение. Натрия хлорид. 1. К 1 мл 0,5% или 0,5 мл 1% раствора прибавляют 1 мл] разведенной азотной кислоты, 3 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата, 1 мл раствора железоаммониевых квасцов и избыток серебра нитрата оттитровывают 0,1 моль/л раствором аммония роданида до желтовато-розового ок-1 рашивания (А мл). 2. К 1 мл 0,5% или 0,5 мл 1% раствора прибавляют 1 мл воды, 1—2 капли разведенной азотной кислоты, 2 кап-1 ли раствора дифенилкарбазона и титруют 0,1 моль/л pa- I створом окисной ртути нитрата до фиолетового окрашива-1 ния (А мл). 110 1 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата или нитрата ¦ 1сной ртути соответствует 0,005844 г натрия хлорида. К1Хлорофтальм. Помещают 1 мл 0,5% или 0,5 мл 1 о/ раствора в колбу или небольшой стаканчик с широким ном (диаметр около 4 см, высота не менее 6 см), при-авляют 1,5 мл раствора натрия гидроксида и (осторожно) при слабом нагревании на сетке упаривают досуха, "осле охлаждения сухой остаток растворяют в 1 мл воды. 1. К полученному раствору добавляют 2 мл разведенной азотной кислоты, 3 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата, 1 мл раствора железоаммониевых квасцов и избыток серебра нитрата оттитровывают 0,1 моль/л раствором аммония роданида до желтовато-розового окрашивания (Б мл). Количество 0,1 моль/л раствора серебра нитрата (X) в миллилитрах, израсходованное на титрование хлоро-ф тальм а, вычисляют по разности: X = (3 — Б) — (3 — А). 2. Полученный раствор нейтрализуют разведенной азотной кислотой по фенолфталеину. Затем добавляют по 2 капли разведенной азотной кислоты и раствора дифе-нилкарбазона, титруют 0,1 моль/л раствором нитрата окисной ртути до фиолетового окрашивания (Б мл). Количество 0,1 моль/л раствора окисной ртути нитрата (Xt) в миллилитрах, израсходованное на титрование хлорофтальма, вычисляют по разности: «Х^А-Б. I мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата или окисной ртути нитрата соответствует 0,008581 г хлорофтальма. ПРОПИСЬ 103. Раствора хлорофтальма 0,5% или 1% 10 мл Кислоты борной 0,2 г Определение подлинности. Хлорофтальм (смотри пропись 102). Кислота борная (см. пропись 68). количественное определение. Хлорофтальм. Помещают 2 мл 0,5% или 1 мл 1% раствора в колбу или небольшой стаканчик с широким дном (диаметр 4 см, высота не менее 6 см), прибавляют 3 мл раствора натрия гидроксида и (осторожно) при слабом нагревании на сетке упаривают досуха. После охлаждения сухой остаток растворяют в 1 мл воды, добавляют 4 мл разведенной зотной кислоты, 3 мл 0,1 моль/л раствора серебра нит- 111 рата и далее определяют по методике, описанной в npd си 102, определение 1. 1 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата соответ вует 0,008581 г хлорофтальма. Кислота борная. К 0,5 мл раствора прибавляк! 2 мл свежепрокипяченной охлажденной воды, 5—-6 мл глицерина, нейтрализованного по фенолфталеину, и титру, ют 0,1 моль/л раствором натрия гидроксида до розового окрашивания. 1 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида соотве» ствует 0,006183 г борной кислоты. ПРОПИСЬ 104. Раствор этилморфина гидрохлорида 1%, 2%; 3%, 4% или 5% Состав: Этилморфина гидрохлорида 0,1; 0,2; 0,3; 0,4 или 0,5 г1 Натрия хлорида 0,075; 0,06; 0,045; 0,03 или 0,015 г Воды 10 мл Определение подлинности. Этилморфина г и д р о | хлорид. 1. Выпаривают 2—3 капли раствора на водяной бане. После охлаждения к сухому остатку прибавляют 1—2 капли раствора формальдегида в концентрированной серной кислоте. Появляется желтое окрашивание, переходящее в сине-фиолетовое. 2. Выпаривают 2—3 капли раствора на водяной баня К сухому остатку прибавляют 5—6 капель концентрированной серной кислоты, 1 каплю раствора окисного железа хлорида и осторожно нагревают. Появляется зеленое, затем фиолетовое окрашивание, переходящее в красное от добавления 1 капли разведенной азотной кислоты, j Натрия хлорид (см. пропись 97). Количественное определение. Этилморфина ги рохлорид. К 0,5 мл 1% и 2% или к 1 мл 3%, 4°1 5% раствора прибавляют 2—3 мл хлороформа и титр}! 0,02 моль/л (1% и 2%) или 0,1 моль/л (3%, 4% и 5Г раствором натрия гидроксида при взбалтывании до ре вого окрашивания водного слоя (индикатор — фенолга леин) (А мл). 1 мл 0,02 моль/л раствора натрия гидроксида соответ» ствует 0,006998 г, а 0,1 моль/л — 0,03499 г безводног(| этилморфина гидрохлорида. Коэффициент пересчета на водный препарат при <] держании 9,5% влаги—1,105. Этилморфина гидрохлорид и натр 112 л op ид. К 1 мл раствора прибавляют 1—2 капли раствора бромфенолового синего, по каплям разведенную сксусную кислоту до зеленовато-желтого окрашивания и титруют ОД моль/л раствором серебра нитрата до фиолетового окрашивания (Б мл). Количество 0,1 моль/л раствора серебра нитрата (X) в миллилитрах, израсходованное на титрование натрия хлорида, вычисляют по разности: Х|;2 %=Б_Т; Хз;4:5°/0 = Б-А- 1 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата соответствует 0,005844 г натрия хлорида. ПРОПИСЬ 105. Мазь этилморфиновая 1%; 2% или 3% Определение подлинности. К 0,2 г мази прибавляют I—2 мл воды и нагревают на водяной бане до расплавления основы. После охлаждения с водным извлечением проводят реакции: 1. Выпаривают 5—6 капель извлечения на водяной бане. После охлаждения к сухому остатку прибавляют 1— 2 капли раствора формальдегида в концентрированной серной кислоте. Появляется желтое окрашивание, переходящее в спне-фиолетовое. 2. Выпаривают 5—6 капель извлечения на водяной бане. После охлаждения к сухому остатку прибавляют 1— 2 капли раствора аммония молибдата в концентрированной серной кислоте. Появляется желтое окрашивание, переходящее в зеленое. Количественное определение. К 0,5 г мази прибавляют по 2—3 мл воды, и хлороформа, перемешивают до растворения основы и препарата, титруют 0,02 моль/л раствором натрия гидроксида при взбалтывании до розового окрашивания водного слоя (индикатор — фенолфталеин) . Параллельно проводят контрольный опыт с 0,5 г основы. 1 мл 0,02 моль/л раствора натрия гидроксида соответствует 0,006998 г безводного этилморфина гидрохлорида. Коэффициент пересчета на водный препарат при содержании 9,5% влаги—1,105. ПРОПИСЬ 106. Этония 0,01 г Натрия хлорида 0,09 г Воды 10 мл Ьказ № 2053 1 13 Определение подлинности. Этоний. 1. К 5—6 капля! раствора прибавляют по 1 капле 0,5% раствора кобальта] хлорида и 1% раствора калия ферроцианида. Образуется ярко-зеленый |
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 |
Скачать книгу "Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках" (4.18Mb) |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|