химический каталог




Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках

Автор М.И.Кулешова, Л.Н.Гусева, О.К.Сивицкая

ись 65.

Количественное определение. Атропина сульфат. К 1 мл 1% или 5 мл 0,1% раствора прибавляют 2—3 мл хлороформа и титруют 0,02 моль/л раствором натрия гидроксида при взбалтывании до розового окрашивания водного слоя (индикатор — фенолфталеин).

1 мл 0,02 моль/л раствора натрия гидроксида соответствует 0,006948 г атропина сульфата.

Натрия хлорид. К 0,5 мл раствора прибавляют 1—2 капли раствора бромфенолового синего, по каплям! разведенную уксусную кислоту до зеленовато-желтого окрашивания и титруют 0,1 моль/л раствором серебра нитрата до фиолетового окрашивания.

1 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата соответствует 0,005844 г натрия хлорида.

ПРОПИСЬ 67. Атропина сульфата 0,001 г Сахара молочного 0,1 г (или сахара 0,1 г)

Определение подлинности. Атропина сульфат. 1. К 0,1 г порошка прибавляют 3—4 мл воды, 1—2 капли раствора аммиака, 3—4 мл эфира и взбалтывают 1 мин. Эфирный слой отделяют, делят на две части, переносят в фарфоровые чашки и эфир отгоняют:

а) к одной части сухого остатка добавляют 1 мл концентрированной азотной кислоты и далее определяют по методу, описанному в прописи 66 (реакция).

72

б) к другой части сухого остатка прибавляют 1—2 каП-

раствора п-диметиламинобензальдегида в концентрированной серной кислоте и нагревают на водяной бане. Появляется красное окрашивание.

2. Растворяют 0,1—0,15 г порошка в 0,5—1 мл воды, прибавляют 2—3 капли раствора хлорида бария. Образуется белый осадок, нерастворимый в разведенных минеральных кислотах.

Сахар молочный. 1. К 0,02 г порошка прибавляют по 1 мл воды и реактива Фелинга, нагревают до кипения. Образуется желтый осадок, переходящий в буровато-красный.

2. К 0,02 г порошка прибавляют 1—2 мл разведенной соляной кислоты, несколько кристаллов резорцина и кипятят 1 мин. Появляется желтое окрашивание.

Сахар. 1. К 0,02 г порошка прибавляют 3—5 капель воды, 2 капли раствора натрия гидроксида и 1 каплю раствора кобальта нитрата. Появляется сине-фиолетовое окрашивание.

2. К 0,02 г порошка прибавляют 1—2 мл разведенной серной кислоты, несколько кристаллов резорцина и кипятят 1 мин. Появляется красное окрашивание.

Количественное определение. Растворяют 0,7 г порошка в 2—3 мл свежепрокипяченной охлажденной воды, прибавляют 2—3 мл хлороформа и титруют 0,02 моль/л раствором натрия гидроксида при взбалтывании до розового окрашивания водного слоя (индикатор — фенолфталеин).

1 мл 0,02 моль/л раствора натрия гидроксида соответствует 0,006948 г атропина сульфата.

ПРОПИСЬ 68. Ацеклидина 0,3 г

Раствора борной кислоты 2% Ю мл

Определение подлинности. Ацеклидин. 1. К 1— 2 каплям раствора прибавляют 8—10 капель 2% спиртового раствора, 2,6-дихлорхинонхлоримида и нагревают на водяной бане 30 с. После охлаждения добавляют 3—4 капли воды, 1 мл хлороформа и взбалтывают. Хлороформный слой окрашивается в зеленый цвет.

2- К 1—2 каплям раствора прибавляют 5—7 капель воды и 1—2 капли раствора хлорида окисного железа. Появляется фиолетовое окрашивание.

Борная кислота. 1. Выпаривают 5—6 капель раствора на водяной бане. К сухому остатку прибавляют

2 мл 96% этанола и поджигают. Спиртовой раствор горит пламенем с зеленой каймой.

73

2. К 1—2 каплям раствора прибавляют 0,5 мл воды, 2—3 капли раствора пирокатехинового фиолетового и 1 — 2 капли аммиачного буферного раствора. Появляется крас-| ное окрашивание (в контроле — сине-фиолетовое).

3. К 2—3 каплям раствора прибавляют 1—2 капли раствора фенолфталеина и 4—5 капель 0,1 моль/л раствора! натрия гидроксида. Появляется ярко-розовое окрашивание, исчезающее после добавления 1—2 мл глицерина или 40— 50% раствора глюкозы.

Количественное определение. Ацеклидин. К 1 мЛ раствора прибавляют 2—3 мл хлороформа и титруют 0,1 моль/л раствором натрия гидроксида при взбалтыва-' нии до розового окрашивания водного слоя (индикатор — фенолфталеин).

Параллельно проводят контрольный опыт с 1 мл 2°Щ раствора борной кислоты. Количество 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида в миллилитрах, израсходованное на титрование ацеклидина, определяют по разности между первым и вторым титрованием (А мл).

1 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида соответ! ствует 0,03074 г ацеклидина.

Ацеклидин и борная кислота. К 0,5 мл раствора прибавляют 2 мл свежепрокипяченной охлажденной воды, 5—6 мл глицерина и 2—3 мл хлороформа, нейтрализованных по фенолфталеину, и титруют 0,1 моль/л раствором натрия гидроксида при взбалтывании до розового окрашивания водного слоя (Б мл).

Количество 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида (X) в миллилитрах, израсходованное на титрование борной кислоты, вычисляют по разности:

Х=Б- —.

2

1 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида соотвеЛ ствует 0,006183 г борной кислоты.

ПРОПИСЬ 69. Мазь ацеклидиновая 3%.

Определение подлинности. 1. К 0,05 г мази прибавляй ют 8—10 капель 2% спиртового раствора 2,6-дихлорхи-| нонхлоримида и далее определяют по методике, описанной в прописи 68 (реакция 1).

2. К 0,1 г мази прибавляют 1—2 мл воды и нагревают на водяной бане до расплавления основы. После охлаждения к водному извлечению добавляют 1—2 капли раствора окисного железа хлорида. Появляется фиолетовое окрашивание.

74

Количественное определение. К 1 г мази прибавляют

2_3 мл воды и хлороформа, перемешивают до растворения основы и препарата, титруют 0,1 моль/л раствором натрия гидроксида при взбалтывании до розового окрашивания водного слоя (индикатор —фенолфталеин).

Параллельно проводят контрольный опыт с 1 г основы.

Количество 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида в миллилитрах, израсходованное на титрование ацеклидина, определяют по разности между первым и вторым титрованием.

1 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида соответствует 0,03074 г ацеклидина.

ПРОПИСЬ 70. Раствор гоматропина

гидробромида 0,5%; 1% или 4% Состав: Гоматропина гидробромида 0,05; 0,1 или 0,4 г

Натрия хлорида 0,082; 0,074 или 0,026 г Воды 10 мл

Определение подлинности. Гоматропина гидробромид. 1. К 2—3 каплям раствора прибавляют 1 каплю 0,1 моль/л раствора йода. Образуется бурый осадок.

2. Помещают 5—6 капель раствора в фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане. После охлаждения к сухому остатку прибавляют 10—12 капель раствора ванилина в концентрированной серной кислоте, осторожно переносят в пробирку и нагревают в водяной бане при 60— 70°С в течение 1 мин. Появляется красное окрашивание.

3. Помещают 2—3 капли раствора в фарфоровую чашку, прибавляют 3—4 капли реактива Несслера и нагревают на водяной бане 10—15 с. Появляется ярко-желтое окрашивание.

4. К 4—5 каплям раствора прибавляют 2—3 капли разведенной соляной кислоты и 1—2 капли раствора хлорамина, 0,5—1 мл хлороформа и взбалтывают. Хлороформный слой окрашивается в желто-бурый цвет.

Натрия хлорид (см. пропись 65).

Количественное определение. Гоматропина г и д -робромид. К 1 мл 0,5% и 4% или 0,5 мл 1% раствора прибавляют 2—3 мл хлороформа и титруют 0,02 моль/л (0,5% и 1%) или 0,1 моль/л (4%) раствором натрия гидроксида при взбалтывании до розового окрашивания водного слоя (индикатор — фенолфталеин) (А мл).

1 мл 0,02 моль/л раствора натрия гидроксида соответствует 0,007126 г, а 0,1 моль/л— 0,03563 г гоматропина гидробромида.

75

Гоматропина гидробромид и натрия хло рид. К 0,5 мл 0,5% и 1% или 1 мл 4% раствора прибавляют 1 мл воды, 1—2 капли раствора бромфенолового синего, по каплям разведенную уксусную кислоту до появления зеленовато-желтого окрашивания и титруют 0,1 моль/л раствором серебра нитрата до фиолетового окрашивания (Б мл).

Количество 0,1 моль/л раствора серебра нитрата (X) в миллилитрах, израсходованное на титрование натрия хлорида, вычисляют по разности:

Х0,5%=Б--; Х]о/о=Б--Х4°/о=Б — А.

1 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата соответствуя ет 0,005844 г натрия хлорида.

ПРОПИСЬ 71. Раствор дибазола 0,5% или 1%. Состав: Дибазола 0,5 г или 1 г

Раствора соляной кислоты

0,1 моль/л 1 мл

Воды для инъекций до 100 мл

Определение подлинности. Дибазол. К 0,5 мл раствора прибавляют 1 мл воды, 2—3 капли разведенной соляной кислоты, 3—5 капель 0,1 моль/л раствора йода и взбалтывают. Образуется осадок красно-бурого цвета с перламутровым блеском.

Кислота соляная. К 5 мл раствора прибавляют 1—2 капли раствора метилового оранжевого. Появляется розовое окрашивание.

Количественное определение. К 5 мл 0,5% или 2 мл 1% раствора прибавляют 3—4 мл хлороформа и титруют 0,1 моль/л раствором натрия гидроксида при взбалтывании до розового окрашивания водного слоя (индикатор — фенолфталеин) (А мл).

Количество 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида (Х| в миллилитрах, израсходованное на титрование дибазола в 5 мл 0,5% раствора, вычисляют по разности:

X = А - 0,05.

Количеством 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида в миллилитрах, израсходованного на титрование соляной кислоты в 2 мл 1 % раствора дибазола, можно пренебречь.

1 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида соответ! ствует 0,02447 г дибазола.

ПРОПИСЬ 72. Дибазола 0,001; 0,002 или 0,003 г Сахара 0,2 г

76

Определение подлинности. Дибазол. Растворяют П05 г порошка в 1 мл воды, прибавляют 2—3 капли раз-«гтрнной соляной кислоты, 8—10 капель 0,1 моль/л раство-

^^йода и взбалтывают. Постепенно образуется осадок коасно-бурого цвета с перламутровым блеском.

Сахар. 1. К 0,02 г порошка прибавляют 3—5 капель воды, 2 капли раствора натрия гидроксида и 1 каплю ра-створ'а кобальта нитрата. Появляется сине-фиолетовое окрашивание.

2. К 0,02 г порошка прибавляют 1—2 мл разведенной соляной кислоты, несколько кристаллов резорцина и кипятят 1 мин. Появляется красное окрашивание.

Количественное определение. К 0,5 г порошка прибавляют 2—3 мл 96% этанола, нейтрализованного по фенолфталеину, и титруют 0,02 моль/л раствором натрия гидроксида до розового окрашивания.

1 мл 0,02 моль/л раствора натрия гидроксида соответствует 0,004894 г дибазола.

ПРОПИСЬ 73. Раствор дикаина 0,25%; 0,5% или 1% Состав: Дикаина 0,25; 0,05 или 0,1 г

Натрия хлорида 0,085; 0,081 или 0,072 г Воды 10 мл

Определение подлинности. Д и каин. 1. Выпаривают 0,5 мл раствора на водяной бане. К сухому

страница 14
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53

Скачать книгу "Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках" (4.18Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Компания Ренессанс: лестница на чердак складная - качественно и быстро!
цветные линзы soflens
разборный металлический шкаф
клапан огнезадерживающий клоп-1(60)-но-мв(220)-ф100-к цена

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(22.07.2017)