химический каталог




Синтезы органических реактивов для неорганического анализа

Автор Л.М.Кульберг

ичестве эфира. При этом выделяется хлоргидрат бензидина. Прибавляют 50 мл конц. HQ и через 30 мин. кристаллы отсасывают на нутче, промывают их HCl (1:1) и эфиром. Высушенные на воздухе кристаллы растворяют при нагревании в 20-кратном количестве воды, к которой прибавлено несколько капель НО; охлаждают полученный раствор до 20°, фильтруют и к прозрачному фильтрату при помешивании прибавляют 30°/0-ный раствор NaOH до исчезновения кислой реакции (конго). Выделившийся бензидин отсасывают на нутче и тщательно промывают холодной водой. Бензидин может быть перекристаллизован из горячей воды или из небольшого количества спирта.

Свойства. Бензидин — розоватый кристаллический порошок;, т. п. 128° (недостаточно очищенный препарат плавится при 122°). Растворим в спирте (1 : 45) и ацетоне. Мало растворим в эфире. Растворимость в воде 1 : 2247 при 12° и 1 : 106,5 при 100°. Хлор-гидрат хорошо растворим в воде.

Реактив

1. Раствор 2 г бензидина в 100 мл 95°/0-ного спирта.

2. Раствор 0,1 — 1 г бензидина в 100 мл 80%-ной уксусной-кислоты.

3. Раствор 1 г бензидина в 100 мл ацетона.

4. Для реакции на Au: раствор 2 г бензидина в 20 мл ледяной уксусной кислоты доводят водой до 100 мл.

5. Для реакции на F~: раствор 0,25 г бензидина в 100 мл 10%-ного спирта.

6. Для реакции на Мп2+: раствор 0,05 г бензидина в 10 мл ледяной уксусной кислоты разбавляют водой до 100 мл.

7. Для количественного определения SOi~. Растворяют 2,24 г. хлоргидрата бензидина в 80 мл воды и прибавляют 20 мл 5°/0-ной НС1.

Аналитическое применение бензидина Качественные реакции

1. Au 1. G. Ma la testa, E. Di N о 1 a, C. 1913, II, 117.

2. H. Тананаев, E. Васильева, Укр. x. ж. 7, 50 (1932).

3. H. F r a s e r, Am. Mineralogist 22, 1016 (1937).

Бензидин

25

II. Bi 1. См. XII, 6.

III. Се 1. F. Feigl, Oesterr. Ch. Ztg. 22, 124 (1919).

2. P. Wenger, R. Duckert, Helv. Ch. Acta 25, 547 (1942).

IV. Cr 1. H. Тананаев, Z. anorg. Ch. 140, 327 (1924).

2. Л. К у л ь б е р г, Mikroch. 20, 244 (1936).

V. Си 1. См. XII, 4.

2. Н. Тананаев, Z. anorg. Ch. 140, 323 (1924).

3. L. Rosenthaler, Mikroch. 2, 121 (1924).

4. G. Spacu (в присутствии J ), Z. anal. Ch. 67, 31 (1925).

5. J. Dubsky, J. Trtilek, Ch. obzor 10, 9, 29, 54 (1935).

6. G. Spacu, G. M а с a г о v i с i, Atti. R. Accad. Sci Torino,

72, 12 (1936).

7. Л. К у л ь б е р г, Mikroch. 20, 153 (1936).

8 Е.Никитина (капельный метод, в стали), ЗЛ 11, 231 (1945).

VI.Fe(CN)g~ 1. W. Cumming, W. Good, J. Ch. Soc. London 1926, 1924. VII. Ir 1. В. Хлопин, Изв. инст. платины 4, 324 (1926).

2. См. I, 3. VIII. Мп 1. См. XII, 2.

2. F. Feigl, Ch. Ztg. 44, 689 (1920).

3. См. XII, 3.

4. F. Feigl, Koll. Z. 35, 344 (1924).

5. См. XII, 5. , „

6. J. Dubsky, A. Langer, Ch. obzor 15, 11 (1940).

IX. NOr 1. P. Primot (в воде), Bull, sciences Pharmakoi. 19, 544 (1912).

2 2. E. Eegiiwe, Z. anal. Ch. 65, 182 (1924).

X Os 1 H Тананаев, А. Ром a mo к, Z. anal. Ch. 108, 30 (1937).

2. Л. Кульберг, ЖОХ 8, 1139 (1938).

XI. РОГ 1. F. Feigl, Z. anal. Ch. 61, 454 (19.22). 2 F. Frey, Ch. Ztg. 48, 281 (1924).

3. F. Feigl, Koll. Z. 35, 344 (1924).

4. A. del Cam p o, Ch. et Ind., 23; № 3,182 (1930).

5. P. West, R. H о u t m a n, Ind. 14, 597 (1942). XII Pb 1. A. Trill at, Cr. 156, 1205 (1693).

2 W. Schlenk, A. 313,211 (19u8).

3. F. Feigl, Z. anal. Ch. 60, 24 (1921).

4. F. Feigl, F. Neuber, Z. anal. Ch. 62, 364 (1923).

5. M. Dominikiewicz (в металлах), Przemysl Ch. 13, 223

' (1929). „

6 B. Tougarinoff, Ann. Soc. scilnt. Bruxelles, B.

5 I 145 (1930).

7 J. Dubsky, J. Trtilek, Ch. obzor 9, 6* (1934).

8. H- Leitmeir, F. Feigl, C. 1936, II, 1394.

XIII. S20|~ 1. R- Monnier, Ann. ch. anal. appl. 20, 237 (1916).

XIV. SiO2- 1. F. Feigl, P. Krumholz, Mikroch. Pregl-Festschr.

3 1929, 82.

XV. Sb 1. См. XII, 6.

XVI. Tl l.CM.VIIt 2.^ r Duckert, Helv. Ch. Acta 26, 338.

XVII. V 1. E.9T3repka-Bloch, Z. anal. Ch. 125, 276 (1933)

2 Л. Кульберг (капельный метод, в стали), ЗЛ 12, 13о» ' (1946).

26

Бензидин

Количественные определения

XVIII. Си 1.

2. 3.

XIX. Hg

XX. Ir

ХХГМп XXII. S

XXIII. SOf

XXIV. sof

А. Шакельдиан, ЖПХ 2, 475 (1929). См. XIX, 1.

A. Tettamanzi (определение следов), Atti R. Accad. Sci. Torino, 69, 197 (1934).

G. Spacu, C. Mocarovici (весовой макро- и микрометод в присутствии CNS~), Z. anal. Ch. 102, (1935).

См. V, 5

B. Копелиовнч (фотоколориметрический метод), ЗЛ 11, 475 (1945).

I. В а г с е 1 о, Ann. Soc. espafi. Fisica Quim. 32, 91 (1934).

См. VI, 1. См. I, 3.

N. Clark (в солевых растворах), Ind. 5, 241 (1933).

B. Землянцин, ЖХП 5, 1178 (1929).

A. Friedrich, Е. Bauer (микрометод, в моче), Z. phisiol. Ch. 228, 61 (1934); там же 235, 174 (1935).

Т. Rofhenfuster, Z. Unters. Nahr. Genussm., 58, 98

(1929).

Т. H u b e r, F. Diirkes, Z. anal. Ch. 42, 477 (1903). T. Huber, F. DiirKes, Ch. Ztg. 29, 1227 (1905).

C. Friedheim, O. Wydegeer, Z. angew. Ch. 20, 9 (1907). 8S ё

H. Leffmann, J. Franklin Inst. 162, 371 (1906).

К, I a r v i n e n, Annales Academiae scienticarum Fenni-cal, A., 2, 31 (1911).

XXV. SeO^" XXVI. SiOg"

9.

10.

11.

12.

13.

14.

15. 16. 17. " 1.

Ind. Eng.Ch. 7, 600 (1915). (1921).

воде), Z. angew. Ch. 40,

Bull. Ch.

Ф. Брукмилер (в воде), J. С. Fiske, J. Biol. Ch. 47, 59

F. R a s с h i g (в питьевой 864 (1927).

L. Haase, Z. angew. Ch. 40, 595 (1927). J. Jamazaki (колориметрический метод), Soc. Japan, 3, 173 (1928).

L. Char ton (объемный метод), J. Pharm. Ch. (1931).

S. Snyder, Ch. Analyst 20, № 6, 8 (1931). E. Lobstein, M. An eel (в вине), Ann. ch. appl. [2], 15, 389 (1933).

E. Ollgaard (микрообъемный метод, в плазме), Bioch. Z. 274, 181 (1934). К. Попов, ЗЛ 4, 1334 (1935). L. Allen, J. Soc. Ch. Ind. 63, 89 (1944).

G. Мс К i 11 r i с k, C. Schmidt, Arch. Bioch. 6, 411 (1945). А. К p e т о в, ЖПХ 5, 634 (1932).

1. П. М а р ш е в (малые количества в присутствии

8, 244

anal,

AsO*

и

роЦ-

), ЖПХ 16, 155 (1943).

XXVII. V 1. И. Алимарин (в минералах и рудах, микрометод),

ЖПХ 17, 83 (1944). XXVIII. W (вольфраматы)

1. G К п о г г е (в стали), Stahl und Eisen 26, 1489 (1906).

2. Е.' Kof ka, Z. anal. Ch. 52, 601 (1913).

3. G. Knorre, B. 38, 783 (1905).

4. I. Lukas, A. Jilek, Ch. Listy 24, 320 (1930).

а-Бензилдиоксим

27

XXIX. Разделение

1. G. Knorre (WO|~ от PC^~), Z. anal. Ch. 47, 37 (1908).

XXX. Обзоры

1. I. Kolthoff, Ch. Weekblad 21, 2 (1924).

2. P. Agostini (быстрый метод определения элементов 2 и 4 групп), Annali ch. appl. 19, 164 (1929).

3. R. Harry, E. Rudge, J. Soc. Ch. Ind. 51, Trans. 64 (1932).

4. С. Лейбов, ЖПХ 10, 388 (1937).

5. Л. Кульберг, ЗЛ 7., 905 (1938).

6. V. Ho vorka, Ch. Listy 36, 133 (1942).

12 я -БЕНЗИЛДИОКСИМ

Q

? NOH CAOzN, М 240,25

C=NOH

A tack, Analyst 38, 318, 448 (1913).

I. Получение бензила

с6нБсосос6нв

Гаттерман

страница 7
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46

Скачать книгу " Синтезы органических реактивов для неорганического анализа" (2.43Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы сисадминов в москве
дизельные котлы kiturami
обучене школы маникюра в домодедово
посуда konig international

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(03.12.2016)