химический каталог




Синтезы органических реактивов для неорганического анализа

Автор Л.М.Кульберг

>XIII. Ni 12. В. Jones (в сталях), Analyst 54, 582 (1929).

13. F. Feigl, N. Kapulitzas (в присутствии больших количеств Со), Z. anal. Ch. 82, 417 (1930).

14. В. Охотин, А. Сычов (быстрый метод, в сплавах), Z. anal Ch. 90, 109 (1932).

15. J. Ranedo (в присутствии Cu), Ann. Soc. espaii. Fisica Quim. 32, 611 (1934).

16. L. Lehrman, H. We is berg, E. Kabat, J. Am. Ch. Soc. 56, 1836 (1934).

17. И. Померанц (комбинированный метод), ЗЛ 4 , 966 (1935).

18. Е. Дейчман (малые количества, в сплавах), ЖПХ 8, 296 (1935).

19. Е. Azzarello, A. Accardo, F. Abramo (в анализе сплавов), Attl Congr. naz. ch. pura appl. 5, II, 658 (1936).

20. А. Свешников, Я. Смирнова (в черных металлах), ЗЛ 5, 1250 (1936).

21. К. Dietrich, К- Schmitt (фотометрический метод, в сталях в присутствии окислителей), Z. anal. Ch. 109, 25 (1937).

22. G. В alz (в сталях, содержащих Си и Со), Z. anorg. Ch. 231, 15 (1937).

23. Е. В 1 а с k, G. G a d, В. К г 0 g е г, Metall und Erz 37, 425 (1941).

24. В. Пешкова, ЗЛ 8, 921 (1939).

25. Е. Black, G. Gad, В. Kriiger, Metall und Erz 38, 325 (1941).

26. W. Furman, I. Flagg, Ind. 12, 738 (1940).

27. H. Slaviter (в Al-сплавах), Ind. 13, 325 (1941).

28. A. Stadeler (в сталях), Stahl und Eisen 62, 3i5 (1942).

29. S. Bertoldi (в Al-сплавах), Alumino 12, 37 (1943).

30. H. M a n z у, H. V e 11 i n (быстрое определение в сталях), Metal! Progress 45, 689 (1944).

31. Ю. Яковл е в а (экспрессный колориметрический метод, в чугуне и сталях), ЗЛ 11, 471 (1945).

32. А. Бабко, М. Кор тун (объемный метод), ЗЛ 11, 896 (1945).

33. G. F о u I k е (колориметрический метод, в присутствии Со), Monthly. Rev. Am. Electroplater's Soc. 32, 7 (1945).

34. W. S о b e r s (колориметрический метод), Am. Foundryman 8, 45

(1945) .

35. M. Левина, И. Тананаев (объемный метод), ЗЛ 12, 145

(1946) .

36. Р. А г л а д з е, Н. Г о ф м а н (объемный метод), ЗЛ 12, 243 (1946).

XIV. Pd I.M. Wunder, V. Thtiringer, Z. anal. Chem. 52, 101 (1912).

2. M. W u n d e г, V. T h ti r i n g e r, Z. anal. Ch. 53, 660 (1913).

3. M. Wunder, V. Thttringer, Z. anal. Ch. 53, 740 (1913).

4. C. Davis, Bur. Mines Reports of Investigations № 2, 351 (1922).

5. H. Holzer, Z. anal. Ch. 95, 332 (1933).

6. R. Gilchrist (в Au-сплавах для зубов), Bur. Standards J. Res. 20, 745 (1938).

7. 3. Гольбрайх (малые количества в присутствии Ni), ЖОХ 14, 808 (1944).

XV. Rh 1. См. XIV, 6.

XVI. Разделение

1. М. Wunder, V. Thtiringer (Ni от Pd), Ann. ch. anal, appl

17, 201 (1912).

2. См. XIV, 1 (Pd от других металлов).

3. M. Wunder, V. Thtiringer (Pd от других Pt-металлов), Z. anal. Ch. 52, 660 (1913).

4. A. G u t b i e r (Pd от Sn), Z. anal. Ch. 54, 205 (1915).

5. S. О g b u r n (Pd от Pt-металлов), J. Am. Ch. Soc. 48,2507 (1927).

6. G. Klihl (Ni от Co), Ch. Ztg. 53, 279 (1929).

7. H. В uch erer, F. Meier (Ni от Co), Z. anal. Ch. 89, 161 (1P32,.

56

Диметил-п-фенилендиамин

XVI. Разделение

8. Т. В earn is ch, A. Scott (Pd от Au), Ind. 9, 460 (1937).

9. E. Kroupa (Ni от U), Mikroch. Acta 3, 306 (1938). XVII. Обзоры

1. P. Agostini, Annali. ch. appl. 19, 164 (1929).

2. O. Tonn (анализ Pt- металлов), Pharmac. Tijdsch. Ncderl. Indie 7, 350 (1930).

3. См. I, 2.

4. I. Stone (как реактив на^тяжелые металлы), Analyst 21, № 6, S (1932).

27. ДИМЕТИЛ-я-ФЕНИЛЕНДИАМИН ХЛОРГИДРАТ

С3Ц3\'2С1 М 172,66

Witt, В. 21, 3468 (1888).

Получение

10 г метилоранжевого растворяют при нагревании в воде, фильтруют и к горячему фильтрату прибавляют горячий 20—30°/0-ный раствор SnCl2 в конц. НС1 до обесцвечивания (требуется примерно 60 мл раствора SnCla). При охлаждении и потираний палочкой выкристаллизовывается сульфаниловая кислота, которую отфильтровывают. К фильтрату прибавляют гранулированный Zn и кипятят 10—15 мин., причем большая часть Sn осаждается. Фильтруют и к фильтрату при помешивании прибавляют 30°/0-ный NaOH до явно щелочной реакции (фенолфталеин), после чего раствор охлаждают до комнатной температуры и дважды экстрагируют в делительной воронке бензолом, применяя каждый раз по 30 мл его. Бензольные вытяжки взбалтывают с 30 мл 10%-ной НС1 и, отделив солянокислый слой, выпаривают его на водяной бане. На дне чашки остается хлоргидрат диметил-я-фенилендиамина, который следует хранить в темной банке с притертой пробкой.

Свойства. Диметил-я-фенилендиамин—темнеющее на воздухе и на свету кристаллическое вещество; т. п. 53°, т. к. 266,3°. Очень легко растворим в спирте и эфире. Хорошо растворим в хлороформе и холодной воде. Хлоргидрат растворим в воде и спирте.

Реактив

1. Раствор 0,1 г диметил-я-фенилендиамина в 100 мл 95%-ного спирта.

2. Раствор 0,1 г хлоргидрата диметил-я-фенилендиамина в 100 мл воды.

3. Для реакции на галогены в воде: 5 г диметил-я-фенилендиамина в 100 мл 100%-ного спирта.

ти-на

П

ч. у

п,п -Динитродифенилкарбазид

57

Аналитическое применение диметнл-я-фенилендиамина Качественные реакции

I. Bi 1. И. Коренман (в присутствии KJ), Фарм. ж. 7, 98 (1934).

И. Br, CI, J 1. Н. Т г em о in, Ind. 3, 225 (1931).

III. Mji 1. J. Dubsky, A. L anger, Ch. obzor 15, 11 (1940).

IV. S2- 1. E. Fischer, B. 16, 2234 (1883).

2. L. Almy, J. Am. Chem. Soc. 47, 1831 (1925).

3. К. A 1 f t h a n, A. J a r v i s, J. Am. Ch. Water Works Assoc. 20, 407

(1928).

4. I. Lorant (открытие S), Z. physiol. Ch. 185, 245 (1929).

5. O. Gutzeit, Helv. Ch. Acta 12, 713, 829 (1929).

Количественные определения

V. CI 1. I. Kolthoff (открытие и определение в питьевой воде), Ch.

Weekblad 23, 203 (1926).

2. К. A If than (малые количества), Finska Kemlstsamfundets Medd. 36,109 (1927).

3. D. Byers, M. Mellon, Ind. 11, 202 (1939).

VI. S2- 1. T. Naske (S в стали), Analyst 27, 206 (1902).

2. Т. Naske (S в стали), Stal und Ehen 22, 333 (1902).

3. W. Mecklenburg, F. Rosenkranzer, Z. anorg. Ch. 86, 143 (1914).

4. А. В и н о г р а д о в а, ЗЛ 5, 1382 (1936).

VII. V 1. Е. Никитина (быстрый метод, в стали), ЗЛ 11, 1033 (1945).

28. п,п'-ДИНИТРОДИФЕНИЛКАРБАЗИД

^NH-NH^

С\ /—\ cMl^iO,Ne М 332,27

NH-~NH( Уюг

Ф а й г л ь, Капельный анализ, 218, М., 1937.

Получение

В небольшом фарфоровом стакане нагревают хорошо растертую смесь из 2 г мочевины и 10 г я-нитрофенилгидразина. Нагревание производят на масляной бане при 160—180° до прекращения выделения NH3 из реакционной смеси (запах!). После охлаждения реакционную массу растирают и употребляют без дальнейшей очистки.

Реактив

Раствор 0,1 г я,я'-динитродифенилкарбазида в 100 мл 95%-ного спирта.

58

Динитрозорезорцин

Аналитическое применение и,я-'динитродифенилкарбазида

Качественные реакции

1. Cd 1. К. Heller, Р. Кг u m hoi z, Mikroch. 7, 217 (1929).

2. J. Dubsky, J. Trtilek, Ch. obzor 10, 9,29, 54 (1935).

29. ДИНИТРОЗОРЕЗОРЦИН

NOH *

C8H404N3 M 168,11

Мелау, Б у хер ер, Практическое руководство по химии красящих веществ, 121, М., 1928.

Получение

11 г резорцина растворяют в 500 мл воды, к которой предварительно прибавлены кусочк

страница 16
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46

Скачать книгу " Синтезы органических реактивов для неорганического анализа" (2.43Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
заочное обучение поспециальности холодильное оборудование
webasto thermo top evo 5 цена
купить дешевую раскладушку в интернет магазине
самые лучшие курсы парикмахеров

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)