химический каталог




Руководство по лабораторной перегонке

Автор Э.Крель

ения данного периода времени, представленные в ранних работах, не являются удовлетворительными. Кун с сотр. [59] предложил

т„=Я

для расчета времени установления стационарного режима установок с многотрубчатыми и насадочными колоннами (времени пуска) следующую формулу;

^4l^b*°]/[Z*°(1-^61 <175)

где Н — удерживающая способность колонны по жидкости; Z — расход исходной смеси.

Другие сведения по вопросу о получении D и 180 можно найти в работах Джексона и Пигфорда [67], Розена [68] и Бродского [38]. В книге Лондона и Кохена [691 рассмотрена общая теория разделения изотопов. В ней содержатся также сведения об оптимизации условий разделения с использованием каскада ректификационных колонн, которая играет важную роль в промышленной ректификации, в том числе при разделении изотопов [71 ].

5.1.4.3. Получение других изотопов

AM = 5,74В настоящем разделе приведены дополнительные примеры использования ректификации для концентрирования изотопов. Относительная разность молекулярных масс ДМ и естественная концентрация наиболее благоприятны у изотопов С и О:

«С 98,9% ... а„п/ ЗЬС1 75,4%

ДЛ1=8,35%

i»C 1,1% ? 3'С1 24,6%

Кун [59], проводя ректификацию в многотрубчатой колонне, обладающей эффективностью около 250 теоретических ступеней разделения, добился увеличения концентрации 13С на 7%. Концентрацию определяли с помощью масс-спектрометра. При этом был установлен интересный непредсказуемый факт, что тяжелый изотоп углерода 13С накапливается в низкокипящей фракции, а изотоп 37С1 — в высококипящей фракции. Подобный эффект

232

233

возникает и при разделении смеси изотопов бора 10В—"В. Баерчи и Кун [72 ] показали, что причиной более высокой летучести тяжелого изотопа является вклад тепловых колебаний его молекул в дисперсионное взаимодействие.

Было установлено, что при ректификации СС14 происходит двойное разделение изотопов. Относительная летучесть смеси uQ__isQ примерно составляет 1,00125, что соответствует разнице температур кипения около 0,036 °С (см. табл. 36). Эффект накопления 13С в верхней части колонны наблюдался также при ректификации хлороформа, бензола и метанола. При ректификации хлороформа, кроме того, происходит концентрирование 37С1 в кубе, а при ректификации метанола в кубе накапливается lsO (табл. 37) [43].

Траузер с сотр. исследовал возможность использования молекулярной дистилляции и дистилляции на «коротком пути»* для концентрирования изотопа лития. Он разработал одно-и многоступенчатую установку и определил,, что относительная летучесть разделяемой смеси изменяется на первой ступени в пределах от 1,052 до 1,064 при изменении температуры в интервале от 535 до 627 °С. Подобным образом можно разделять и изотопы ртути.

5.2. КЛАССИФИКАЦИЯ МЕТОДОВ ПЕРЕГОНКИ ПО СПОСОБУ ПРОВЕДЕНИЯ ПРОЦЕССА

В лаборатории процессы дистилляции и ректификации проводят как при периодическом режиме работы колонны, так и при непрерывном режиме. Необходимость повышения пропускной способности установок приводит к применению полунепрерывных и непрерывных методов работы. В специальных случаях можно применять метод парциальной конденсации, который при правильном использовании обладает определенными преимуществами по сравнению с другими методами перегонки.

5.2.1. ПЕРИОДИЧЕСКАЯ И ПОЛУНЕПРЕРЫВНАЯ ПЕРЕГОНКА

* Определение этого термина см. в разд. 5.4.4. — Прим. ред.

234

Под периодической перегонкой понимают процесс разделения некоторого количества смеси, однократно введенного в куб. Различают простую перегонку и фракционную разгонку. При простой перегонке весь дистиллят собирают в одном приемнике. В результате этого процесса исходная смесь разделяется на две части: дистиллят и кубовый остаток. Дистиллят, полученный при фракционной разгонке, состоит из отдельных порций (фракций). Основное отличие периодического процесса от непрерыв

смеси, являющееся необходимым условием для непрерывного процесса. Точный состав разделяемой смеси можно предварительно установить путем аналитической ректификации или посредством пробной перегонки (см. разд. 7.2).

5.2.2.1. Области применения непрерывной ректификации

По основным областям применения непрерывную лабораторную ректификацию можно разбить на следующие группы.

1) Опытная ректификация с применением промышленных методов. Эта ректификация используется при разработке процессов разделения в полупромышленном или промышленном масштабе, для сравнительной ректификации, моделирующей промышленный процесс, и для демонстрационных исследований в учебных целях.

2) Предварительное разделение на фракции больших количеств веществ (около 50—100 л). Этой ректификацией пользуются для отделения низкокипящей фракции от высококипящего остатка и для выделения среднекипящей фракции.

3) Наработочная ректификация при производительности установки до 20 кг/сут (см. разд. 5.1.3). С помощью этой ректификации разделяют термически нестойкие смеси, например эфирные масла, ароматические вещества, выделяют чистые вещества из смесей, очищают сырье и растворители, получают фармац

страница 80
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188

Скачать книгу "Руководство по лабораторной перегонке" (6.19Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курс верстки москва графические редакторы
линзы ok vision infinity -13 купить
esf dt-04 стол
купить авто такси

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(02.12.2016)