химический каталог




Руководство по лабораторной перегонке

Автор Э.Крель

тво, что он дает возможность проводить исследование в изобарных условиях; при этом изменяющиеся парциальные давления рх и р2 паров дополняются парциальным давлением инертного газа р3 до исходного наружного давления. Одновременно благодаря термостатированию обеспечивается изотермичность процесса (рис. 54).

Большое преимущество дает применение радиоактивных изотопов в исследованиях фазового равновесия [123]. Описано применение изотопа MS [124].

Следует иметь в виду, что несмотря на тщательность измерений экспериментальные данные отдельных авторов более или менее различаются. В последнее время проводят много исследований для выявления источников погрешностей для уточнения и подтверждения экспериментальных данных.

Экспериментальные данные по равновесию можно проверить термодинамически по способам Кортюма с сотр. [44], Карлссона и Кольборна [95], Ридлиха и Кистера [125] и других исследователей (17, 74].

92

(67а)

Редлих и Кистер [125] показали, что условием термодинамической достоверности данных по равновесию является соблюдение равенства

Jig (Yi/Yi)<**i = 0

(676)

шеаниеН°Ве ДаН"ЫХ П° равновесию вычисляют Vl/v2, при этом используют соотноlg (Vi/V2) = lg(i№/№A)- lg (Pi/Pi)

где V; — коэффициент активности соответствующего компонента; t/i — концентрация паровой фазы; xt — концентрация компонентов в жидкой фазе; pj — давление паров чистых компонентов.

На графике зависимости lgYi/V2°T *i заштрихованные площади над и под осью абсцисс (рис. 55) должны быть равны в том случае, если изотермические данные надежны с термодинамической точки зрения. На рис. 55 в качестве примера показана зависимость подобного рода для системы хлороформ — этанол при 45 "С. Несовпадение площадей составляет всего 1,6%. Херингтон [127] распространил этот метод на тройные системы и изобарные условия.

Вопросы термодинамической проверки равновесных данных, полученных в изобарных условиях, были рассмотрены Биттрихом [128]. Он дал критическую оценку важнейшим известным методам. Херингтон [6] разработал новый графический метод («тест на симметричность площадей»), который позволяет проверить экспериментальные данные для ограниченного интервала концентрации бинарных и тройных смесей. Тао [129], исходя из уравнения Гиббса—Дюгема, выводит соотношение для проверки термодинамической достоверности данных по фазовому равновесию в многокомпонентных системах. В монографии Шуберта [17] подробно обсуждаются прикладные методы измерения коэффициентов активности и способы термодинамической проверки данных по фазовому равновесию бинарных систем.

4.7. ЧИСЛО ТЕОРЕТИЧЕСКИХ СТУПЕНЕЙ РАЗДЕЛЕНИЯ (ЧИСЛО ТЕОРЕТИЧЕСКИХ ТАРЕЛОК)

Как уже было отмечено в гл. 2, с разработкой большого числа различных ректификационных колонн возникла необходимость сравнительной оценки их разделяющей способности. Под разделяющей способностью колонны подразумевают количество дистиллята определенной концентрации, полученное в единицу времени из смеси определенного состава при заданных условиях ректификации *.

Один из первых методов определения разделяющей способности состоял в следующем. Результаты, полученные при ректификации в одних и тех же условиях, смеси, содержащей, например, 50% :; (масс.) толуола, оформляли в виде графиков зависимости темпера-i туры ректификации от количества отобранного дистиллята (кри-!?' вая разгонки). Сравнивали ход кривых, полученных для различРис. 57.

ных разгонок, и делали качественный вывод, например о том, что разделяющая способность зависит от высоты колонны и ее нагрузки.

Более точные сведения о разделяющей способности получают путем измерения какой-либо физической характеристики дистиллята, например показателя преломления, и затем построения графика зависимости этого показателя от количества отогнанного дистиллята. Одна лишь температура кипения вещества не является однозначным критерием степени его чистоты. Эти методы оценки разделяющей способности вполне пригодны для сравнения различных колонн, но не дают возможности заранее рассчитать размеры колонны и параметры ректификации, обеспечивающие заданную степень разделения. Поэтому для характеристики разделяющей способности были предложены следующие показатели: выход дистиллята определенной степени чистоты [130]; количество промежуточной фракции, ограниченной двумя концентрациями дистиллята; наклон кривой разгонки на промежуточном участке [1311; число конечных ступеней [132]*.

числа. — Прим. ред.

Оба последних показателя можно рекомендовать для оценки разделяющей способности при периодической ректификации бинарных смесей. Было введено понятие полюсного расстояния, определяемого по наклону кривой разгонки в точке, в которой дистиллят содержит точно 50% (мол.) легколетучего компонента (рис. 56).

С введением понятия теоретической тарелки или теоретической ступени разделения появилась возможность количественно оценивать как эффективность колонны, так и степень трудности разделения.

Теоретическая тарелка— это гипотетический участок колонны, соответствующий идеальной тарелке, на к

страница 35
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188

Скачать книгу "Руководство по лабораторной перегонке" (6.19Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
плита покрытия п
Ель Исландская, 155 см, белоснежная
чугунная сковорода купить беларусь в нижнем новгороде
мобильная стойка для рекламы уличная

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(22.06.2017)