химический каталог




Руководство по лабораторной перегонке

Автор Э.Крель

имость двух компонентов может изменяться в пределах от почти полной нерастворимости до полной смешиваемости; для характера же кипения смесей имеется гораздо больше возможных вариантов. В идеальных смесях молекулярные силы притяжения, действующие между одинаковыми и неодинаковыми молекулами, равны. Если силы притяжения между неодинаковыми молекулами меньше, чем между одинаковыми, то следует ожидать образования азеотропной смеси с минимальной температурой кипения (положительный азеотроп); в^ противоположном случае образуется азеотроп с максимальной температурой кипения (отрицательный азеотроп). Между этими двумя крайними смесями расположены неидеальные смеси, для которых кривая равновесия на соответствующей диаграмме

52 сверху или снизу асимптотически приближается к диагонали диаграммы. Штаге [13] наглядно представил эти взаимосвязи (табл. 6), а рис. 29 иллюстрирует соответствующие типы кривых равновесия. Более подробно эти вопросы рассматриваются в разд. 4.6 и 6.2.

Гильдебранд и Ротариу [14], указывая на различия в энтальпии, энтропии и активности, подразделяют растворы на идеальные, правильные, атермальные *, ассоциированные и сольва-тированные. Как можно судить по классификации бинарных растворов, предложенной Маузером и Кортюмом [15], теория бинарных жидких смесей, несмотря на многочисленные фундаментальные исследования, до сих пор еще находится в неудовлетворительном состоянии. В монографиях Манхена [16] и Шуберта [17] подробно излагаются основы термодинамики растворов.

4.4. ЗАВИСИМОСТЬ МЕЖДУ ДАВЛЕНИЕМ ПАРА И ТЕМПЕРАТУРОЙ р—t

При решении задачи разделения необходимо прежде всего установить связь между давлением р и температурой t для перегоняемых смесей, которую изображают в виде кривых давления паров. Если на миллиметровой бумаге построить график зависимости давления насыщенных паров от температуры, то с его помощью можно определить, при каком давлении лучше проводить дистилляцию или ректификацию (см. рис. 39). При этом для температуры лучше использовать логарифмическую шкалу. Выбор давления разгонки зависит от того, какая из следующих операций должна быть проведена; а) аналитическая разгонка; б) препаративная ректификация; в) перегонка с целью накопления продукта; г) сравнительная ректификация с целью моделирования промышленной ректификации в лабораторных условиях. При этом необходимо учитывать, принимая во внимание гидравлическое сопротивление колонны, что ректификацию следует проводить под давлением, исключающим опасность термического разложения вещества и обеспечивающим такую температуру в конденсаторе, при которой имеющаяся в распоряжении охлаждающая среда будет пригодна для конденсации паров.

При аналитической разгонке следует добиваться максимальной эффективности разделения; поэтому выбирают такое рабочее давление, при котором кривые давления паров для разделяемых компонентов находятся как можно дальше одна от другой, в результате чего обеспечивается более высокая относительная летучесть компонентов (см. разд. 4.6.2). То же относится и к препара

тивной ректификации. При перегонке же с целью накопления продукта следует иметь в виду, что с уменьшением давления значительно возрастает объем паров, и тем самым ограничивается пропускная способность колонны. При сравнительной ректификации рабочее давление процесса выбирают в зависимости от того, какой вакуум может быть гарантирован в промышленной установке.

Весьма подробные данные по давлению насыщенных паров приведены Драйсбахом [18], который собрал также значения физических констант для 38 гомологических рядов на диаграмме Кокса (разд. 4.4.2). В таблицах Драйсбаха [19] указаны температуры кипения примерно для 500 органических веществ при 1, 10, 100 и 760 мм рт. ст. Сталл [20] собрал данные по температурам кипения для 1200 органических веществ при 1, 5, 10, 20, 40, 60, 100, 200, 400 и 760 мм рт. ст. Кроме того, он привел аналогичные данные примерно для 300 неорганических веществ и около 100 значений температуры кипения для интервала давлений от 1 до 60 ат. Штаге опубликовал уточненные данные по давлениям насыщенных паров соединений для соединений различных классов, а именно, для насыщенных спиртов жирного ряда С1—С18 с прямой углеродной цепью [21], д&я> метиловых эфиров насыщенных жирных кислот Сх—С18 с прямой углеродной цепью [22], фенолов [23] и летучих компонентов спиртовой барды и спирта-сырца [24]. Большое число справочных таблиц подготовил Жордан [25]. Риддик и Туппс (младший) [26] приводят данные по давлению паров и другие физические величины для 254 растворителей. Заге и Ласей [27] представили данные по давлению паров и равновесию для легких углеводородов, H2S и С02. Глазер и Рюланд [28] впервые построили кривые давления паров в интервале от 1 до 60 ат для 33 веществ. Йекель [29] приводит список литературы, охватывающей данные по давлению паров в области среднего и высокого вакуума. Дополнительные новые материалы можно найти в «Успехах технологии» и реферативных сборниках ([16] к гл. 1).

Несмотря на обилие накопленных

страница 20
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188

Скачать книгу "Руководство по лабораторной перегонке" (6.19Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить участок нановой риге
привод vilmann tafa2-05s
магазин футбольной обуви
рабица с пвх покрытием

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(25.05.2017)