химический каталог




Руководство по лабораторной перегонке

Автор Э.Крель

я обеих полученных смесей. Затем эти температуры вычисляют, исходя из мольных концентраций компонентов, при этом предполагают линейную зависимость температуры от состава. Наконец, вычисляют разность температур кипения полученных смесей, при этом используют как экспериментальные, так и расчетные значения температур кипения. Если найденная из опыта разность температур кипения смесей значительно превышает расчетную, то разделяющий агент считают пригодным [35].

Другим решающим фактором, влияющим на выбор разделяющего агента, действующего избирательно на легкокипящий компонент, является относительная полярность компонентов смеси. Жидкости с одинаковой полярностью образуют идеальные растворы; при смешении же компонентов с различной полярностью следует считаться с отклонениями от идеального поведе317

ния в соответствии с разностью полярностей компонентов. Например, введением неполярного высококипящего масла в сильно полярную смесь уксусная кислота—вода можно увеличить летучесть воды (по отношению к кислоте). Добавление к неполярной смеси циклогексан—бензол такого полярного разделяющего агента как анилин повышает летучесть циклогексана по отношению к бензолу. Методы подбора разделяющих агентов по относительной полярности компонентов смеси были развиты Бергом [52], а также Гильденбрандом [71 ].

Экстрактивную перегонку используют не только для разделения бинарных смесей, ее применяют также для выделения отдельных компонентов из многокомпонентных смесей, например бензола из нефтяных фракций [72]. Смеси насыщенных и ненасыщенных углеводородов с почти одинаковыми температурами кипения разделяются экстрактивной ректификацией в присутствии эфиров кетокислоты [73]. В последнее время большое значение приобретает разделение низших углеводородов Сх—С2 [74]. Кар-нер с сотр. [75] исследовал эффективность разделения смеси ме-тилциклогексан—толуол в насадочных колоннах при экстрактивной ректификации с добавлением фурфурола; на основании полученных данных были выведены уравнения для расчета процесса ректификации.

При экстрактивной перегонке, как и при азеотропной, после подбора оптимального разделяющего агента необходимо построить по возможности более точные кривые паро-жидкостного равновесия для тройных или многокомпонентных смесей. Нулл и Пальмер [76] дают рекомендации, как можно получить необходимые данные по равновесию при минимуме экспериментального материала.

Необходимое число теоретических ступеней разделения определяют расчетным путем по формуле Фенске, подставляя вместо аэ значение относительной летучести, полученное в присутствии разделяющего агента (см. разд. 4.7.5.3). Точно также можно выполнить расчет графически по методу Мак-Кэба, учитывая количество исходной смеси и применяя кривую равновесия, которая соответствует возросшей величине а9 (см. разд. 4.7). Как показал Гельбин [7], число теоретических ступеней разделения при экстрактивной ректификации можно рассчитать с помощью метода полюсных точек Бошняковича.

Нагель и Зинн [78] предлагают модифицированный метод Мак-Кэба для расчета экстрактивной ректификации. Кортюм и Фальтуш [79 ] обсуждают проблемы, возникающие при реализации подобных селективных методов разделения. К ним относятся конструирование автоматизированной аппаратуры для непрерывной экстрактивной перегонки (из стали Y4A) с подбором избирательно действующего агента, а также расчет минимального флегмового числа и необходимого количества разделяющего агента.

Требуемое количество разделяющего агента рассчитывают с учетом количества флегмы. Принимая 83% (мол.) за содержание

318

Разделяющий агент н его полярность, выраженная днпольным моментом (прн 20 °С)

Анилин, 1,51

Фенол, 1,70

Монобутиловый эфир этиленгликоля Диэтиловый эфир

Высшие кетоны или высшие спирты (для октанола 1,68) Высшие сложные эфи-ры или высшие спирты

Высшие кетоны или высшие хлорпроиз-водные

Разделяемая смесь

м-Гептан—метил-цикл ore ксан Бензол—ци клогексан н-Гептан—толуол н-Гептан—толуол Изооктан—толуол Метилци клогексан— толуол

Метилэтилкетон — вода

Этанол—вода Ацетон—метанол

Этилацетат—этанол

Ацетон—хлороформ

Разность температур кипе-ння компонентов

Примечания

Идеальная смесь (а = = 1,07)

Образует азеотроп Неидеальная смесь с асимптотическим приближением кривой равновесия к диагонали диаграммы Образует азеотроп

То же

Образует азеотроп

То же

319

Головка с электромагнитным флегмоделителем и декантатором для колонн азеотропной ректификации с отбором легкой (а) и тяжелой (ff> фаз. Изготовитель: фирмы Отто Фриц, фирма Нормаг, Хофхайм (Таунус).

В табл. 45 дано несколько примеров [64 ] успешного применения экстрактивной ректификации, которые иллюстрируют приведенные выше теоретические положения.

Как для азеотропной, так и для экстрактивной перегонки в периодическом и непрерывном режимах работы можно применять традиционные лабораторные аппараты. Пригодны как насадочные, так и тарельчатые колонны. Лишь в особых случаях требуются специальные дополнительные устройства (см. рис. 223 и 22

страница 112
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188

Скачать книгу "Руководство по лабораторной перегонке" (6.19Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
3d очки для кинотеатров
Lenovo IdeaPad 510S-13ISK 80V0006VRK
шкаф архивный мб-100а
секция уф обеззараживания

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(26.09.2017)