химический каталог




Руководство по лабораторной перегонке

Автор Э.Крель

с точкой, взятой на кривой и соответствующей температуре кипения азеотропа, то можно получить прямые линии с различным наклоном. На основе диаграммы можно предсказать, что углеводороды с точками кипения ниже 68 °С и выше 100 °С не дают азеотропа с бензолом. Далее, для любого углеводорода 'можно определить температуру кипения и состав его азеотропа с бензолом, если от значения температуры кипения чистого вещества провести линию, параллельную ближайшей уже построенной наклонной прямой. Наклон прямой зависит от температуры кипения чистого углеводорода и степени разветвленности его молекулы. Если, например, на диаграмме отметить точку кипения 3-этилпентана (93,5 °С), то на кривой линии найдем в хорошем соответствии с опытными данными точку кипения азеотропа при 80 °С, а на оси абсцисс — состав азеотропа, равный 96% (мол.) бензола. Подобные диаграммы можно строить по методу Хорсли [54], а также Мейсснера и Гринфельда [55]. Графический метод, предложенный Новиковой и Наградзе [561, основан на использовании трехмерной координатной системы, изменение параметров в которой выражается пространственной кривой. На оси абсцисс откладывают значения состава азеотропа в % (мол.), на оси ординат — значение, обратное температуре кипения, а на аппликате

(третьей оси) — логарифм давления. Если известна характеристика азеотропа при двух различных давлениях, то для бинарных азеотропных смесей можно также точно определить: характеристику азеотропа при любом давлении, давление и концентрации, при котором может появиться азеотропная смесь.

Рис. 228.

Графический метод Мэйра, Глазгова н Россннн определенна параметров азеотропных смесей бензола с углеводородами:

/ — 2,2,4-триметилпентаном; 2 — к-гептаном; 3 — 2,3-днметилпентаном; 4 — 2,2,3-триме-тилбутаном; 5 — 2,4-диметилпектаиом; 6 — цн-клогексаном; 7 — метилциклопентаном; 8 — к-гексаном.

зп

Литвинов [26 ] разработал графический метод для вычисления

(186)

вероятности появления азеотропа в тройных смесях. Показано, что тройной азеотроп может также образоваться в системе, в которой отсутствуют бинарные азеотропы. По [методу Скольника [57] возможно также чисто расчетное определение параметров азеотропа. Для членов одного и того же гомологического ряда (например, углеводородов) и какого-либо второго компонента (например, бензола) имеют силу следующие линейные зависимости:

lg*a3 = A(273,l + ra3) + B

(187)

где х33 — содержание второго компонента в азеотропной смеси, % (мол), ta. температура кипения азеотропа, °С, А и В — константы, и

Ig (D-*M) =E-F (273,1 -И)

где D, Е и F — константы; t — температура кипения рассматриваемого члена гомологического ряда.

На основе зависимостей (186)~иТ(187) можно получить кривые, которые представлены на "рис. 229.

F Непосредственно по кривым могут быть определены параметры азеотропов для углеводородов одного гомологического ряда. Например, 2,2-диметилпентан кипит при 79,2 °С. По кривой 2 находим, что состав азеотропа составляет 50% (мол.), а по кривой 1 определяем температуру кипения"азеотропа с бензолом (75,8 °С). Кривая 2 служит также для определения интервала температур кипения, в котором азеотроп с бензолом еще возможен. Получающийся, при этом интервал 65—98 °С хорошо согласуется с результатами определения по графическому методу Мэйра, Глазгова и Россини. Эти температурные интервалы кипения для парафинов, дающих с бензолом гомоазеотропы, называют «азеотропным эффектом» бензола [57]. По данным инфракрасной спектроскопии, Наканиси и сотр. [58] разработали диаграмму, с помощью которой для бинарных смесей с метанолом можно выяснить, образуется или нет азеотроп с определенным компонентом данной смеси при заданной температуре в интервале 30—150 °С.

Брандани [58а ] сообщает о применении предельных коэффициентов активности для определения состава азеотропа при постоянной температуре и частичной взаимной растворимости компонентов в бинарных жидких смесях.

312 Расчет условий азеотропной перегонки, необходимых для разделения, например, числа теоретических ступеней разделения и флегмового числа проводят в обычном порядке, как описано в гл. 4.

ZB 1пДля расчета числа теоретических ступеней разделения при ректификации правильных систем с азеотропным составом, в которых абсолютная теплота смешения мала, Кун [59] приводит следующее уравнение, которое соответствует формуле Фенске (108в) для непрерывной ректификации при о = оо:

In =

1 2*аз -1 60 2 (1 -*„)

(188)

1 —х„

где fi0 — а — 1; xa3 — концентрация азеотропа.

Это уравнение справедливо при условии, что хв < л:аз, т. е. когда требуемая концентрация легколетучего компонента в дистилляте меньше, чем в азеотропе. Для хЕ = хаз необходимое число теоретических тарелок составляет пмиа = со.

Шапиро [60] привел формулы для расчета процесса разделения бинарных смесей с малым содержанием менее летучего компонента, а также для расчета почти азеотропных смесей. В качестве примера проведен расчет процессов разделения смесей вода — этиловый эфир уксусной кислоты (1,75%), бензо

страница 109
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188

Скачать книгу "Руководство по лабораторной перегонке" (6.19Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Фирма Ренессанс: изготовление лестниц металлических - качественно, оперативно, надежно!
багеты для телевизора
диана арбенина билеты на концерт
стоячий стол купить

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(22.09.2017)