химический каталог




5,6-бензохинолины

Автор Н.С.Козлов

310—12

48 299—300

50 308—10

52 335—37

54 376—78

38 283—85

46 294-95

46 390—91

40 352—54

X—5,6-бензохинолил |) -бензол

9 Н С. Козлов

129-

Таблица 5

Гетероциклические замещенные дифенила

Соединение

Выход хинолинового основания, п/„

Температура плавления, °С

4,4 4,4 4,4 4,4 4,4 4,4 4,4 4,4 4,4 4,4 4,4 4,4 4,4 4,4 4,4 4,4 4,4 4,4 4,4 4,4 4,4 4,4 4,4 4,4

бис-4-бис-4 бис-4 бнс-4-j бпс-4-бис-4-бис-4-бис-4-бис-4-бис-4-бис-4-бис-4-бис-4-; бис-4-бис-4-{бис-2-, 'бис-2-, {бис-2-l [бис-2-. (бис-2-1 (бис-2-[бис-2-|бис-2-!бис-2-

2-(фенил)-Х

2-(о-фторфенил)-Х

2-(л<-фторфенил)-Х

12-(п-(фторфенил)-Х

|2-(н-хлорфенил)-Х

2-(.и-хлорфенил)-Х

2-(н-йодфенил)-Х

2-(о-оксифенил)-Х

2- (п - метокс ифенн л) - X

2-{м, л-диметоксмфенил)-Х

' 2- (п - э гоксифен ил) - X

2- (п-нитрофеиил) - X

2-(л(-нитрофенил)-Х

2-(/I-диметиламинофенпл)-X

2-(/1-ксенил)-Х

4-(фени,л)-Х

4-(/(-фторфенил)-Х

4-(п-хлорфенил)<Х

4-(л-бромфенил)-X

4-(я-йодфенил)-Х

4-(п-толил)-Х

[4-(/7-метоксифеннл)-Х

4-(л-нитрофенил)-Х

4-(л-ксенил)-Х

64 50 54 79 82 74 56 63 64 62 51 67 72 61 67 42 53 53 55 46 46 42 60 50

313—15

320—22 386-88 353—55 350—52 348—50 373—75 355—57 308—10 308—10 320—23

360— 62 355-57 340- 44 363 65 332 - 34 338—40 384—86

361— 63 382—84 298—300 308—10 380—82 348—50

X—5,6-бензохшюлил) J -дифеннл

Таблица 6 Гетероциклические замещенные дифенилметана

Соединение

Выход хннолн-нового основания, %

Температура плавления. °С

4,4- (бис-4-[2- (ж-фторфенил)-Х 4,4-(бис-4-[2-(я-фторфсш1л)-Х 4,4- (бис-4-[2-(л-хлорфенил)-Х 4,4- {бис-4-(2-(«-бромфенил)-Х 4,4- (бис-4-|2-(л-йодфенил)-Х 4,4-(бис-4-[2-(о рксифенил)-Х 4,4-{бис-4-[2-(ж-нитрофенил)-Х 4,4-{бис-4-]2-(п-нитрофенил)-Х

43 205-51

37 269-71

41 260—62

45 274-75

39 293—95

30 293—94

38 308-10

35 299—30

X—5,6-бензохинолил]} - дифенилметан

130

Таблица 7

Многоядерные гетероциклы

1 I Соединение i Зыход хиноли- Температура плавления, °С ового основа ния, % 2-(2-тненил)-4-фенил-Х 34 181- 82

2-(2-тненил)-4-(я-хлорфенил)-Х 26 176— 77 •

2-(2-тненил)-4-(л-бромфенил)-Х 34 185- 86 ¦

2-(2-тненнл)-4-(я-метоксифенил)-Х 29 169- 70

2-(2-тченил)-4-(п-этокспфеннл)-Х 21 179- 80

2-2- (тиеннл) -4- (н-толнл) -X 48 150- 51

2-(2-тиенил)-4-(2-тнеш1л)-Х 27 158- 60

2-фенил-4-(2-тиеш1л)-Х 52 149- -50

2-(д-хлорфенпл)-4-(2-тненил)-Х 14 172- -73

2-(/!-бромфенил)-4-(2-т11енил)-Х 21 179- -80

2- (я -метоксифенил) - 4- (2- тиеннл) - X 25 147— -48

2-(я-ннтрофенпл)-4-(2-тиеннл)-Х 56 246- -47

2-(А1-нитрофенил)-4-(2-тиенил)-X 18 238- -39

2-фенил-4-(3-ниридил)-Х 50 181- -82

2- (я-хлорфенил) -4- (3-пнрндил) -X 23 173- -74

2-(я-бромфенил)-4-(3-пнридил)-Х 31 190- -91

2- (л -метоксифенил) -4- (3- пнри днл) -X 32 175- -77

2-(л-метилфенил)-4-(3-пиридил)-Х 15 161- -62

2-(/[-нитрофенил)-4-(3-пнридил)-Х 35 235- -37

2-(л-нитрофенил)-4-(3-пиридил)-Х 33 240- -41

2-(2-тиенил)-4-(3-ппридил)-Х 25 217- -18

2-феппл-4-кумарпл-Х 80 272- -74

2-(л-толил)-4-кумарнл-Х 77 279- -80

2-(л-метоксифенил)-4-кумарпл-Х 62 166- -68

2-(я-хлорфенил)-4-кумарил-Х 82 297- -98

2-(я-бромфеиил)-4-кумарнл-Х 78 200- -202

2-(д-нитрофенил)-4-кумарил-Х 75 325 (разл.) 2-(ж-нитрофенил)-4-кумарил-Х 70 318- -19

2-(о-оксифенил)-4-кумарил-Х 50 315- -17

2-фенил-4-(3-пиридил)-Х 24 179- -80

2- (п-нитрофенил) -4- (2-пирндил) -X 28 220- -21

2-(л(-питрофенил)-4-(2-пиридил)-Х 30 230- -31

2- (п-хлорфенил) - 4- (2- пири дил) - X 20 180- -81

2-(/г-бромфенил)-4-(2-пиридил)-Х 37 189- -90

2- (я-метоксифенил) -4- (2-ииридил) - X 24 165- -66

2-(гс-толнл)-4-(2-пиридил)-Х 30 198- -99

2- (2-тиенил) -4- (2-пиридил) -X 34 196 -97

2-(5-бром-2-тиенил)-4-(2-тиенил)-Х 24 246- -47

2-(5-бром-2-тиеиил)-4-(3-пиридил)-Х 43 248- -49

2-(5-бром-2-тненил)-4-фепил-Х 18 206- -07

2-(5-бром-2-тиенил)-4-(д-хлорфеннл)-Х 13 245 -46

2- (5-бром-2-тиенил) -4- (я-бромфенил) -X 36 235 -36

2-(5-бром-2-тиенил)-4-(я-толил)-Х 29 242 -43

2-(5-бром-2-тненил)-4-(я-метоксифенил)-Х 10 208 -09

2- (5-бром-2-тиеннл) -4- (п-этоксифенил) -X 40 193 -94

9*

131

Продолжение таб г 7

Соединение Выход хнпалн-нопого основания, % Температура плавления, °С 2- 5-нитро-2-тненил)-4-(2-т1генил)-Х 10 240 -41

2- 5-нитро-2-Т11енил)-4фенпл-Х 10 258- -60

2- ;5-ннтро-2-Т||еннл)-4-(/г-хлорфеш1л)-Х 13 248 -50

2- [5-Н11тро-2-тненил)-4-(и-с)ромфет1л)-Х 17 236 -37

2- 2-хинолил)-X 59 208 -09

2- 2-хинолил)-4-метил-Х 21 186 -87

2- 2-хинолнл)-4-фенил-Х 20 285- -86

2- 2-Х[Щ0,чил)-4-(г(-толил)-Х 30 247 -48

2- 2-хинолнд)-4-(п-бромфенпл)-Х 14 277 -78

2- [2-хпнолнл)-4-(и-фторфеш1л)-Х 10 251- -52

2- 2-хнно.шл)-4-(я-хлорфенпл)-Х 13 258 -59

2- 2-хинолпл)-4-(2-тпенил)-Х 13 253 -54

2- [2-хинилнл)-4-(Э-пнриднл)-Х 25 293- -94

2, 4-ди- (2-хпнолпл)-Х 36 243- -44

2- [6-хннолнл)-Х 20 225- -26

2- [6-хинолил)-4-метил-Х 25 169- -70

2- (6-хинолнл)-4-фенил-Х 19 170- -71

2- [6-.хинолнл)-4-(я-толил)-Х 45 202- -03

2- [6-хинолил)-4-(л-бромфенил)-Х 49 230- -31

2- (6-хинолил)-4-(л-фторфеннл)-Х 50 223- -24

2- [6-хннолил)-4-(л-хлорфенил)-X 34 226- -27

2- (6-хннолил) -4- (2-тиеннл)- X 16 193 -94

2- [6- хинолил) -4 - (3 - пнридил) -X 47 228- -29

2- (6-хинолнл) -4 - (2-хинолил) -X 45 227- -28

2- (4-хннолнл) -4 - (л-толнл) -X 35 19 222- -23

2- (4 -хинолил) - 4 - (л-бромфенил) - X 215 -17

2- (4-хинолил)-4-(п-фторфенил)-Х 35 173- -74

2- [4-хнподил)-4-(л-хлорфенил)-X 29 209- -10

2- (4-хинолил)-4-(3-пиридил)-Х 42 217- -18

2- (4-хннолнл)-4- (2-хинолил)-X 30 210- -11

X—5-6-бенэохинолин

Таблица 8

Производные 5,6-бензохинолина с конденсированными ядрами

Соединение

Выход хпнолн-нового основании, %

Температура плавления. °С

2-фенил-3,4- (1,2-циклогексилен)-Х

2-(я-нитрофенил)-3,4-(2,2-циклогексилен)-Х

2-фенил-3,4- (1,2-циклопентилен)-Х

2- (л-нитрофенил) -3,4- (1,2-циклопентилен) -X

2- (л-нитрофенил) -3,4- (1,2-циклопентилен) -X

2-фенил-3,4-(1,2-циклогексилен)-Х'

67 60 76 60 76 61

32

fjpodo гжение табл 8

Соединение Выход хинолн- Температура плавления, °С пового основания 2-(л-нитрофеннл)-3,4-(1,2-циклогексплеп)-Х' 60 175- -76

2-(л1-нитрофенил)-3,4(1,2-циклогексплеп)-Х' 40 153- -54

2- (п-хлорфенил) -3,4- (1 ,2-циклогексилен) -X' 56 153- -54

2-(л-бромфенил)-3,4-(1,2-цнклогекснлен)-Х' 62 204- -05

2-(я-нитрофеиил)-3,4-( 1,2-цикло11ентилеп)-Х' 2-фенил-3,4-(1,2-циклопентилен)-Х' — 192- -93

70

страница 27
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28

Скачать книгу "5,6-бензохинолины" (1.7Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
является ли командир взвода материально ответственным лицом
сколько стоит в балашове выправить авто дверь переднюю
фасад продуктового магазина
детские кроссовки для волейбола

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(09.12.2016)