![]() |
|
|
5,6-бензохинолины-03 2-(я-ннтрофенил)-4-(«-бромфеипл)-Х 40 225 -26 2-фенил-4-(«-мстоксифеннл)-Х 32 173 -74 2-(п-мето.чснфеннл)-4-фенил-Х 32 154 -55 2- (п-метокснфенил) -4- (2-нафтил) -X 22 197 -98 126 Продолжение табл. 2 Соединение Выход ХПНОЛН-нового основания, % Температура плавления, "С 2-(п-\1етокс1|фенил)-4-(11-мето1<си(Ьенил)-Х 35 181- -82 2 - (п - метока |фе н 11 л) - 4 - (п-этокснфеш w) - X 30 165- -67 2-(г1-метокс1!фе11ИЛ)-4-(/1-нмтрофенил)-Х 23 228- -30 2-(и-метокспфенил)-4-(,и-нитрофенпл)-Х 25 220- -23 2-(л1-ннтрофенил)-4-('1-метоксифенпл)-Х 54 214- -15 2-феннл-4-(/1-этоксифенил)-Х 17 128- -29 2-(л-н!1трофенил)-4-(/г-этокспфеш[л)-Х 55 245- -47 . 2 - (о- ок с ифе н и л) - 4 - (jti - н н трофеи 11 л) - X 30 229- -31 2-(о-оксифенпл)-4-(/г-нц|рофенил)-Х 25 296 -97 ¦ 2-(о-нитрофенил)-4-феннл-Х 56 231 -32 2-(/1-ннтрофенил)-4-фенил-Х 53 254- -55 2-(/г-нитрофенил)-4-(2-нафтнл)-Х 39 216- -17 2-фен11Л-4-(л1-нигрофенил)-Х 35 213- -14 2-фенпл-4-(д-нитрофенил)-Х 30 220- -21 2-(л1-нптрофенил)-4-(н-толил)-Х 30 238- -39 2-(/1-нитрофенпл)-4-(д-толил)-Х 50 195- -96 2-(л(-н1профенил)-4-(ж-ннтрофенил)-Х 40 292- -93 2-(л!-нн 1 рофепил)-4-(п-нитрофенпл)-Х 28 288- -90 2-(л-нптрофенил)-4-(л1-нитрофе1111л)-Х 40 330- -31 2-(л-нитгюфенил)-4-(л-нитрофепил)-Х 25 302- -03 . 2-феннл-4-(л-ксеннл)-Х 23 174 -75 2-(я-ксенил)-4-фенил-Х 36 222- -23 . ди-(||-ксещ1л)-Х 55 187- -88 • 2-((1 -ксе!пит)-4-(п хлорфеппл)-X 55 178 -80 . 2-(/1-ксеп11л)-4-(/1-бромфенпл)-Х 96 191- -92 - 2-(л-ксеннл)-4-(п метоксофен)-X 72 171- -72 2-(я-ксеннл)-4-(/г-этокснфенил)-Х 37 203 -04 2-(л-ксенпл)-4-(л-нитрофенил)-Х 39 214- -15 ¦ 2 - (п - хлорфенил) -4 - (п - ксен ил) - X 60 185 -86 . 2-(п -бромфенил)-4-(л-ксенил)-Х 60 194- -95 . 2- (л-метоксифенил) -4- (п - ксеннл) - X 29 185 -86 . 2-{м, н-диметокс1|фенил)-4-(п-ксеннл)-Х 31 158 -59 . 2-(м, п-\1етилендиоксифенил)-4-(п-ксенил)-Х 22 233 -34 . 2-(и-нитрофенил)-4-(л-ксенил)-Х 42 201 -02 . X—5,6-бензохинолнн Таблица 3 4-стнрилпроизводные 5,6-бензохинолина Соединение Выход хнноли -нового основании, % Температура плавления, °С 4-стпрпл-Х 16 117—18 . 4-(«-хлорстирил)-Х 17 124—25 . 4-(«-бромст ирил) - X 14 133-34 . 127 Продолжение таб'. 3 Соединение выход XJHIO-1II- пового основания, % Температура пллвлепии, °С 4-(я-иодстирил)-Х 12 151- -52 4-(я-\1етокснстприл)-Х 14 109- -10 4-(я-фенилстирил)-Х 15 192- -94 4-(п-диметиламииостирил)-Х 14 157- -58 ¦2-фенил-4-стирил 52 177-78 2-феннл-4-(л-бромстирил)-Х 57 151- -52 2-(п-хлорфепнл)-4-(я-бромстирпл)-Х 60 192- -93 5-(.«-хлорфеннл)-4-(/г-бромстирил)-Х 65 187- -88 2-(я-фторфеннл)-4-(я-бромстнрнл)-Х 45 182- -83 -2-(л-фторфенил)-4-(п-бромстирил)-Х 51 175- -76 ¦2-(д-бгюмфенил)-4)-(га-бромстирнл)-Х 53 206- -07 2-(я-нитрофенил) -4-(я-бромстнрнл) - X 34 257- -59 2-(^1-ннтрофенил)-4-(л-6рпмстирнл)-Х 41 253- -54 5-(о-окснфенил)-4-(я-бромстирнл)-Х 58 204- -05 2-(;г-метоксифенил)-4- (я -бромстирнл) -X 35 211- -12 2-(м, /1-ди\1етоксифеиил)-4-(/г-(5ромстнрил)-Х 44 132- -33 2-(я-этоксифенил)-4-(я-бромстприл)-Х 31 191- -92 2-фенил-4-(/г-фе7Шлстирил)-Х 35 209- -10 2-(я-метоксих|>енил)-4-(я-фенилстирил)-Х 33 194- -96 2-(л-хлорфеннл)-4-(/г-фе1Шлстнрнл)-Х 46 '192- -93 2-(я-бро\1фенил)-4-(я-фенилстирил)-Х 33 209- -10 2-(/г-нитрофен11л)-4-(/г-фенилстирнл)-Х 55 220- -22 а-(л-ннтрофенил)-4-(я-фенилстнрил)-Х 61 180- -81 2-(.«, п-днметокснфенил)-4-(я-фенилстирил)-X 41 184- -85 2-(-и, н-\1етилендиоксифенпл)-4-фенилсти- рнл-Х 28 208- -09 2-(я-ксенпл)-4-(я-фенилстирнл)-Х 28 204- -05 2-(я-этоксифенил)-4-(я-феннлстирнл)-Х 38 204- -05 2-(я-фторфенил)-4-(я-фенилстирил)-Х 36 169- -70 2-(я-окснфенил)-4-(я-фенилстирил)-Х 48 221- -22 2-(2-тиенил)-4-стирнл-Х 15 145- -46 2-(2-тиенил)-4-(д-фторстирил)-Х 31 187- -88 2- (2-тиенил) -4- (о-фторстирнл)-Х 25 151- -52 2-(2-т пенил) -4- (х лорстири л) - X 24 184 -85 2-(2-тиенил)-4-(я-бромстирил)-Х 30 195- -96 1-(2-тиеннл)-2-/4-(2-феннл-Х')/-этнлен 21 158- -59 1-(2-тиенил)-2-/4-(2-я-толил-Х'(/-этилен 10 181- -82 1-(2-тненнл)-2-/4-(2-я-фторфенил-Х')/-этнлеи 25 159- -60 1-(2-тиеннл)-2-/4-(2-л-хлорфенил-Х')/-этнлен 13 188- -90 1-(2-тненнл)-2-/4-(2-н-бромфенил-Х')/-этилен 1-(2-тиенил)-2-/4-(2-о-оксифенил)-Х')/-^тнлен 13 199- -200 35 161- -62 ]-(2-тиеннл)-2-/4-(2-я-метоксифенил)-Х')/ -этилен 17 156 -57 )-(2-тиеннл)-2-,4-(2-я-нтирофенпл-Х')/-этилен 28 229- -30 1-(2-тиеш1л)-2-/4-(2-ж-нитрофе|рцл-Х')-этнле11 14 206- -07 2-(я-ксенил)-4-стирил-Х 35 181- -82 2-(я-ксен1и1)-4-(я-феннлстирнл)-Х 30 204 -05 2-(я-ксенил)-4-(я-фторстирил)-Х 41 191- -92 128 Продолжение табл. 3 Соединение Выход хиноли- Температура плавления, "С нового осно- вания, % 2-(/1-ксеннл)-4-(о-фторстнрнл)-Х 40 194- -95 2-(<1-ксеш1л)-4-(Л1-фторстирил)-X 35 170- -71 2-(/1-ксетшл)-4-(/г-хлорстирнл)-Х 33 182- -83 2- 0* - ксен ил) - 4 - (ж - х лорсти pi гл) -X 47 208- -09 2-(/1-ксенил)-4-(п-бромстирил)-Х 45 212- -15 2-фенил-4-(а-метнлстирил)-Х 40 222- -23 2-(п-нитрофенил)-4-(а-метилстирил)-Х 32 270- -71 2-(/1-бро.мфенил)-4-(а-метилстирил)-Х 54 260- -61 2- (о-оксифенил) -4- (а-метилстирнл) -X 90 249- -50 2-фенил-3-метил-4-стирил-Х 43 200- -201 2-гг-нитрофенил-3-метнл-4-стирнл-Х 72 230- -31 2-л(-нитрофеннл-3-метил-4-стирил-Х 59 203- -04 2-/г-метоксифенил-3-метил-4-стнрил-Х 45 192- -93 2-'1-хлорфенил-3-метил-4-стнрил-Х 71 219- -22tt 2-'г-бромфенил-3-метил-4-старнл-Х 65 226- -27 2-фенил-4-(о-оксистнрил)-Х 55 202- -03 2-(я-нитрофенил)-4-(о-оксистирил)-Х 32 224- -25 2-(л-нитрофенил)-4-(о-оксистирнл)-Х 61 208- -09 2- (п -метоксифенпл) -4 - (о-окснстирил) - X 38 238- -39 2- ('I -хлорфенил) -4- (о-оксистирил)-Х 58 231- -32 2- (га-бромфени л) -4 - (о-оксистирил) - X 58 228- -30 2- (о-оксифенил) - 4 - (о-оксистирил) - X 83 177- -78 X—5,6-бензохшюлин; X'—5,6-бензохинолил. Таблица 4 Гетероциклические замещенные бензола Соединение Выход хниоли-нового основания, % п-1бис-4-[2-(фенил)-Х и-(бис-4-|2-(л-толил)-Х и-{бис-4-|2=(п-фторфеннл)-Х л-1бис-4-|2-(и-хлорфенил)-Х rt- (бис-4-|2-(«-бромфенил)-Х п- бис-4-|2-(п-иодфенил)-Х л-(бис-4-[2-(га-Метокснфеннл)-Х п-{бнс-4-(2-(я-этоксифенил)-Х п-(бис-4-[2-(м-нитрофенил)-Х л-{бис-4-[2-(/г-ксенил)-Х 41 330—32 45 |
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 |
Скачать книгу "5,6-бензохинолины" (1.7Mb) |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|