химический каталог




5,6-бензохинолины

Автор Н.С.Козлов

-03

2-(я-ннтрофенил)-4-(«-бромфеипл)-Х 40 225 -26

2-фенил-4-(«-мстоксифеннл)-Х 32 173 -74

2-(п-мето.чснфеннл)-4-фенил-Х 32 154 -55

2- (п-метокснфенил) -4- (2-нафтил) -X 22 197 -98

126

Продолжение табл. 2

Соединение Выход ХПНОЛН-нового основания, % Температура плавления, "С 2-(п-\1етокс1|фенил)-4-(11-мето1<си(Ьенил)-Х 35 181- -82

2 - (п - метока |фе н 11 л) - 4 - (п-этокснфеш w) - X 30 165- -67

2-(г1-метокс1!фе11ИЛ)-4-(/1-нмтрофенил)-Х 23 228- -30

2-(и-метокспфенил)-4-(,и-нитрофенпл)-Х 25 220- -23

2-(л1-ннтрофенил)-4-('1-метоксифенпл)-Х 54 214- -15

2-феннл-4-(/1-этоксифенил)-Х 17 128- -29

2-(л-н!1трофенил)-4-(/г-этокспфеш[л)-Х 55 245- -47 .

2 - (о- ок с ифе н и л) - 4 - (jti - н н трофеи 11 л) - X 30 229- -31

2-(о-оксифенпл)-4-(/г-нц|рофенил)-Х 25 296 -97 ¦

2-(о-нитрофенил)-4-феннл-Х 56 231 -32

2-(/1-ннтрофенил)-4-фенил-Х 53 254- -55

2-(/г-нитрофенил)-4-(2-нафтнл)-Х 39 216- -17

2-фен11Л-4-(л1-нигрофенил)-Х 35 213- -14

2-фенпл-4-(д-нитрофенил)-Х 30 220- -21

2-(л1-нптрофенил)-4-(н-толил)-Х 30 238- -39

2-(/1-нитрофенпл)-4-(д-толил)-Х 50 195- -96

2-(л(-н1профенил)-4-(ж-ннтрофенил)-Х 40 292- -93

2-(л!-нн 1 рофепил)-4-(п-нитрофенпл)-Х 28 288- -90

2-(л-нптрофенил)-4-(л1-нитрофе1111л)-Х 40 330- -31

2-(л-нитгюфенил)-4-(л-нитрофепил)-Х 25 302- -03 .

2-феннл-4-(л-ксеннл)-Х 23 174 -75

2-(я-ксенил)-4-фенил-Х 36 222- -23 .

ди-(||-ксещ1л)-Х 55 187- -88 •

2-((1 -ксе!пит)-4-(п хлорфеппл)-X 55 178 -80 .

2-(/1-ксеп11л)-4-(/1-бромфенпл)-Х 96 191- -92 -

2-(л-ксеннл)-4-(п метоксофен)-X 72 171- -72

2-(я-ксеннл)-4-(/г-этокснфенил)-Х 37 203 -04

2-(л-ксенпл)-4-(л-нитрофенил)-Х 39 214- -15 ¦

2 - (п - хлорфенил) -4 - (п - ксен ил) - X 60 185 -86 .

2-(п -бромфенил)-4-(л-ксенил)-Х 60 194- -95 .

2- (л-метоксифенил) -4- (п - ксеннл) - X 29 185 -86 .

2-{м, н-диметокс1|фенил)-4-(п-ксеннл)-Х 31 158 -59 .

2-(м, п-\1етилендиоксифенил)-4-(п-ксенил)-Х 22 233 -34 .

2-(и-нитрофенил)-4-(л-ксенил)-Х 42 201 -02 .

X—5,6-бензохинолнн

Таблица 3

4-стнрилпроизводные 5,6-бензохинолина

Соединение Выход хнноли -нового основании, % Температура плавления, °С

4-стпрпл-Х 16 117—18 .

4-(«-хлорстирил)-Х 17 124—25 .

4-(«-бромст ирил) - X 14 133-34 .

127

Продолжение таб'. 3

Соединение выход XJHIO-1II- пового основания, % Температура пллвлепии, °С 4-(я-иодстирил)-Х 12 151- -52

4-(я-\1етокснстприл)-Х 14 109- -10

4-(я-фенилстирил)-Х 15 192- -94

4-(п-диметиламииостирил)-Х 14 157- -58

¦2-фенил-4-стирил 52 177-78 2-феннл-4-(л-бромстирил)-Х 57 151- -52

2-(п-хлорфепнл)-4-(я-бромстирпл)-Х 60 192- -93

5-(.«-хлорфеннл)-4-(/г-бромстирил)-Х 65 187- -88

2-(я-фторфеннл)-4-(я-бромстнрнл)-Х 45 182- -83

-2-(л-фторфенил)-4-(п-бромстирил)-Х 51 175- -76

¦2-(д-бгюмфенил)-4)-(га-бромстирнл)-Х 53 206- -07

2-(я-нитрофенил) -4-(я-бромстнрнл) - X 34 257- -59

2-(^1-ннтрофенил)-4-(л-6рпмстирнл)-Х 41 253- -54

5-(о-окснфенил)-4-(я-бромстирнл)-Х 58 204- -05

2-(;г-метоксифенил)-4- (я -бромстирнл) -X 35 211- -12

2-(м, /1-ди\1етоксифеиил)-4-(/г-(5ромстнрил)-Х 44 132- -33

2-(я-этоксифенил)-4-(я-бромстприл)-Х 31 191- -92

2-фенил-4-(/г-фе7Шлстирил)-Х 35 209- -10

2-(я-метоксих|>енил)-4-(я-фенилстирил)-Х 33 194- -96

2-(л-хлорфеннл)-4-(/г-фе1Шлстнрнл)-Х 46 '192- -93

2-(я-бро\1фенил)-4-(я-фенилстирил)-Х 33 209- -10

2-(/г-нитрофен11л)-4-(/г-фенилстирнл)-Х 55 220- -22

а-(л-ннтрофенил)-4-(я-фенилстнрил)-Х 61 180- -81

2-(.«, п-днметокснфенил)-4-(я-фенилстирил)-X 41 184- -85

2-(-и, н-\1етилендиоксифенпл)-4-фенилсти- рнл-Х 28 208- -09

2-(я-ксенпл)-4-(я-фенилстирнл)-Х 28 204- -05

2-(я-этоксифенил)-4-(я-феннлстирнл)-Х 38 204- -05

2-(я-фторфенил)-4-(я-фенилстирил)-Х 36 169- -70

2-(я-окснфенил)-4-(я-фенилстирил)-Х 48 221- -22

2-(2-тиенил)-4-стирнл-Х 15 145- -46

2-(2-тиенил)-4-(д-фторстирил)-Х 31 187- -88

2- (2-тиенил) -4- (о-фторстирнл)-Х 25 151- -52

2-(2-т пенил) -4- (х лорстири л) - X 24 184 -85

2-(2-тиенил)-4-(я-бромстирил)-Х 30 195- -96

1-(2-тиеннл)-2-/4-(2-феннл-Х')/-этнлен 21 158- -59

1-(2-тиенил)-2-/4-(2-я-толил-Х'(/-этилен 10 181- -82

1-(2-тненнл)-2-/4-(2-я-фторфенил-Х')/-этнлеи 25 159- -60

1-(2-тиеннл)-2-/4-(2-л-хлорфенил-Х')/-этнлен 13 188- -90

1-(2-тненнл)-2-/4-(2-н-бромфенил-Х')/-этилен 1-(2-тиенил)-2-/4-(2-о-оксифенил)-Х')/-^тнлен 13 199- -200

35 161- -62

]-(2-тиеннл)-2-/4-(2-я-метоксифенил)-Х')/ -этилен 17 156 -57

)-(2-тиеннл)-2-,4-(2-я-нтирофенпл-Х')/-этилен 28 229- -30

1-(2-тиеш1л)-2-/4-(2-ж-нитрофе|рцл-Х')-этнле11 14 206- -07

2-(я-ксенил)-4-стирил-Х 35 181- -82

2-(я-ксен1и1)-4-(я-феннлстирнл)-Х 30 204 -05

2-(я-ксенил)-4-(я-фторстирил)-Х 41 191- -92

128

Продолжение табл. 3

Соединение Выход хиноли- Температура плавления, "С нового осно-

вания, %

2-(/1-ксеннл)-4-(о-фторстнрнл)-Х 40 194- -95

2-(<1-ксеш1л)-4-(Л1-фторстирил)-X 35 170- -71

2-(/1-ксетшл)-4-(/г-хлорстирнл)-Х 33 182- -83

2- 0* - ксен ил) - 4 - (ж - х лорсти pi гл) -X 47 208- -09

2-(/1-ксенил)-4-(п-бромстирил)-Х 45 212- -15

2-фенил-4-(а-метнлстирил)-Х 40 222- -23

2-(п-нитрофенил)-4-(а-метилстирил)-Х 32 270- -71

2-(/1-бро.мфенил)-4-(а-метилстирил)-Х 54 260- -61

2- (о-оксифенил) -4- (а-метилстирнл) -X 90 249- -50

2-фенил-3-метил-4-стирил-Х 43 200- -201

2-гг-нитрофенил-3-метнл-4-стирнл-Х 72 230- -31

2-л(-нитрофеннл-3-метил-4-стирил-Х 59 203- -04

2-/г-метоксифенил-3-метил-4-стнрил-Х 45 192- -93

2-'1-хлорфенил-3-метил-4-стнрил-Х 71 219- -22tt

2-'г-бромфенил-3-метил-4-старнл-Х 65 226- -27

2-фенил-4-(о-оксистнрил)-Х 55 202- -03

2-(я-нитрофенил)-4-(о-оксистирил)-Х 32 224- -25

2-(л-нитрофенил)-4-(о-оксистирнл)-Х 61 208- -09

2- (п -метоксифенпл) -4 - (о-окснстирил) - X 38 238- -39

2- ('I -хлорфенил) -4- (о-оксистирил)-Х 58 231- -32

2- (га-бромфени л) -4 - (о-оксистирил) - X 58 228- -30

2- (о-оксифенил) - 4 - (о-оксистирил) - X 83 177- -78

X—5,6-бензохшюлин; X'—5,6-бензохинолил.

Таблица 4

Гетероциклические замещенные бензола

Соединение

Выход хниоли-нового основания, %

п-1бис-4-[2-(фенил)-Х

и-(бис-4-|2-(л-толил)-Х

и-{бис-4-|2=(п-фторфеннл)-Х

л-1бис-4-|2-(и-хлорфенил)-Х

rt- (бис-4-|2-(«-бромфенил)-Х

п- бис-4-|2-(п-иодфенил)-Х

л-(бис-4-[2-(га-Метокснфеннл)-Х

п-{бнс-4-(2-(я-этоксифенил)-Х

п-(бис-4-[2-(м-нитрофенил)-Х

л-{бис-4-[2-(/г-ксенил)-Х

41 330—32

45

страница 26
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28

Скачать книгу "5,6-бензохинолины" (1.7Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
учебный авто
В магазине КНС Нева настольный компьютер - г. Санкт-Петербург, ул. Рузовская, д.11.
реклама светящяяся материалы изготовления
wizardfrost.ru

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(23.03.2017)