химический каталог




Основы технологии комплексных удобрений

Автор А.В.Кононов, В.Н.Стерлин, Л.И.Евдокимова

рмовых фосфатов аммония (в этом случае применяют термическую фосфорную кислоту), или для получения технических солей (в этом случае специальными методами удаляют большую часть примесей, содержащихся в экстракционных фосфорных кислотах).

Продолжая прослеживать историческую линию в развитии производства фосфатов аммония, отметим, что первые промышленные установки перерабатывали неупаренную фосфорную кислоту (не выше 30—33°/о Р2О5). В настоящее время практически во всех странах фосфаты аммония полу13*

195

чают с использованием концентрированных кислот (45% Рг05 и выше), получаемых в результате упарки или при полугидратном режиме получения ЭФК. В нашей стране, в связи со спецификой перерабатываемого сырья (см. разд. 1.2), значительную часть производимых фосфатов аммония получают из неупаренной кислоты (19—25% PiOs).

Задачи настоящего раздела заключаются не только в ознакомлении читателей с основными технологическими схемами процессов получения удобрительных фосфатов аммония (аммофоса и диаммофоса), но и в попытке показать логику в последовательности их аппаратурно-технологического совершенствования.

VII.1. ПРОИЗВОДСТВО ФОСФАТОВ АММОНИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ ФОСФОРНОЙ кислоты

Основным вопросом, требующим решения при разработке технологии фосфатов аммония с использованием концентрированной кислоты, является вопрос нейтрализации исходной кислоты до мольного отношения около 1 (при производстве аммофоса) или 1,8 (при производстве диаммофоса). Как следует из рис. 111-3, нейтрализация чистой кислоты концентрацией около 50% до мольного отношения NH3: Н3РО4 близкого к 1 сопровождается выпадением в осадок значительного количества моноаммонийфосфата. Образующаяся при этом пульпа по существу теряет подвижность. При использовании реальной экстракционной фосфорной кислоты положение усугубляется выпадением в осадок соединений железа, алюминия, магния и других примесей, содержащихся в кислоте. Снизить вязкость фосфатной пульпы можно тремя приемами:

вести нейтрализацию фосфорной кислоты при атмосферном давлении в две стадии, поддерживая на первой стадии значение мольного отношения NH3: Н3Р04 в пределах 0,5—0,7 или 1,4—1,5. При этом, как видно из рис. 111-3, растворимость в системе Р205—NH3—Н20 существенно выше, чем при мольном отношении 1; соответственно значительно ниже и вязкость пульпы. Доаммонизацию свободной фосфорной кислоты можно обеспечить при подаче «кислой» пульпы на слой энергично перемешиваемой твердой фазы с одновременной подачей аммиака;

вести нейтрализацию кислоты при повышенном давлении, что дает возможность поднять температуру пульпы до 150 °С и выше (напомним, что при атмосферном давлении температуру пульпы нельзя поднять выше 120—130 °С, т. е. температуры кипения). Увеличение температуры способствует повышению растворимости и снижению вязкости системы;

вести нейтрализацию кислоты, распиливая ее в объем с аммиачной атмосферой.

В современной промышленной практике используют все три приема, причем два первых из них используются как самостоятельно, так и в комбинации между собой.

VII.1.1. Процессы с применением аммонизатора-гранулятора

Первые процессы промышленного получения гранулированного аммофоса и диаммофоса на базе концентрированной кислоты осуществлялись с использованием нейтрализации фосфорной кислоты в две стадии, первая из которых велась при атмосферном давлении в нейтрализаторах бакового типа с мешалками.

В ряде монографий, посвященных производству фосфатов аммония и продуктов на их основе, при описании процессов исключают стадию сернокислотного разложения сырья (получения экстракционной фосфорной кислоты), в то время как при описании процессов получения нитрофосфатов стадия азот-нокислотного разложения сырья всегда рассматривается. При этом может создаться неверное впечатление о том, что процессы получения удобрений при сернокислотном разложении сырья много проще процессов с использованием азотной кислоты. В связи с этим при описании первой технологической схемы мы решили включить в нее стадию получения фосфорной кислоты для создания более полного представления о процессе в целом. При описании последующих схем в целях экономии места стадия получения фосфорной кислоты из описания исключена.

Стадия получения ЭФК. Один из возможных вариантов схемы получения ЭФК заключается в следующем (рис. VII-I), Апатитовый концентрат из бункера / через весовой дозатор 2 непрерывно подают в экстрактор 3. Сюда же направляют оборотную фосфорную кислоту из барометрического сборника 16, циркуляционную суспензию после вакуум-испарительной установки 8 [кратность циркуляции (8—12) : 1] и серную кислоту. Последняя может быть частично или полностью введена во второй реактор. Соотношение Т: Ж в суспензии, находящейся в экстракторе, поддерживают (1,7—2,5) : 1. Из первого реактора суспензия перетекает во второй, оттуда насосами 7 ее подают в вакуум-испаритель 8. Газы из вакуум-испарителя через брызго-уловнтель 9 отводят в поверхностный конденсатор 10, где пары воды конденсируются и улавлива

страница 68
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119

Скачать книгу "Основы технологии комплексных удобрений" (3.55Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
гольфы в нижнем новгороде купить
газовый котёл аристон запчасти
Кликни - самое выгодное предложение от КНС с промокодом "Галактика" - коммутаторы Cisco - в кредит не выходя из дома в 240 городах России.
моноколесо новинки 2016

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(04.12.2016)