химический каталог




Основы технологии комплексных удобрений

Автор А.В.Кононов, В.Н.Стерлин, Л.И.Евдокимова

аратау приведен в работе [262], при разложении эстонских фосфоритов— в работе [263]. При упаривании дигидратной ЭФК в газовую фазу переходит от 50 до 90% фтора, содержащегося в кислоте [257]; его концентрация в отходящих газах составляет 6—8 г/м3. Показано [264], что максимальное количество фтора

12»

179

Таблица VI,3. Распределение фтора (в % от введенного) между фазами при азотно-сернокислотном разложении апатита [266]

Таблица VI\4. Потери оксидов азота (в % от введенного) с газовой фазой при разложении природного фосфатного сырья азотной кислотой [266]

СПОСОБ РАЗЛОЖЕНИЯ

ТВЕРДАЯ ФАЗА

ВИД ФОСФАТНОГО СЫРЬЯ

УСЛОВИЯ РАЗЛОЖЕНИЯ*'

ПОТЕРИ

38,5 13,7

1,4

1,0

60,1 85,3

84,0

95—96*

Азотно-сернокислотное разложение*

по циркуляционной схеме:

0,02 4—5

при полном осаждении кальция при частичном осаждении кальция

16,0

•Азотно-сернокислотное разложение с полным осаждением кальция* Азотно-сернокислотное разложение {производство нитрофоски)

' С ДОБАВЛЕНИЕМ СУЛЬФАТА АММОНИЯ.

? Б ПРОИЗВОДСТВЕ НИТРОФОСКИ ОТДЕЛЕНИЕ ' ОСАЖДЕННОГО СУЛЬФАТА КАЛЬЦИЯ НЕ ПРОИЗАпатит

Фосфорит флоридский прокаленный (32,5% Р205)

Фосфорит израильский прокаленный (33,4% Р205)

Фосфорит Северной Каролины прокаленный (34,4% Р2Об) Флотоконцентрат фосфорита Каратау (27,5% Р206)47,

/V= 110,

CHNO

;=80

Снмоз = 54, CNO2 = 0,15. = 113, т=90, t = S0 Не указаны

То же

Сн„оз = 56, /V— 120, <=50 CHNOs-=55, JV=120, t=i0

т=10,

0,95**

1,9

6,3

2,3

5,4

15,4 12,0

(88—90% от содержащегося в исходной кислоте) выделяется при концентрировании кислоты до 60% Р2О5. Фтор в газовую >фазу выделяется в результате протекания реакций (П.З) — (П.6) я (VI.l) — (VI.3).

В процессе азотнокислотного разложения фосфатов распределение фтора зависит не только от условий разложения исходного сырья, но и от условий выделения нитрата кальция из азотнокислотной вытяжки.

Влияние температуры, продолжительности разложения, концентрации и нормы азотной кислоты на распределение фтора по фазам при азотнокислотном разложении фосфатного сырья подробно рассмотрено в работе [265]. В случае переработки апатитового концентрата при норме азотной кислоты 100—120% в жидкую фазу переходит 88—90% фтора (от введенного с апатитом), в газовую фазу—1,5—1,8% и 8—11% остается в твердой фазе. При переработке фосфоритов Каратау эти величины соответственно равны 77—80, 10—11 и 9—11%. При азотно--фосфорнокислотном разложении фосфатного сырья степень выделения соединений фтора выше, чем при азотнокислотном, и возрастает с повышением температуры [265]. Распределение ?фтора по фазам при азотно-сернокислотном разложении апатитового концентрата приведено в табл. VI,3.

При взаимодействии азотной кислоты с оксидами и солями двухвалентного железа, содержащегося в исходном сырье, в -газовую фазу выделяются оксиды азота:

FeO + 4 HN03 = Fe(N03) з + N02+2 Н20, (VI.4)

3FeS04+4HN03 = Fe2(S04b+Fe(N03)3+NO + 2H20. (VI.5)

180

* ^-HNO "~ КОНЦЕНТРАЦИЯ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ, %; N — НОРМА АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ, % ОТ СТЕХИОМЕТРИЧЕСКОЙ; т — ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ РАЗЛОЖЕНИЯ, МИН; CN0^ —СОДЕРЖАНИЕ ОКСИДОВ АЗОТА В КИСЛОТЕ, %; t — ТЕМПЕРАТУРА, °С.

** ПРИВЕДЕНЫ СУММАРНЫЕ ПОТЕРИ В ВИДЕ ПАРОВ HN03 И ОКСИДОВ АЗОТА.

Основная же часть оксидов азота выделяется за счет термического разложения азотной кислоты. Потери оксидов азота с газовой фазой приведены в табл. VI,4.

При аммонизации пульпы газовая фаза содержит аммиак, фтор, оксиды азота. Одновременное присутствие в газовой фазе аммиака и паров азотной кислоты приводит к образованию аэрозолей нитрата аммония. Состав газа после реакторов разложения и аммонизации [259] приводится ниже (в г/м3):

Пары азотной кислоты, оксиды азота, аэрозоли

NH4NO3 в пересчете на N03- 1—10

в том числе оксиды азота в пересчете на N02 0,5—2

Аммиак свободный и связанный в виде NH4NOa

в пересчете на NHa . 0,5—2

Фтористые соединения в пересчете на F . . . 0,5—1,0

Вода До 500

Получение комплексных удобрений (таких как аммофос, нитроаммофос, нитроаммофоска, диаммофоска и др.) сопровождается выделением токсичных веществ на стадиях нейтрализации кислоты, упаривания пульпы, гранулирования и сушки продукта. Выделение компонентов в газовую фазу зависит от аппаратурного оформления процессов получения удобрений. На стадии нейтрализации фтор выделяется в газовую фазу за счет отдувки из кислоты. При нейтрализации экстракционной фосфорной кислоты из фосфоритов Каратау (21% Р2О5, 1,6% F) в скоростном аммонизаторе-испарителе увеличение значений

181

рН от 2,6 до 6,2 приводит к уменьшению выделения фтора от 5,9 до 0,9% (от введенного). Выделение фтора при нейтрализации этой кислоты в сатураторе с механическим перемешиванием в том же интервале значений рН составляет 9,9 и 1,7% от введенного [169, 267, 268]. В табл. VI,5 приведен состав отходящих газов в производстве аммофоса [259].

Выделение аммиака и фтора при сушке происходит за счет термического разложения солей, входящих в состав удобрений. Выделения аммиака резко

страница 63
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119

Скачать книгу "Основы технологии комплексных удобрений" (3.55Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
аренда звукового оборудования в москве
Компания Ренессанс уличная лестница на второй этаж - качественно и быстро!
nadir кресло
Магазин КНС Нева предлагает макбук в кредит купить - кредит онлайн не выходя из дома в Санкт-Петербурге!

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(11.12.2016)