химический каталог




Основы технологии комплексных удобрений

Автор А.В.Кононов, В.Н.Стерлин, Л.И.Евдокимова

мпературу кристаллизации. Переохлаждение при выдерживании в течение 3 ч NPK-плава, содержащего 11,5% КС1, достигает

55—60 °С, что на 15—20 °С больше, чем для NP-плавов с тем же соотношением N : Р;05. При дальнейшем увеличении содержания КС1 разность между температурами плавления и кристаллизации плава уменьшается.

Несомненный интерес представляют процессы взаимодействия между исходными компонентами, протекающие при получении сложно-смешанных удобрений. Если процесс производства этих удобрений на базе суперфосфата, хлорида калия и аммиачной селитры не вызывает никаких осложнений, то использование в качестве азотсодержащего компонента карбамида осложняется протеканием ряда химических реакций, приводящих к ухудшению качества получаемого продукта. Указывается [203], что на стадии гранулирования таких удобрений в присутствии жидкой фазы протекает реакция

Co(NH2)2-f-Ca(H2P04)2-H20 —*

—>CaHP04+CO(NH2)2-H3P04-rH20, (IV.6)

!38

139

приводящая к потере водорастворимой формы Р2О5 и образованию кислого продукта с плохими физико-хи-' мическими характеристиками.

Высказано предположение [204, 205], что в результате взаимодействия карбамида и монокальцийфосфата образуется двойная соль и высвобождается кристаллизационная вода:

4CO(NH2)2+Ca(H2P04)2-H20 —*^Ca(H2P04)2-4CO(NH2)24-H20. (IV.7)

При этом образуется насыщенный раствор, что приводит к слипанию и комкованию шихты.

В технологическом процессе и при хранении удобрения карбамид подвергается гидролизу.

CO(NH2)2+H20=f±2NH3+C02. (IV.8)

Выделяющийся при этом аммиак взаимодействует с монокаль-цийфосфатом, что приводит к понижению содержания водорастворимой формы P2Os в продукте:

Ca(H2P04)2-HzO+NH3^

,-CaHP04 + NH4H2P04+H20. (IV.9)

Степень гидролиза зависит от температур сушки и хранения продукта. При температуре сушки более 100 "С за 15 мин разлагается «4% карбамида [204]; при подаче продукта на склад при температуре выше 49 °С в течение 10 сут разлагается около 6% карбамида, за 20 суток—15% [206].

Указывают [206], что трудности, связанные с протеканием реакций, могут быть преодолены, если использовать все исходные материалы в твердом виде, сократить время пребывания продукта в грануляторе, охлаждать и кондиционировать готовые удобрения.

Для улучшения совместимости суперфосфата с карбамидом предлагается понижать свободную кислотность суперфосфата до 1% аммонизацией (патент Англии № 949345) и нейтрализующими добавками — диаммонипфосфа-том, фосфоритной мукой (патент Польши № 66113). В противном случае, при кислотности суперфосфата 3—6% и содержании карбамида 12—15%, наблюдается сильная слипаемость продукта при сушке (80—90 °С).

Для устранения слеживаемости смесей суперфосфата с карбамидом могут быть использованы моно- и диаммонийфосфат, сульфат калия, но наиболее эффективной добавкой является сульфат аммония [207, 208]. Показано [205], что (NH()2S04 улучшает совместимость карбамида с суперфосфатом, и поэтому, рекомендуется смешивать суперфосфат с сульфатом аммония и лишь затем вводить в смесь карбамид. Описаны реакции [205], протекающие при смешении суперфосфата, (NH4)2S04, CO(NH2)2 и КС1.

Как указывалось выше, в результате протекания реакции (IV.7) выделяется вода. Однако скорость этой реакции меньше скоростей других реакций, протекающих в грануляторе:

Ca (Н2Р04) 2 ? Н20 + (NH4) 2SO, + H20 =

= CaSO<-2H20+2NH(NH4) 2S04+CaSOi-l-2H20= (NH4) 2S04 • CaS04 ? 2H20, (IV.l 1)

(NH4)2S04 + 2KCl = KjS04 + 2NH4Cl, (IV.12)

K2S04 + CaS04 + H20=K2S04.CaS04H20., (IV.13)

Ca(H2P04)2.4CO(NH2)2+(NH4)2S04=

= CaSO, ? 4CO (NHs) > + 2N H4H2P04, (IV. 14)

НзРО.-l- (NH4)2HP04=2NH4H2PO!. (IV.15)

Реакция (IV.10) с образованием гипса приводит к затвердеванию смеси. Двойные соли, образующиеся по реакциям (IV.11) и (IV.13), малорастворимы. Поскольку в их образовании участвует вода, то они также способствуют затвердеванию смеси.

Образующиеся при получении нитроаммофоски твердые растворы и двойные соли связывают гигроскопичную аммиачную селитру, что приводит к улучшению физико-механических свойств продукта [209—212]. При введении сульфата аммония также снижается гигроскопичность и слеживаемость в результате образования двойных солей 2NH4NCv (NH4)2S04 и 3NH4N03- (NH4)2S04.

Образование двойной соли CO(iNH2)2-NH4Cl в карбоаммо-фоске повышает гигроскопичность удобрения. Обзор работ, посвященных физическим свойствам разных марок тройных и двойных удобрений на основе карбамида и фосфата аммония, приведен в работе [213].

IV.2. ГРАНУЛИРОВАНИЕ УДОБРЕНИЙ В ПРИСУТСТВИИ ВЛАГИ

Сущность процесса гранулирования удобрений в присутствии влаги заключается в уплотнении агломератов, образующихся за счет слипания отдельных частиц гранулируемого продукта под действием динамических нагрузок, создающихся при их пересыпке. Уплотнение агломератов сопровождается выдавливанием жидкости из пор на поверхность гранул; процесс увеличения размеров гранул прекращается, когда количество жидкости на поверхности станет недостаточным для прилипания к ней новых сухих част

страница 47
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119

Скачать книгу "Основы технологии комплексных удобрений" (3.55Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
прикрепить светодиоды на интерьерную букву
норма анализа щелочная фосфатаза
Двухтопливные котлы Lamborghini AXE 3 47 R
x-magnit отзывы

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(03.12.2016)