химический каталог




Основы технологии комплексных удобрений

Автор А.В.Кононов, В.Н.Стерлин, Л.И.Евдокимова

иначе связано с взаимодействием хлорида калия с остальными компонентами, гранулометрический состав исходного КС1 существенным образом влияет на динамику изменения вязкости. Плавы, полученные с использованием мелкодисперсного КС1, имеют значительно большую вязкость, нежели плавы на основе более крупных фракций хлорида калия (рис. IV-12).

Естественно, что вязкости плавов, полученных при переработке реального фосфатного сырья, будут сильно отличаться от приведенных выше значений, полученных на основе компонентов реактивной чистоты. Значения вязкости NPK-плавов, полученных на различных типах кислот, приведены в табл. IV, 1 (время взаимодействия NP-плавов с КО 3 мин, влажность плавов 0,2—0,4%).

С удовлетворительной для технологических целей точностью вязкость NPK-плавов, полученных с использованием фосфорной кислоты из апатитового концентрата (ра), из рядовых руд Ка; ратау (р1к), может быть связана с вязкостью плавов на основе чистых солей или термической фосфорной кислоты (рт) с теми же соотношениями N : Р2О5: КгО следующими простыми зависимостями: ра~2рт и (iK~5(iT.

Для решения ряда технологических задач, в частности для расчета размеров гранул, образующихся при гранулировании плавов методом приллирования, необходимы данные по поверхностному натяжению плавов.

Изменения состава и температуры плавов оказывают на их поверхностное натяжение меньшее влияние, нежели на вязкость. С повышением температуры оно незначительно уменьшается (рис. IV-13, а). Начиная со 170°С влияние температуры ослабевает, а при 180 °С поверхностное натяжение даже несколько возрастает. Как. и в случае вязкости, этот аномальный эффект обусловлен взаимодействиями, протекающими между компонентами плавов и приводящими к изменению их состава.

Поверхностное натяжение NPK-плавов возрастает с увеличением доли калийной составляющей и уменьшается при повышении содержания NH4NT03 в системе (рис. IV-13, б). При отношении N: Р205, близком к 2, поверхностное натяжение плавов, независимо от содержания в них К20, не превышает 101—102 мН/м, т. е. становится практически равным поверхностному натяжению чистого нитрата аммония [200], 136

РИС. IV-11. Зависимость вязкости NPK-плавов (ц) от времени взаимодействия

КС1 с NP-плавом (т) при различной температуре и отношении N • Р,0, • К»0

1 : 1 : 1 (а), 1 : 1 : 0,5 (б) и 1 : 0,5 : 0,5 (в) 25.142

РИС. IV-12. Зависимость вязкости NPK-плава (р.) от времени гранулирования (т) и гранулометрического состава КС1 (d) при отношении N : P2Os: К2О = = I : 1 : 1 и температуре 170 °С

Примеси, присутствующие в экстракционной фосфорной кислоте, существенного влияния на поверхностное натяжение плавов не оказывают. Практически не сказывается и изменение рН плавов в пределах 2,3—5,8. Более подробные сведения по этому вопросу содержатся в работе [200].

Для решения ряда технологических вопросов необходимы данные по температурам плавления солевых систем, образующихся при нагревании смесей NH4N03—NH4H2P04—KCI. Зависимость этих температур от соотношения между исходными компонентами и степени дегидратации ортофосфата аммония показаны на рис. IV-14 [201]. Увеличение содержания КО в плаве от 0 до 12—15% приводит к некоторому снижению температуры плавления, однако дальнейшее увеличение содержания хлорида калия приводит к ее резкому возрастанию.

На рис. IV-15 приведена изотерма плавкости в системе NH4H2P04—NH4N03—КО, ограничивающая область существования гомогенных плавов. При температурах до !90°С исходное содержание КО в этих плавах не превышает 14—17%, т. е

137

ff, к H/H ff, иН/м

150 160 ПО 160 г,°С 1,0 1,15 1,S N:P205

РИС. IV-13. Зависимость поверхностного натяжения NPK-плавов (о) от температурь] (а) и соотношения между исходными компонентами (б)

РИС. IV-I4. Зависимость температуры плавления NPK-систем (() от исходного содержания KCl (CKCI) И степени дегидратации ортофосфата аммония (а) прн различном отношении N : Р205 в исходном плаве: а — 1 : 1,5; 6 — 1:1; в— 1 : 0,6

составы гомогенных плавов не отвечают по соотношению N:P205'-K20 многим распространенным маркам удобрений, в том числе и марке 1:1:1.

Необходимо отметить, что солевые плавы, содержащие фосфаты аммония, обладают склонностью к устойчивому.переохлаждению [202]. Для NP-систем разность между температурой полного расплавления солевой смеси и температурой кристаллизации плава при прочих равных условиях в значительной степени зависит от времени выдержки плава при данной температуре и содержания NH4H2PO4 в смеси (рис. IV-16). Увеличение содержания моноаммонийфосфата с 20 до 58—80% приводит к повышению температуры переохлаждения с 3—5 до 58—80 °С.

Следствием переохлаждения является то, что для плавов, составы которых отвечают наиболее распространенным маркам удобрений, температура кристаллизации лежит ниже температуры плавления эвтектики, что необходимо учитывать при разработке соответствующих технологических процессов.

В области существования гомогенных NPK-плавов присутствие КС1 существенно снижает те

страница 46
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119

Скачать книгу "Основы технологии комплексных удобрений" (3.55Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить оперативную память для компьютера
http://taxiru.ru/faq/fonar-dlya-taxi/
по пожарной безопасности бирка на дверь
шкафы промышленные стальные

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(12.12.2017)