химический каталог




Основы технологии комплексных удобрений

Автор А.В.Кононов, В.Н.Стерлин, Л.И.Евдокимова

изучена [183] еще более полувека назад. Позднее было показано, что образующийся по реакции (IV. 1) нитрат калия взаимодействует с -исходным нитратом аммония [130, 184, 185].

Состав продуктов взаимодействия зависит от соотношения между NH4NO3 и КС]. При содержании KN03 менее 40% (по отношению к сумме NH4N03, KN03) образуются твердые растворы нитрата калия в третьей модификации нитрата аммония—(NH4, К)N03. В интервале содержания KN03 от 40 до 71,7% в числе продуктов реакции дополнительно к указанному твердому раствору присутствует двойная соль NH4N03-2KN03, которая при содержании KNO3, равном 71,7%, является единственным продуктом взаимодействия. Прн содержании KNOB 71,7—91,0% система состоит из двойной соли и твердых растворов NH4NO3 во второй модификации KN03—(К, NH4)N03. Наконец, при содержании KN03 больше 91% образуются только твердые растворы (К, NH4)N03.

Таким образом, в изученной системе наряду с реакцией (IV. 1J возможна реакция

NH4N03+2KN03 NH4N03-2KN03, (IV.2)

или, суммируя (IV. 1) и (IV.2):

3NH4N03+2KC1 2NH4C1+NH4N03-2KN03. (IV.3)

Количественные оценки степени превращения NH4N03 ряда авторов [184, 186—188] свидетельствуют о том, что эта величина близка к 80—100% от ?стехиометрической.

Присутствие в числе исходных солей фосфатов аммония может оказать существенное влияние на скорость и глубину протекания рассматриваемых реакций из-за возможности связывания части хлорида калия:

NH4H2P04 + KC1 ^ NH4C1 + KH2P04. (IV.4)

При исследовании взаимной системы NH4+, К+ЦС1_, Н2Р04- [189, 190, 129] показано, что образующиеся по реакции (IV.4) продукты взаимодействуют с исходными компонентами с образованием твердых растворов фосфатов калия и аммония и хлоридов калия и аммония. В зависимости ог исходного соотношения между калийной н фосфатной составляющими степень превращения КС1 может быть в пределах 20—90% [191],

т

Качественная и количественная оценка взаимодействий, протекающих при совместном расплавлении NH4H2P04, NH4N03 и KCl, выполнена авторами настоящей книги [192]. Установлено, что при 170—190 °С процесс взаимодействия заканчивается в течение 15 мин. При мольных отношениях KCl : NH4NOs меньше 0,45—0,50 и постоянном содержании NH4H2P04 в системе (25%) взаимодействие NH4N03 и КС1 протекает только по уравнению (IV.1). С увеличением этого отношения в пределах 0,5—0,6 обнаружены продукты взаимодействия, характерные для реакций (IV.I) и (IV.3); наконец, при мольных отношениях выше 0,65 взаимодействие идет только по реакции (IV.3).

Зависимость степени превращения NH4N03 от времени взаимодействия расплавов NH4H2P04—NH4N03 с KCl для различных мольных отношений КС]: NH4N03 в исходных смесях показана на рис. IV-l,a (температура 175 СС, содержание КН4Н2Р04

9-80 129

в расплаве 25%). Этот рисунок подтверждает высказанное выше положение о том, что процесс взаимодействия протекает очень быстро и практически заканчивается в течение 15 мин.

Из рисунка также видно, что наиболее энергично взаимодействие происходит в течение первых 1,5—2 мин. Сравнивая достигнутые степени превращения нитрата аммония со стехиометрически возможными (показаны на рис. IV-1.G пунктирными линиями), видим, что при мольных отношениях КО : NH4H2PO4«0,5 приблизительно за 13—15 мин достигается степень превращения NH4NO3, близкая к стехиометрически возможной; при более высоких мольных отношениях она не превышает 70—80% от стехиометрической.

Более четко это видно из рис. IV-1,6, на котором показана зависимость степени превращения нитрата аммония от мольного отношения КО : NH4NO для расплавов с различным исходным содержанием ортофосфата аммония. При увеличении отношения от 0,1 до 0,5 степень превращения NH4NO3 растет, причем при мольных отношениях выше приблизительно 0.25—0,30 фактическая степень конверсии становится значительно меньше стехиометрически возможной. При отношениях КС1 : MH4N03 выше 0,6—0.65 степень превращения начинает уменьшаться с увеличением этого отношения; одновременно возрастает н разность между стехпометрнчески возможной и фактической степенью конверсии.

Для области изменений мольного отношения КС1: КЩМОз — О.б этот факт объясняется достаточно просто: часть хлорида калия вступает во взаимодействие не с нитратом аммония по реакции (IV.1), а с фосфатом аммония— реакция (IV.4). Подтверждением этого обстоятельства служат данные рентгенофазового анализа, в соответствии с которыми в системе присутствуют твердые растворы (NH4, К)Н2Р04, образующиеся при взаимодействии конечных и исходных продуктов реакции (IV.4), п отсутствует свободный КО, что свидетельствует о том, что весь исходный хлорид калия вступил во взаимодействие по одной нз двух указанных реакций. Хорошим подтверждением этого положения служит и уменьшение фактической степени конверсии, по сравнению со стехиометрически возможной, прн относительном увеличении содержания NH4H2PO4 в исходной смеси. Этот факт полностью согласуется с данными [130], в соответствии с которыми увеличение содержания фосфатной составляющей ведет к увеличению степени пре

страница 43
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119

Скачать книгу "Основы технологии комплексных удобрений" (3.55Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
http://dveripandora.ru/catalog/mezhkomnatnye-dveri/volkhovets/pantograph-neo-classic/volkhovets-8002-emal/
частотный преобразователь pc-051pik75
ручка дверная италия москва
стандарты размеров табличек для тц вход

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.06.2017)