химический каталог




Основы технологии комплексных удобрений

Автор А.В.Кононов, В.Н.Стерлин, Л.И.Евдокимова

яда фторидов железа, алюминия, кальция, магния — реакции (111.28) — (111.36). В отсутствие фторидов и кремнефтори-дов аммония образуются гидрооксиды.

Уравнения (П1.4) — (III.37) описывают реакции, протекание которых в принципе возможно при взаимодействии экстракционных фосфорных кислот с аммиаком. Реальное протекание тех или иных реакций зависит от состава исходных кислот. Поэтому качественные и количественные исследования процессов, протекающих при взаимодействии экстракционных фосфорных кислот с аммиаком, следует проводить применительно к каждому виду исходного фосфатного сырья.

На рис. Ш-9 показана зависимость выделения компонентов в твердую фазу при нейтрализации аммиаком экстракционной фосфорной кислоты, полученной из рядовых фосфоритов Каратау.

Как видно из рисунка, при рН«*3 практически все полуторные оксиды я кремний переходят в твердую фазу, а оксид магния и соединения фтора полностью выделяются в осадок при рН>4,5. При насыщении аммиаком раство100

H.KHPO,' 7—(NH4L.MJ4; o — mgaw, »-(Fe, Al),(H,0)H,(PO(B-6H,0; 10-(Fe AL)Mg(NH.),(riPO,№; //-(Fe, АПКН.ШРО.Ь-О.бНдО; IS - (NH.hSlF.; IS - S.O,; "-CAHPOI; /S-MgNH.PO,-H,0; 16 - (Fe, A1),NH,H,(P04),-6H,0

римость солей железа и алюминия быстро уменьшается, они осаждаются в виде неусвояемых соединении. Установлено [140, 141], что фосфаты алюминия начинают осаждаться при значениях рН = 2,2—2,8 в то время, как осадки, выделенные до рН=1,6, содержат больше фосфатов железа. При увеличении концентрации полуторных оксидов начало осаждения их фосфатов сдвигается в сторону больших значений рН. Присутствие в кислоте фтористых соединений повышает растворимость фосфатов полуторных оксидов [1251.

Повышение рН до 4,35 приводит к увеличению содержания Р205, N и S03 в осадках. При еще более высоких рН наблюдается частичный переход этих компонентов в жидкую фазу, что связано, во-первых, с увеличением растворимости в системе P2Os—NH3—Н20 и. во-вторых, с возможностью конверсии сульфата кальция в СаНР04 и (NH4)2S04, что приводит к переходу в раствор части азота и оксида серы [142].

Изменение количественного состава осадков, образующихся при нейтрализации такой кислоты, с изменением рН показано на рис. Ш-10.

Следует еще раз подчеркнуть, что все приведенные данные относятся к экстракционной фосфорной кислоте, полученной из рядовых руд Каратау. Для других кислот необходимо экспериментальное изучение состава выпадающих осадков. Попытка определить влияние изменения содержания примесей в исходной кислоте (фтора, железа, алюминия) и степени нейтрализации кислоты (значения рН) на качественный состав выпадающих осадков сделана в работах [138, 143].

Солевой состав осадков при различной влажности пульпы показан в табл. Ш,2.

При нейтрализации аммиаком растворов, получаемых при азотнокислотной переработке сырья, дополнительно к приведенным выше возможны следующие реакции [71]:

101

Таблица III2. Солевой состав осадков (в %) пои вН-2 2

и различной влажности пульпы ' Р P"-U

ВЛАЖНОСТЬ, %

8,5 2,1 1,2 9,1

38,3 3,3 2,0

13,2 2,5 0,4 7,7 1,8

9,7

•,3 0,8 0,5 3,4 29,4 3,5 1,5 17,8 5,4 26,8 2,8 0,8 6,0

20

CaS04-2H20

CaSiF6

СаНРО,

(NH4)2S04

NH4HjPOt

(NH4)3SiF6

MgS04

MgHPO,

MgSiF6

дА,'ЬШ<Н»(Р04)б-6Н20 (Fe.Al)Mg(NH4)2(HP04)2F3

Прочие

(111.38)

HN03+NH3=NH4N03 H2SiF6+4Ca (NOs) 2+8ЫН3+ЗН20 =

= 3CaF2+CaSi03+8NH4N03, (111.39)

(Ш.41)

(111.42)

(Ш.43) (111.44)

(III. 45)

(111.46)

(111.47)

2NH4H2P04 + Ca (N03) 2 = Ca (H2P04) 2+2NH4N03, (111.40) Ca(H2P04)2+Ca(N03)2+2NH3 = = 2CaHP04+2NH4N03, 2CaHP04-fCa(N03)2+NH3=

= Ca3(P04)2+2NH4N03, 2H3P04+Fe (N03)3+4NH3 = =FeP04+3NH4N03+NH4H2P02, FeP04+H3P04 = H[Fe(HP04)2], H [Fe (HPO4) a] +NH4H2P04 = = NH4[Fe(HP04)2]+H3P04, Fe (N03) 3+2NH4H2P04-f2NH3+2H20 =

= FeNH4(HP04) 2 ? 2H20+3NH4N03,

3Fe(N03)3+6NH4H2P04+4NH3-f6H20 =

= Fe3NH4H8(P04)6-6H20+9NH4N03,

3Fe(N03)3+8NH4H2P04+2NH3+4H20 =

= Fe3NH4HI4(P04)8-4H20+9NH4N03. (Ш.48)

Нейтрализация до значений pH = 2 приводит к протеканию реакций (III.4), (III.6), (111.38) — (111.40). В твердой фазе возможно присутствие различных железоаммонинфосфатов: FeNH,(HP042-2H20, FeaNH4Hn(P04)«-•4Н20 и FesNH4H,(P04)e-6H20 —реакции (111.46) —(Ш.48). При рН=3—4 соотношение СаО : Р205 в осадках соответствует их стехиометрическому со-102 отношению в дикальцнйфосфате — реакция (111.41). В осадке содержится' также соль FeNH4(HPO4)2-0,5H2O. При рН=5 содержание СаНР04 уменьшается, он переходит в трикальцийфосфат — реакция (Ш.42). Повышение рН от 5,8 до 7,0 приводит к образованию лейкофосфита Fe2NH4(P04)20H.

• 2Н20.

Таким образом, твердая фаза нейтрализованной пульпы содержит фосфаты аммония, железа, алюминия, дикальцийфосфат, небольшое количество -трикальцийфосфата, фторид аммония, силикат кальция. Жидкая фаза содержит NH4H2P04 и NH4N03.

При нейтрализации аммиаком растворов, полученных при азотнокислотной переработке сырья, содержащего магний, наряду с указанными возможно образование ряда новых соединений. Нейтрализация до рН = 3 приводит к образованию N

страница 35
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119

Скачать книгу "Основы технологии комплексных удобрений" (3.55Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
18 ноября таланты и поклонники
lan pp16 poe a
наутилус помпилиус ноябрь москва
наклейки на мусорные баки

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(23.10.2017)