химический каталог




Основы технологии комплексных удобрений

Автор А.В.Кононов, В.Н.Стерлин, Л.И.Евдокимова

й, а часть возвращают на смешение с исходной (см. рис. II-12).

Однако следует отметить, что эти приемы не полностью предотвращают инкрустацию греющих поверхностей, и вакуум-выпарные аппараты необходимо подвергать периодической (1 раз в 5—7 дней) чистке и промывке.

На рис. 11-11 приведена принципиальная схема однокорпусной вакуум-выпарной установки для концентрирования фосфорной кислоты с 28—32 до 52—54% Р2Од. Выпарной аппарат снабжен выносной греющей камерой, представляющей собой теплообменник, собранный из утлеграфитовых блоков, соединенный с испарителем и осевым циркуляционным насосом. Последний обеспечивает интенсивную циркуляцию кислоты через греющую камеру со скоростью 2,7 м/с. Нагретая кислота поступает в испаритель, в котором при помощи пароэжекционного устройства поддерживают вакуум 89—92 кПа. Здесь происходит кипение фосфорной кислоты при 80—85 °С и отделение парогазовой фазы от жидкости. Большую часть упаренной кислоты возвращают из испарителя в контур циркуляции, где она смешивается с исходной кислотой, а часть выводят в хранилище продукционной кислоты. Парогазовую фазу из испарителя направляют на улавливание фтористых соединений и конденсацию.

На рис. 11-12 приведена схема вакуум-выпарной установки, работающей по схеме с предварительным смешением кислот и частичным выделением примесей. Применение многокорпусных выпарных установок для концентрирования фосфорной кислоты не нашло широкого применения из-за сложности использования вторичного пара со значительным содержанием фтористых соединений, который обладает повышенной коррозионной активностью. Кроме того, конденсация вторичного пара сопровождается выделением значительных количеств аморфного кремнегеля, что вызывает быструю забивку теплообмен-ной аппаратуры и осложняет эксплуатацию оборудования.

При концентрировании фосфорной кислоты удаляется около 80% содержащихся в ней фтористых соединений. Более глубокого обесфториваиия можно достичь, проводя упарку кислоты в присутствии кремнийсодержащих материалов (диатомита, кизельгура и др.) [89]. При этом увеличивается давление SiF4 над раствором кислоты и достигается более полное удаление соединений фтора. Обесфторивание фосфорной кислоты может быть осуществлено также продувкой последней перегретым водяным паром [90] или обработкой солями щелочных металлов [91]. Б последнем случае образуются малорастворимые кремне-фториды натрия или калия, которые затем удаляют из кислоты отстаиванием или центрифугированием.

70

11.3.2. Регулирование отношения СаО/РгОб в растворах, получающихся при азотнокислотном разложении сырья

Продукт, получаемый при азотнокислотном разложении фосфатного сырья, представляет собой суспензию, состоящую из собственно азотно-фосфориокислотного раствора и нерастворимого остатка. Выход и состав раствора, а также содержание нерастворимого остатка зависят, главным образом, от концентрации и нормы азотной кислоты, используемой для разложения, и вида фосфатного сырья. Примерный состав вытяжки, образующейся при разложении Кольского апатитового концентрата и фосфоритов Каратау, приведен в табл. 11,5 [74].

Таблица 11,5. Состав продуктов, получаемых при азотнокислотном

разложении сырья

НОРМА HN03,

% СОДЕРЖАНИЕ КОМПОНЕНТОВ В ФАЗЕ, % ЖИДКОЙ СОДЕРЖАНИЕ НЕРАСТВОРИМОГО ОСТАТКА, % ОТНОШЕНИЯ

Р2О5 САО N (ОБЩ.) HNOG (СВОБ.)

САО N

Р2О5 Р2О5

Из а п а гитового концентрат а

100 12,71 16,44 8,49 2,08 2,80 1,29 0,67

по 12,30 15,53 8,51 4,19 2,80 1.26 0 69

120 11,20 14,59 8,55 7,58 2,80 1,30 0,76

Из ф осфоритов Ка р а т а у

100 10,26 15,70 8,61 2,56 18,40 1,53 0,84

но 9,51 14,61 8,69 4,75 17,60 1,54 0,91

120 9,11 13,86 9,00 8,06 18,00 1,52 0,99

Нерастворимый остаток, количество которого возрастает при переработке низкокачественных фосфатов, может быть отделен От раствора центрифугированием или отстаиванием. Это улучшает условия проведения последующих стадий процесса, связанных с удалением избыточного количества кальция из раствора кристаллизации Ca(N03)2-4H20, и предотвращает уменьшение концентрацией питательных веществ в получаемом удобрении.

В случае азотнокислотной переработки апатитового концентрата в нерастворимый остаток переходит от 60 до 80% содержащегося в апатите стронция. В этом случае нерастворимый остаток, содержащий нитрат стронция, представляет ценное сырье — стронциевый концентрат.

Поскольку при азотнокислотном разложении кальций практически полностью извлекается из фосфатного сырья, отношение СаО : Р205 в азотно-фосфорнокислотном растворе остается почти таким же, как в исходном фосфате. При этом, как следует из уравнения (П.6) на 3 моля фосфорной кислоты приходится 5 молей нитрата кальция, находящегося в растворе. При аммонизации таких растворов до рН = 3,8—4,0 образуется нитрат аммония, дикальцийфосфат, выделяющийся в осадок, и остаются ие связанными два моля нитрата кальция:

3H3P04-t-5Ca(N03h+6NH3 —*

— 6NH4N03 + 3CaHP04+2Ca(N03)2. (II.17)

Присутствие нитрата кальция в составе удобрений крайне нежелательно, поскольку вызывае

страница 24
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119

Скачать книгу "Основы технологии комплексных удобрений" (3.55Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
http://help-holodilnik.ru/remont_model_3397.html
D-Link DGS-1210-52-C1A
банкетка с ящиком для хранения
купоны в театр содружество актеров таганки

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(18.08.2017)