химический каталог




Основы технологии комплексных удобрений

Автор А.В.Кононов, В.Н.Стерлин, Л.И.Евдокимова

газовую фазу. Таким образом, при сернокислотном разложении фосфатного сырья фтористые соединения в газовой фазе представлены как HF, так и SiF4. Соотношение между ними зависит от состава перерабатываемого сырья и технологических параметров процесса. Так, при получении фосфорной кислоты из апатитового концентрата дигидратным методом в газовой фазе присутствует в основном SiF4. При полугидратном методе производства соединения фтора выделяются в газовую фазу в виде ! неэквимолекулярной смеси HF и SiF4 [71]. Увеличение перехода фтора в газовую фазу в полугидратном процессе обусловлено ростом давления SiF4 с повышением температуры и концентрации Р205 в растворе. Распределение фтора между жидкой, газовой и твердой фазами при получении фосфорной кислоты сернокислотным разложением апатитового концентрата показано в табл. VI,1 [71].

5—80 65

ft

Значительные количества фтористых соединений в виде эквимолекулярной смеси 2HF-f-SiF4 выделяются в процессе концентрирования фосфорной кислоты. При упаривании кислоты, полученной дигидратный методом (до 54% Р205), в газовую фазу переходит «80% содержащегося в ней фтора.

При азотнокислотном разложении фосфатного сырья распределение фтора между фазами носит иной характер. Около 96— 98% содержащегося в сырье фтора переходит в азотнокислот-ную вытяжку, 1,3—2,0% выделяется в газовую фазу в основном в виде тетрафторида кремния, а остальное количество остается в неразложившемся остатке [71]. Количество фтора, выделяющегося в газовую фазу, незначительно зависит от температуры процесса и концентрации исходной азотной кислоты. С повышением температуры от 40 до 100 °С при разложении апатитового концентрата азотной кислотой выход фтора в газовую фазу увеличивается с 0,7 до 2,0%. Повышение концентрации азотной кислоты с 45 до 60% при 80 °С увеличивает выход фтора с 1,2 до 1,8% [81]. Уменьшение степени выделения фтора в газовую фазу при разложении фосфатного сырья азотной кислотой связано, по-видимому, со значительным содержанием в растворе ионов кальция, связывающих ионы SiF62- в кремне-фторид кальция CaSiF6 [71].

Некоторое количество фтора может быть удалено из азот-нокислотной вытяжки при ее упаривании. Однако связанные с этим большие потери азотной кислоты и чрезвычайно высокая коррозионная активность среды делают этот прием практически неприемлемым.

Примеси щелочных металлов в процессе кислотного разложения фосфатного сырья также взаимодействуют с ионом SiF62—, находящимся в растворе, образуя кремнефториды натрия и калия. Растворимость последних в фосфорной кислоте резко уменьшается с понижением температуры. Это приводит к тому, что при значительном содержании щелочных металлов в сырье (более 0,4—0,6%) стадия фильтрации осадка сульфата кальция при сернокислотном разложении фосфатов значительно осложняется из-за кристаллизации кремнефторидов на узлах и коммуникациях фильтровальной аппаратуры.

В фосфатном сырье присутствуют также стронций и редкоземельные элементы (РЗЭ) в основном церпевой подгруппы. В Кольском апатитовом концентрате содержится ^2,5% стронция п «Л % РЗЭ. В фосфоритах стронций практически отсутствует, а содержание РЗЭ не превышает 0.1%.

Стронций является химическим аналогом кальция и при сернокислотном разложении фосфатного сырья, осаждаясь в виде сульфата стронция, практически полностью переходит в осадок и удаляется из фосфорной кислоты. Основное количество РЗЭ (60—80%) при сернокислотном разложении апатита также переходит в осадок. Концентрация РЗЭ в фосфорной кислоте составляет 0,1—0,3%, а в высушенном фосфогипсе около 0,5% [82]. Даже невысокое содержание РЗЭ в жидкой фазе пульпы отрицательно сказывается

66

Снио,, % . . . . 50 52 5 4 5 6 58

С$г, '% 0.29 0,23 0,17 0,14 0,1

Распределение нитрата стронция между твердой и жидкой фазами приведено в табл. 11,3 [71, 84]. Отделением твердой фазы от азотно-фосфорнокис-лотного раствора может быть получен стронциевый концентрат, используемый для последующей переработки в соединения стронция. РЗЭ при азотнокислотном разложении апатита переходят в раствор практически полностью и могут быть извлечены оттуда при последующей переработке.

В природных фосфатах присутствует также диоксид кремния в виде кремнезема п труднорастворимых силикатов. Эти соединения входят в состав так называемого нерастворимого остатка, который в большинстве случаев не оказывает вредного действия на кислотную переработку природных фосфатов. Однако повышенное его содержание в сырье может привести к усилению эрозионного износа оборудования и создать трудности на стадии фильтрации сульфата кальция или азотно-фос-форнокислотной пульпы.

11.3. ПОДГОТОВКА РАСТВОРОВ К ДАЛЬНЕЙШЕЙ ПЕРЕРАБОТКЕ

Как указывалось выше (разд. II.1), в процессе сернокислотного разложения фосфатного сырья кальций, входящий в его состав, практически полностью связывается в малорастворимый сульфат кальция. Поэтому подготовка растворов, полученных при сернокислотном разложении сырья, заключается в механическом отделении гипса или полу

страница 22
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119

Скачать книгу "Основы технологии комплексных удобрений" (3.55Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
участки ижс новая рига
acer проектор купить
http://taxiru.ru/magnitnyie-nakladki/
металлические шкафы для одежды

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(20.08.2017)