химический каталог




Химия природных соединений (углеводы, нуклеотиды, стероиды, белки)

Автор Н.К.Кочетков, И.В.Торгов, М.М.Ботвиник

ал глюкозу и уридиндифосфат (XX); последний

при дальнейшем гидролизе дал уридин-5'-монофосфат (XXI). Этим самым было установлено строение нуклеотидной половины молекулы. Поскольку титрование УДФГ показывает наличие в коферменте двух первичных гидроксилов *, ясно, что два остатка фосфорной кислоты составляют пирофосфатную систему; из данных гидролиза кислотами следует, что второй конец пирофосфатной группировки связан с молекулой' глюкозы и для полного выяснения строения УДФГ необходимо установить характер этой связи. Так как УДФГ не обладает восстанавливающими свойствами, остаток глюкозы может быть привязан только своим глюкозидным гидроксилом. Наконец, поскольку при щелочном гидролизе УДФГ наряду с (XXI) образует циклический 1,2-фосфат глюкозы (XXII),. совершенно ясно, что гликозидный гидроксил и гидрокеильная группа С(2) глюкозного остатка в УДФГ находились в цис-положении и, следовательно, в этом соединении остаток глюкозы связан с пирофосфатной системой а-глюкозидной связью. Этим полностью доказывается строение УДФГ, которому соответствует формула (XIX). Любопытно отметить, что все это довольно сложное доказательство было выполнено Лелуаром только посредством бумажной хроматографии, при помощи которой, без выделения в чистом виде, идентифицировались все продукты распада УДФГ.

* Термин первичный гидроксил здесь употреблен в том же смысле, что на стр. 232.

Совершенно аналогичным путем устанавливалось строение других коферментов этого типа, из которых до настоящего времени выделены уридиндифосфат-глюкуроновая кислота, гуанозиндифосфат-манноза, уридиндифосфат-галактоза, гуанозиндифосфат-фукоза, уридиндифосфат-арабиноза, уридиндифосфат-Ы-ацетилгалактозамин и другие.

Коферменты этой группы, как уже отмечалось, играют важную роль в метаболизме углеводов. По-видимому, они являются теми соединениями, через которые в организме осуществляются различные взаимные переходы углеводов. Так, например, уридиндифосфатглюкоза (УДФГ) участвует в важном для организма превращении глюкозы в галактозу. При этом сама УДФГ переходит в уридиндифосфатгалактозу, также найденную в организме. Очевидно, глюкоза, которая должна подвергнуться подобному превращению, вначале переходит в УДФГ,.последняя превращается в уридиндифосфатгалактозу (УДФГал) и, наконец, этот кофермент расщепляется, выделяя галактозу.

Глюкоза УДФГ -> УД Ф Гал Галактоза

В числе других процессов обмена углеводов, по всей вероятности идущих с участием веществ этой группы, можно назвать переход от гексоз к пентозам, который происходит, видимо, по схеме

сн2он он

М?^ К Ur-0-P~0-P-0 >р Y0Н

он он он

ххш

он

УДФГ (XXIII) превращается сначала в уридппдифосфатглюкуроно-вую кислоту (XXIV), а последняя декарбоксилируется в уридиндифосфат-ксилозу (XXV), которая распадается с отщеплением ксилозы. Это превращение не идет просто через соответствующие фосфаты, так как последние в тех же условиях не ипытывают указанного перехода. Очевидно, для протекания этого процесса необходимо предварительное образование смешанного пирофосфата с нуклеозидной частью. В чем причина такой именно необходимости, пока трудно сказать.

Другим превращением, которое проходит через соединения этого типа, является переход маннозы в фукозу и, вероятно, последующий синтез полифукозанов (см. стр. 240).

Манноза превращается в гуаяозиндисросфатманнозу (XXVI); последняя— в гуанозиндифосфатфукозу (XXVII), далее выделяется фуко-за. Так, как (XXVII) выделена из продуктов жизнедеятельности одного из микроорганизмов, который продуцирует также один из полисахаридов, содержащих фукозу, то весьма вероятно, что (XXVII) далее принимает участие и в процессе образования этого полимераОН

КОЭНЗИМ А, ЭТОТ ВАЖНЫ! кофермент входит В ФЕРМЕНТНУЮ СИСТЕМУ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩУЮ процесс ПЕРЕНОСА АЦЕТИЛЬНЫХ групп (ПЕРЕАЩЕТИЛИРОВА-ние, трансацетилирование).

КОЭНЗИМ А был открыт Липманом И для него было установлено строение (XXVIII). При УСТАНОВЛЕНИИ строения коэнзима А был использован тот же ПРИЕМ ПОЛНОГО и частичного гидролиза В РАЗЛИЧНЫХ УСЛОВИЯХ, КОТОРЫЙ ПРИВЕЛ к АДФ, пантотеновов кислоте, Р-АЛАНИНУ, р-мер-каптоэтиламину И их различным КОМБИНАЦИЯМ, на основании чего и было установлено СТРОЕНИЕ КОФЕРМЕНТА, в САМОЕ ПОСЛЕДНЕЕ ВРЕМЯ ПОДТВЕРЖДЕННОЕ его ПОЛНЫМ СИНТЕЗОМ.

XXVW

ДРУГИЕ ТИПЫ НУКЛЕОТИДНЫХ КОФЕРМЕНТОВ — НЕСИММЕТРИЧНЫХ

• ПИРОФОСФАТОВ

В ПОСЛЕДНИЕ годы из различных природных источников ВЫДЕЛЕНЫ И другие ПРЕДСТАВИТЕЛИ НУКЛЕОТИДНЫХ КОФЕРМЕНТОВ этого типа. Было найдено, что нуклеотидный остаток может БЫТЬ соединен не ТОЛЬКО с Саха рами, КАК в УДФГ, но и с ПЕПТИДАМИ. СТРОЕНИЕ этих НУКЛЕОТИДНЫХ коэнзимов УСТАНОВЛЕНО, в ОСНОВНОМ, теми же приемами, что и строение УДФГ, Строение большинства из них подтверждено химическим синтезом.

Так же, кик соединения фосфатов уридина и гуанозина с сахирами, определяют метаболизм Сахаров, очень нижние значение для обмена липидов в организме имеют производные цитидинди'фоефата.

Кеннеди в 1955 г. выделил ЦДФ-холин (ХХШа) и П.ДФ-эта иола мин (XXVIJI6). Вэд

страница 94
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201

Скачать книгу "Химия природных соединений (углеводы, нуклеотиды, стероиды, белки)" (5.87Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
бухгалтер с нуля курсы
домашний кинотеатр потолочный купить
Ксеноновая лампа Optima Premium ITP H15
покрытие номера против камер

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(04.12.2016)