химический каталог




Химия природных соединений (углеводы, нуклеотиды, стероиды, белки)

Автор Н.К.Кочетков, И.В.Торгов, М.М.Ботвиник

«

(ГДЕ R — ОСТАТОК НУКЛЕОЗИДА) И КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ НАЗВАНЫ НУКЛЕО-ЗИДПОЛИФОСФАТАМИ. ДРУГОЙ ТИП КОФЕРМЕНТОВ — ЭТО НЕСИММЕТРИЧНЫЕ

О О

ПИРОФОСФАТЫ ОБЩЕЙ ФОРМУЛЫ R—О—Р—О—Р—OR',

ОН ОН

ГДЕ R — ОСТАТОК НУКЛЕОЗИДА, R'— НЕНУКЛЕОЗИДНЫЙ РАДИКАЛ.

ОБЕ ГРУППЫ КОФЕРМЕНТОВ ПО СВОЙСТВАМ И ПО МЕТОДАМ СИНТЕЗА ЗНАЧИТЕЛЬНО ОТЛИЧАЮТСЯ ОДНА ОТ ДРУГОЙ, ЧТО ПОЗВОЛЯЕТ РАССМАТРИВАТЬ их ОТДЕЛЬНО.

ПОЛИФОСФАТЫ НУКЛЕОЗИДОВ

/о \ о

КОФЕРМЕНТЫ ТИПА R0__ 1 p_Q__/__p ОЧЕНЬ РАСПРОСТРАНЕНЫ

(ОН) (НО),

В ОРГАНИЗМЕ И ВЫПОЛНЯЮТ ВЕСЬМА ОТВЕТСТВЕННУЮ РОЛЬ ВО МНОГИХ

биохимических процессах. Наиболее известными и важными представителями этой группы являются производные аденозина аденозинтрифос-фат (АТФ) (I), аденозиндифосфат (АДФ) (II) и аденозинмонофос-фат (АМФ) (III); последний хорошо известен так же, .как мононуклео-тид, входящий в состав рибонуклеиновых кислот. Полифосфаты аденозина служат в организме передатчиками остатков фосфорной кислоты (так называемая реакция перефосфорилирования или трансфосфо-рилирования), чем одновременно осуществляется и передача энергии.

Если вспомнить, насколько важен обмен фосфора и связанный с ним синтез ц распад биогенных фосфатов для самых различных процессов, протекающих в живом организме, и учесть решающую роль энергообмена для процессов жизнедеятельности, то роль коферментов группы аденозинполифосфатов становится совершенно ясной.

Не имея возможности обсуждать здесь подробности биохимической роли этой группы коферментов, хорошо известной из курсов биохимии, укажем только, что их главная функция сводится к осуществлению одного из обратимых циклов, связанных с отщеплением или переносом фосфата и пирофосфата при переходе к моно- или дифосфату, и обратного синтеза АТФ, который происходит с участием фосфорилирующего агента в подходящих условиях

А >) f CH2OP-0-P-Q-P-OH А >j |^СНгО-Р-ОН +

он ОН ОН ОН

0 о

il II СН2ОР—О-Р—он

1 I

он он

где А - остаток аденина

0 о II п

+ НО-Р-О-Р-ОН

1 I он он

Именно этими циклами обеспечивается перенос фосфатной группы с одного субстрата на другой и вместе с этим энергообмен. Наряду с группой аденозинполифосфатов в организме распространены, хотя и в меньшей степени, аналогичные соединения, в основе которых лежат другие нуклеозиды, а именно полифосфаты уридина (IV), цитидина (V) и гуанозина (VI). Биологическая функция этих коферментов еще в некоторых случаях недостаточно ясна, однако известно, что они обеспечивают более частные, хотя и не менее важные биохимические процессы, и не имеют поэтому такого широкого распространения*.

О

он

о

он

о

о и

I л I он он

\п

В настоящее время достаточно хорошо разработаны методы установления строения коферментов этого типа, методы их синтеза.

Поскольку принципы и методы, которыми пользовались исследователи при установлении строения, одинаковы для различных коферментов этой группы, то целесообразно рассмотреть этот вопрос на примере наиболее важного из них — аденозинтрифосфата, помня при этом, что установление строения и синтеза других веществ этой группы были проведены аналогичным путем.

* Кроме того, недавно стали известны нуклеотидные конферменты, в которых остаток нуклеотида связан с остатком минеральной кислоты. Они, видимо, оказывают влияние на солевой обмен и являются переносчиками сульфогруплы. Примером такого рода соединений, участвующих в биохимических процессах, может служить так называемый активный сульфат (Via), выделенный в 1955 г. Липпманом и синтезированный в 1959 г. Бэддили.

Суждение о строении аденозинтрифосфата (АТФ) основано на следующих данных. При гидролизе АТФ в присутствии минеральных кислот он распадается на аденин, рибозу и фосфорную кислоту (3 моля).

ch2o-p-o-so2oh

РОзН2 ОН

О

С другой стороны, щелочной гидролиз АТФ дает аденозин-5" фосфат и пирофосфат.

Выделение при гидролизе аденозин-5'-фосфата, а также результаты, полученные при окислении АТФ йодной кислотой, и образование им комплекса с борной кислотой указывало на то, что гидроксильные группы у С(2) и С(з) в остатке рибозы свободны и фосфатная группа АТФ находится только у С (5)-атома рибозного остатка. Из этих данных вытекает, что АТФ является производным аденозина, у которого к пятому углеродному атому в рибозном остатке привязана цепь, построенная из трех остатков фосфорной кислоты. Иными словами, АТФ является полифосфатом аденозина. Для полного установления строения этого соединения остается только решить вопрос о том, является ли полифосфатная цепь в АТФ линейной или разветвленной, т. е. сделать выбор между структурами (VII) и (VIII).

О

О/°-Г0н

Ad-O— Р

ОН

чо-рс:он

н^-он

0

VIII

ООо Ad-o-p'-o-p'-o-P-OH ОН ОН ОН

VII

где Ad-остаток аденозина

* Здесь и в дальнейшем используется принятая в этой области терминология, согласно которой первичными называются те гидроксилы в остатке фосфорной кислоты, которые диссоциируют как сильная кислота (рК 1—2), вторичными — гидроксилы фосфорной

страница 91
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201

Скачать книгу "Химия природных соединений (углеводы, нуклеотиды, стероиды, белки)" (5.87Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
стол кухонный купить
THNSN8960PCSE4PDET
купить lg
билеты в губернский театр

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(20.08.2017)