химический каталог




Химия природных соединений (углеводы, нуклеотиды, стероиды, белки)

Автор Н.К.Кочетков, И.В.Торгов, М.М.Ботвиник

ся нуклеозид, при гидролизе которого в кислой среде получается гетероциклическое основание и моносахарид. С другой стороны, при гидролизе мононуклеотида в кислой среде можно выделить гетероциклическое основание и |фоофат моносахарида. Все сказанное может быть изображено схемой.

гетероциклическое + фосфат

основание моносахарида

моносахарид

Из этой схемы видно, что в молекуле мононуклеотида его составляющие могут быть расположены только в следующем порядке: гетероциклическое основание — моносахарид — остаток фосфорной кислоты.

Говоря о нуклеотидах, нельзя не упомянуть также и о том, что в самое последнее время мононуклеотиды и очень близкие к ним соединения выделены, как таковые, из различных природных объектов. Биологическая роль таких нуклеотидов далеко не всегда известна. Они являются продуктами обмена, возникающими, по-видимому, по крайней мере в некоторых случаях как результат распада нуклеиновых кислот. Не исключено также, что они могут возникать как продукты некоторых патологических процессов, протекающих в живом организме. Некоторые мононуклеотиды и родственные им вещества проявляют сильное антибиотическое действие и подробно исследованы с этой стороны, как, например, антибиотик пуромицин.

ЛИТЕРАТУРА

А. Тодд. Сб. Перспективы развития органической химии. М. ИЛ„ 1959, стр. 174.

G.Barker. Nucleic acids. Adv. carbohydrate chemistry, 1956. 11, 285.

E.Chargaff, J. Davidson. Nucleic acids. New York, 1955.

Colo wick, Kaplan. Methods in Enzymology III. New York, 1957.

P. Levene, L.Bass. Nucleic acids. New York, 1931.

Глава 1 КОМПОНЕНТЫ НУКЛЕОТИДОВ

Как уже указывалось, мононуклеотиды состоят из гетероциклического основания, относящегося к ряду пиримидина или пурина, моносахарида и остатка фосфорной кислоты. В настоящей главе будут в самой краткой форме приведены данные, относящиеся к химии двух составляющих нуклеотид компонентов — пиримидиновых и пуриновых оснований и моносахаридов.

Что касается фосфорной части нуклеотида, то этот вопрос нет необходимости специально рассматривать в этом месте, и он будет изложен в главе, посвященной нуклеотидам в целом.

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ОСНОВАНИЯ

В мононуклеотидах различного происхождения (входящих в состав нуклеиновых кислот или нуклеотидных коферментов, а также мононуклеотидов, выделенных из различных объектов) найдены только основания пуринового и пиримидинового ряда. Из входящих в нуклеиновые кислоты и нуклеотидные коферменты пиримидиновых оснований в наибольшем количестве обнаружены урацил (I), тимин (II), цитозин (III); в значительно меньших количествах найден 5-метилцитозин (IV) и в некоторых видах ДНК 5-оксиметилцитозин (V).

Н

14 3 2|

он

!

:0

сн

Н

N

ОН

II

н

NyO

N

NH,

IV

носн

н

N

NH2 V

В пуриновых основаниях главными компонентами природных нуклеотидов являются аденин (VI) и гуанин (VII); в НК в количестве всего 0,6% найден 6-метиламинопурин (1Ч6-метиладенин) (VIII) и в очень малых количествах обнаружены 2-метил-6-аминопурин (2-метиладенин) (IX), 6-диметиламинопурин (1М6М6-диметиладенин) (X), 1-метил-2-окси-пурин (XI), 2-метиламино-6-оксипурин (1Ч2-метилгуанин) (XII) и 2-ди-метиламино-6-оксипурин (М2,М2-диметилгуанин) (XIII), 1-метил-2-ами-но-6-оксипурин (Ni-метилгуанин) (XIII а).

xin &

Нужно отметить, что долгое время нормальными компонентами нуклеотидов считались только (I), (II), (III), (VI) и (VII) и только значительно позднее был обнаружен (IV), а присутствующие в очень малых количествах замещенные пиримидины и пурины (V) и (VIII) — (XIII) удалось обнаружить лишь с развитием современной хроматографической техники, причем особую роль в данном случае сыграла хроматография на ионообменных смолах.

С другой стороны, в течение долгого времени считалось, что гипо-ксантин (XIV) и ксантин (XV) также являются компонентами нативных нуклеиновых кислот, так как они были выделены из продуктов гидролиза последних. Лишь позднее было доказано, что гипоксантин и ксантин в действительности не входят в состав НК, а возникают в гидролизатах в результате дезаминирования аденина (образование XIV) и гуанина (образование XV).

Гетероциклические основания, входящие в состав других природных нуклеотидов, т. е. мононуклеотидов, выделенных как продукты обмена различных живых организмов, особенно из грибов и растений, более разнообразны. Помимо перечисленных выше оснований, здесь были найдены, например, оротовая кислота (4-карбоксиурацил) (XVI), входящая в состав оротидина из Neurospora crassa, 2,6-диамино-4, 5-диоксипири-мидии (XVII) из вицина, незамещенный пурин (XVIII) и некоторые другие. В состав известного антибиотика пуромицина в качестве пурино-вого основания входит 6-диметиламинопурин (X), найденный также в нуклеиновых кислотах.

Все упомянутые выше пиримидиновые и пуриновые основания выделены из природных нуклеотидов. Наряду с этим в настоящее время известно очень большое число близких им по структуре соединений, полученных синтетически. Наибольшее число исследований посвящено синтезу производны

страница 72
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201

Скачать книгу "Химия природных соединений (углеводы, нуклеотиды, стероиды, белки)" (5.87Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить участок с коммуникациями по новорижскому шоссе
платные курсы 1с бухгалтерия в москве
сковорода 20 см
купить женские баскетбольные кроссовки найк

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(09.12.2016)