химический каталог




Химия природных соединений (углеводы, нуклеотиды, стероиды, белки)

Автор Н.К.Кочетков, И.В.Торгов, М.М.Ботвиник

383 Примвероза 145

Принцип оптической суперпозиции 48 Прогестерон 272, 376

выделение, строение 325

превращение н дезоксикортикостерон 346. 349. 353

синтез

из ЗР-ацетокси-Д5-холеновой кислоты 329—330 нз гиодезоксихолевой кислоты 330 из дегидропрегненолона 328 из дегидроэпиандростерона 328 из стигмастерина 327 из эргостерина 326

полный Вудворда 402—405

17,21-диокси-, см. Вещество S Рейх-штейна

6а-метил-17а-окси-, синтез из дегидропрегненолона 338 6-хлор-6-дегидро-17а-окси-, синтез из

17а-оксипрогестерона 339 116-окси- 380 Па-окси- 376 21-фтор- 336

17-окси, см. 17а-Оксипрогестерон Прогестерон Эренштейна 335 Проколлаген 542 Пролин 438, 460, 475, 513, 516

изоэлектрнческая точка 460

полипролин 541

синтез 451

содержание в белках 436, 483 Протамины 475 Пурин

6-амино-2,8-дихлор- 182

б-метилтио-6-N -глюкопираиозиламм-но- 200

6-окси-2,8-дихлор- 182

2,6,6-трихлор- 182 Путресцив 470

Рамноза 117 Раффиноза 148

Рацематы аминокислот, разделение 454—

458

Реактивы Жирара 305 Реакция

Амадори 135

Безекена 42

Веермана 27

Воля 26

Кенигса — Кнорра 86 Кнлиани 21 Миллона 474 Михаэлиса 86 Паули 475 Пурди 34, 61 Руффа 25 Сакагучи 473

Саудена — Фишера 22, 118 Серини 355 Стейси 62 Фншера 27, 85

Хеуорза 33, 88 Хэдсона — Джексона 35, 44 Редуктоны 106

Рентгеноструктурный анализ, молекулы

белка 531, 532. 536—538 D-Рибоза 185, 187

1,5-дифосфат 79

5-фосфат 79 5-Рибозилурацил 191 Рибонуклеаза 435

длина пептидной цепи 521

молекулярный вес 521

панкреатическая 248

распределение функциональных групп 484

строение 521—524, 528 Рибонуклеиновые кислоты 174 гидролиз кислый 216

ферментативный 216, 248

щелочной 215, 248 деструкция избирательная 252

последовательная 252 макромолекулярная структура 262 молекулярный вес 248, 263 растворимые 264 строение 248

участие в биосинтезе белка 263—275 Рибофлавин 237 Рубэритриновая кислота 96 Рутин 96

Сальмин, аминокислотный состав 483 распределение функциональных групп 484

Сапогенины 273 Сапонины 97

Сарментогенин 273, 364—366 Саркозин 470 Сарсасапонин 97 Сахариновые кнелоты 114 Сахарные кислоты 102 Сахароза, строение 139 Связь

?водородная в белках 531. 538—540, 543 дисульфидная в белках 434, о!4, 515,

523—530, 536 пептидная 433. 486, 487, 505, 509—526, 530, 637, 538 Серии 437, 460, 470—471, 478 изоэлектрнческая точка 460 синтез 449

содержание в белках 436, 483 Серин-З-С14, синтез 453 L-Серин, установление конфигурации аминокислот 454 Серотонин 475 Синигрин 97 Сквален 428 Склеропротеины 476 Соланидин 274 Соласодин 274

превращение в дегидроэпиаидр Итерой 319 Сорбит 100

Стереоизомерия, аминокислот 454—458

нуклеозидов 195—199, 207

Сахаров 13—19

стероидов 423—437 Стерины, классификация 270

Стероиды, номенклатура 275—276 Огагмастеркн 270 превращение

в 17-оксипрогестерон 358 в прогестерон 327 Стильбэстрол 311

синтез 312, 314—315 Строфантидин 273

превращение в прогестерон Эренштеп-на 335 Строфантин 97 Стурин 436

Субтилизин 516, 523, 527 Субтилин 440

Таннины, строение 67 Таурин 472 Теомицин 439 Тестостерон 272

активность 317

выделение 317

синтез из дегидроэпиандрестерона 317—318

полный по Джонсону 415—416 17-этил- 322

17-этинил- получение из дегидроэпи-андрестерона 331 Тимидин 209 Тимин, синтез 178

строение 175

З-К-Р-ксилофуранозид 208

З-М-Р-ликсофуранозид 208 Тиминрибозид 194

синтез 206, 209

З'-ацетил- 223

З'-фосфат 223

5'-фосфат 223, 224 Тиогидантоины 465, 466 Тирамин 470, 474 Тирозин 437, 460, 470, 474

изоэлектрическая точка 460

связь в фосфопротеидах 470

содержание в белках 436, 483 L-Тирозин, установление конфигурации,

454. 455 Тироксин 441, 474 Тироцидины А и В 526 Трегалоза 138 D-Треоза

установление конфигурации аминокислот 457 Треонин 437, 460, 470, 478 разделение рацемата 457 синтез 449

еодержание в белках 436, 483 Трипсин, гидролиз белков 516, 521, 523

длина пептидной связи 520

роль серина в молекуле 470 Триптамин 470, 475 Триптофан 436, 460, 470, 475, 477

изоэлектрическая точка 460

синтез 451

содержание в белках 436, 483 Трифосфопиридиннуклеотид 235, 236

Углеводород Дильса 279, 281 Углеводы

пирофосфаты 77, 80

сульфаты 76

фосфаты 77. 79. 80

Урацил 177

З-Ы-Р-арабинозид 210

1-метил- 193

синтез 179

тиолиронание 181 Уридил-5'-3'-уридин 258 Уридин 193

синтез 193, 208

2'-декозси-222

2',3'-дибензил- 222, 223

изопропилиден- 221

5'-монофосфат 221 Уридиндифосфатарабиноза 238

Уридиндифосфат-г^-ацетилгалактозамин 238

Уридиндифосфатгалактоза 238 Уридиндифосфатглюкоза синтез 242, 245 строение 237, 239 Уридиндифосфатглюкуроновая кислота 238 239

Уроновые кислоты 103

Фенилаланин 436. 460

изоэлектрическэя точка 460 разделение рацемата 457 содержание в белках 436, 483 L-Фенилаланин, установление конфигурации 454, 455 р-Фенил-а-аминомасляная кислота 440 а-Фенилсаркозин 440 Ферменты

в гидролизе

белков 516, 522, 524 гликозидов 45 в определении коицевых аминокислот 512—514

в разделении рацем

страница 199
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201

Скачать книгу "Химия природных соединений (углеводы, нуклеотиды, стероиды, белки)" (5.87Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
распродажа кухни baccarat
вебасто на дизель цена с установкой
рекламная пленка в сеточку
De Dietrich DTG 230 EcoNOx 8

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)