химический каталог




Химия природных соединений (углеводы, нуклеотиды, стероиды, белки)

Автор Н.К.Кочетков, И.В.Торгов, М.М.Ботвиник

512, 514, 518 Фишера синтеза пуриновых оснований 162- 1ЬЗ

Фишера синтета аминокислот 443

Фокса синтеза нуклеотидов 204

Хильберта — Джонсона синтеза нуклеозидов 207, 209

циапгилрипонкщ синтеза аминокислот 446, 447, 453

Шоу синтеза пиримидиновых оснований lfil, 209—210, 212

Штейна — Мура хроматографирования аминокислот 46.1

Микробиологическое гидроксилирова-ние стероидов

а положение Ни прогестерона и вещества S Рейхштейн а 376

в положение 11,Ю,17а-окиси дегидро-i;poi естерона 377

в положение И-[> прогестерона 380 в ..положение 17, 381

в положение 17 дезоксикортикостерона 380

н положение 7 прогестерона и дезоксикортикостерона 381 в положен in- 15, 381 в положение 12 прогестерона 381

Микробиологическое дегидрирование стероидов

в солокение Д1 кор'шзонн н гидрокортизона 383 I'f-HOjyieCToCTepoiia 384 Миоглобин 132, 544—515

аминокислотной состав 183 распределение функциональных групп 4S4

Миоын 433, 52R, 542

аминокислотный состав 483

длина пептидной цепи 528 Мононуклеотиды 175, 185, 215

выделение 175, 176, 215, 216

гидролиз 175, 187

производные 222

синтез 2.18

строенt-e 216

циклические 225 Моносахариды 9

абсолютная конфигурация 37

аистали 60

ацетаты 65

ацилирование 65

изомеры конформационные 50

изопролилидгновыс производные 81

карбонаты 68

мезилаты 73

мерка [Пали 59

нитраты 76

номенклатура 24, 38, 40 озазоны 56

озатриазолы 58

оке и мы 58

стереохимия 13

таутомерия 46

тноацета.тн 59

'Ю mi латы 73, 117

эпимеризнция 109, 111

эфиры простые 61 Мочевая кислота 183 Мутаротации 30, 40, 46, 129, 134

Нингидрин, реакции

с аминокислотами 467—469, 475

с пептидами 504—505 19-Нордезоксикортикостерон 355 19-Норкортизон 385, 386 19-Норпрегнин 355, 440 19-Норпрогестерон

синтез из эстрона 333—334 Норстероиды 321—322, 333—334, 355, 384,

385, 386, 440 19-Нортестостерон

превращение в эстрадиол 384

синтез из эстрона 321, 322 Нуклеиновые кислоты 246, 533

классификация 174

тонкая структура 251 Нуклеозиды

выделение из НК 190

гидролиз 191

монобензилфосфаты 221

разделение 190

синтез 199—213

стереохимия 195—199. 207

строение 191—199 Нуклеопротеиды 533 5'-Нуклеотидаза 218 Нуклеотиды 173

пиримидиновые основания 177 двойственное реагирование 182 синтез 179—181

пуриновые основания 177 синтез 182—184

Озоны 58

Окисление, периодатом 28, 35, 44, 89, 134

тетраацетатом свинца 53, 89 у-Оксиглутаминовая кислота 439 Р-Оксилейцин 439 Оксилизин 439, 470

содержание в белках 436, 483 №-Оксилизин 439

у-Окси-у-метилглутаминовая кисло^гй 439 Оксиметилфурфурол 111 17а-Оксипрогестерон

получение из прегненолона 356—357 из стигмастерина 357—358 превращение в 6-хлор-6-дегидро-17а-оксипрогестерона 339, 356 Оксипролин 438, 460, 475, 476

изоэлектрическая точка 460

разделение рацемата 457

связь в фосфопротеидах 470

содержание в белках 436, 483 Окситоцин 527

синтез 501—503 Олигосахариды 11, 136 Орнитин 441, 470, 478

синтез 448, 449 Оротовая кислота 178

синтез 180 Ортоэфиры 66, 72

Панкреатин 456 Пантотеновая кислота 439 Папайи

гидролиз белка 516 зависимость активности от строения 527

разделение рацематов аминокислот 456 Пектиновая кислота 161 D-Пеницилламин 441 Пенициллин 441 Пентозаны 10, 160 Пентозы 17

Пепсин, аминокислотный состав 483 гидролиз белка 516, 532

распределение функциональных групп 484

Пептидная цепь, структура 531—532,

539—545 Пептиды

алкилирование 510—511 ацилирование 511 биуретовая реакция 504 восстановление карбоксильной группы 513

гидролиз кислотный 477 скорость 515 ферментативный 479, 486 гндролизат химотрипсиногена 517, 518

дезаминирование 510 динитрофенилпроизводные 510, 511, 514 кристаллическая структура 5о6—538 метилирование 511

8-оксиаминокислот, свойства 506—509

определение

С-концевых аминокислот 513 N-концевых аминокислот 510—512

перегруппировки 505—508

синтез 487—503

синтетические, конфигурация 539—541 циклические 486, 525

цистеина 505, 506 Перегликозидация 87

Перегруппировка Гофмана при установлении конфуграции аминокислот 454, 455 сахариновая 114 Перефосфорилирование 239 Периплогенин 273, 351—352 Пероксидаза 433 Пиримидин, 4,6-диамино- 184

4,6-диокси-4-амино- 183 2,6-диокси-4,6-диамино-183 2,6-диэтокси- 208

2-метилтио-4-глюкозил-4,5,6 - триамино- 184 Полиадениловая кислота 251 Полнаминокнслоты 496—498, 541 Полидезоксирибонуклеотиды 255— 257 Полимиксин 441

Полипептндная теория строения белка 519

Полирибонуклеотиды 251 Полисахариды 10, 136, 151 Полиурониды 161 Правило

Ауверса — Скита 291

Хассела — Оттара 51

Хэдсона 49

Чаргаффа 259, 260 Прегненолон, превращение в 17а-оксипрогестерои 356—357

в вещество S Рейхштейна 362—363

17-окси 362 Прегнин, см. 17-Этинилтестостерон Преднизолои, превращение в 9-фторкорти-зон 387

9с-фтор-16В-, синтез из дегидропрегненолона 388 6а, 9а-дифгор-1ба-метил- 389, 390 16{1-метил-9а-фтор, синтез из дегидропрегненолона 388 6а-хлор-9а-фтор-16а-окси- 390 Преднизон (1,2-дегидрокортизон)

страница 198
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201

Скачать книгу "Химия природных соединений (углеводы, нуклеотиды, стероиды, белки)" (5.87Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить букет цветов 2900 руб
Рекомендуем фирму Ренесанс - наружные лестницы в дом - цена ниже, качество выше!
кресло ch 838
Отличное предложение в КНС Нева: Lenovo IdeaPad 100-15IBD 80QQ003TRK - от товаров до интеграции в Санкт-Петербурге!

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(10.12.2016)