512, 514, 518 Фишера синтеза пуриновых оснований 162- 1ЬЗ

Фишера синтета аминокислот 443

Фокса синтеза нуклеотидов 204

Хильберта — Джонсона синтеза нуклеозидов 207, 209

циапгилрипонкщ синтеза аминокислот 446, 447, 453

Шоу синтеза пиримидиновых оснований lfil, 209—210, 212

Штейна — Мура хроматографирования аминокислот 46.1

Микробиологическое гидроксилирова-ние стероидов

а положение Ни прогестерона и вещества S Рейхштейн а 376

в положение 11,Ю,17а-окиси дегидро-i;poi естерона 377

в положение И-[> прогестерона 380 в ..положение 17, 381

в положение 17 дезоксикортикостерона 380

н положение 7 прогестерона и дезоксикортикостерона 381 в положен in- 15, 381 в положение 12 прогестерона 381

Микробиологическое дегидрирование стероидов

в солокение Д1 кор'шзонн н гидрокортизона 383 I'f-HOjyieCToCTepoiia 384 Миоглобин 132, 544—515

аминокислотной состав 183 распределение функциональных групп 4S4

Миоын 433, 52R, 542

аминокислотный состав 483

длина пептидной цепи 528 Мононуклеотиды 175, 185, 215

выделение 175, 176, 215, 216

гидролиз 175, 187

производные 222

синтез 2.18

строенt-e 216

циклические 225 Моносахариды 9

абсолютная конфигурация 37

аистали 60

ацетаты 65

ацилирование 65

изомеры конформационные 50

изопролилидгновыс производные 81

карбонаты 68

мезилаты 73

мерка [Пали 59

нитраты 76

номенклатура 24, 38, 40 озазоны 56

озатриазолы 58

оке и мы 58

стереохимия 13

таутомерия 46

тноацета.тн 59

'Ю mi латы 73, 117

эпимеризнция 109, 111

эфиры простые 61 Мочевая кислота 183 Мутаротации 30, 40, 46, 129, 134

Нингидрин, реакции

с аминокислотами 467—469, 475

с пептидами 504—505 19-Нордезоксикортикостерон 355 19-Норкортизон 385, 386 19-Норпрегнин 355, 440 19-Норпрогестерон

синтез из эстрона 333—334 Норстероиды 321—322, 333—334, 355, 384,

385, 386, 440 19-Нортестостерон

превращение в эстрадиол 384

синтез из эстрона 321, 322 Нуклеиновые кислоты 246, 533

классификация 174

тонкая структура 251 Нуклеозиды

выделение из НК 190

гидролиз 191

монобензилфосфаты 221

разделение 190

синтез 199—213

стереохимия 195—199. 207

строение 191—199 Нуклеопротеиды 533 5'-Нуклеотидаза 218 Нуклеотиды 173

пиримидиновые основания 177 двойственное реагирование 182 синтез 179—181

пуриновые основания 177 синтез 182—184

Озоны 58

Окисление, периодатом 28, 35, 44, 89, 134

тетраацетатом свинца 53, 89 у-Оксиглутаминовая кислота 439 Р-Оксилейцин 439 Оксилизин 439, 470

содержание в белках 436, 483 №-Оксилизин 439

у-Окси-у-метилглутаминовая кисло^гй 439 Оксиметилфурфурол 111 17а-Оксипрогестерон

получение из прегненолона 356—357 из стигмастерина 357—358 превращение в 6-хлор-6-дегидро-17а-оксипрогестерона 339, 356 Оксипролин 438, 460, 475, 476

изоэлектрическая точка 460

разделение рацемата 457

связь в фосфопротеидах 470

содержание в белках 436, 483 Окситоцин 527

синтез 501—503 Олигосахариды 11, 136 Орнитин 441, 470, 478

синтез 448, 449 Оротовая кислота 178

синтез 180 Ортоэфиры 66, 72

Панкреатин 456 Пантотеновая кислота 439 Папайи

гидролиз белка 516 зависимость активности от строения 527

разделение рацематов аминокислот 456 Пектиновая кислота 161 D-Пеницилламин 441 Пенициллин 441 Пентозаны 10, 160 Пентозы 17

Пепсин, аминокислотный состав 483 гидролиз белка 516, 532

распределение функциональных групп 484

Пептидная цепь, структура 531—532,

539—545 Пептиды

алкилирование 510—511 ацилирование 511 биуретовая реакция 504 восстановление карбоксильной группы 513

гидролиз кислотный 477 скорость 515 ферментативный 479, 486 гндролизат химотрипсиногена 517, 518

дезаминирование 510 динитрофенилпроизводные 510, 511, 514 кристаллическая структура 5о6—538 метилирование 511

8-оксиаминокислот, свойства 506—509

определение

С-концевых аминокислот 513 N-концевых аминокислот 510—512

перегруппировки 505—508

синтез 487—503

синтетические, конфигурация 539—541 циклические 486, 525

цистеина 505, 506 Перегликозидация 87

Перегруппировка Гофмана при установлении конфуграции аминокислот 454, 455 сахариновая 114 Перефосфорилирование 239 Периплогенин 273, 351—352 Пероксидаза 433 Пиримидин, 4,6-диамино- 184

4,6-диокси-4-амино- 183 2,6-диокси-4,6-диамино-183 2,6-диэтокси- 208

2-метилтио-4-глюкозил-4,5,6 - триамино- 184 Полиадениловая кислота 251 Полнаминокнслоты 496—498, 541 Полидезоксирибонуклеотиды 255— 257 Полимиксин 441

Полипептндная теория строения белка 519

Полирибонуклеотиды 251 Полисахариды 10, 136, 151 Полиурониды 161 Правило

Ауверса — Скита 291

Хассела — Оттара 51

Хэдсона 49

Чаргаффа 259, 260 Прегненолон, превращение в 17а-оксипрогестерои 356—357

в вещество S Рейхштейна 362—363

17-окси 362 Прегнин, см. 17-Этинилтестостерон Преднизолои, превращение в 9-фторкорти-зон 387

9с-фтор-16В-, синтез из дегидропрегненолона 388 6а, 9а-дифгор-1ба-метил- 389, 390 16{1-метил-9а-фтор, синтез из дегидропрегненолона 388 6а-хлор-9а-фтор-16а-окси- 390 Преднизон (1,2-дегидрокортизон)