химический каталог




Химия природных соединений (углеводы, нуклеотиды, стероиды, белки)

Автор Н.К.Кочетков, И.В.Торгов, М.М.Ботвиник

482—483 биуретовая реакция 486 гидролиз

кислотный '177

ферментативный 479, 516, 518, 523

частичный 514—516

щелочной 478 глобулярные 434, 496

структура 541, 544—546 динитрофенилирование 510, 511, 514,

518

длина пептидных цепей 526 зависимость активности от строения

525, 527 молекулярный вес 483 определение

С-концевых аминокислот 513 N концевых аминокислот 510—512 простетические группы 532, 533 простые (протеины) 434, 435, 532 сложные (протеиды) 434, 435, 532 строение 519—546 структура

первичная 535, 536

вторичная 535, 536, 539—543

третичная 539—544 типы 531

фибриллярные 434, 435, 496, 532, 541—514

фракционирование гидролизата 479 функциональные группы 482—484 электровосстановление 516 Бензоэстрол 313, 314 Бисдегидродойзинолевая кислота 311 Биуретовая реакция с белками 486 с пептидами 504

Вазопрессин 486, 527 Валин 439, 459, 460

содержание в белках 437, 483 Валин 4 С14, синтез 455 Вещество S Рейхштейна (17,21 -диоксипро-гестерон)

синтез из дегидроэпиандростерона 360 из дезоксикортикостерона 363 Биомицин 439 Вирусы

табачной мозаики, состав, строение 533—534 Витамин D 271, 299 Вителлин 510

Галактаны 160 Галактоза 52, 65 Галактозамин 128 Гекогенин 369

превращение в кортизон 369—370 Гексоз а ны 10 Гексэстрол 311

синтез 312-314 Гемоглобин

аминокислотный состав 483

распределение функциональных групп 484

структура 532, 533, 544 546 Гемоциачин 533 Генциобиоза 144 Гепарин 76, 166 Гетероауксин 475

Гетерополисахариды, определение 10

строение 163 Гиалуровая кислота 166 Гидантоин 446, 447, 465, 466 Гидрокортизон (кортизол) 342 превращечие в адреностерон 347 ч 6Э метил 9а фторкортизон 389 Гиодезоксихолезая кислота 272

превращение в прогестерон 330 Гипертензины 526 Гипоксантин 178, 183 | Гиппуровая кислота 445 Гистамин 470, 475 Гистидин 438, 460, 470, 475, 482 509

содержание в белках 436, 483 L-Гистидин, установление конфигурации

454, 455 Гистоны

тимуса теленка, аминокислотный состав 483

печени крысы, распределение функциональных групп 484 Глиадин 436

аминокислотный состав 483 распределение функциональных групп 484

Гликоген, строение 159 Гликозидазы 45, 88 Гликозиды

антрахинонозые 95

гидролиз 91

конфигурация 44

кумариновые 96

сердечные 97

синтез 71, 84

стереохимия 40

строение 88

фенолов 93, 95

флавоновые 96 N-Гликозиды, получение 130 Гликоколь см Глицин Гликопептиды 97, 163 D-Глицериновый альдегид

абсолютная конфигурация 14, 15 L-Глицериновый альдегид

абсолютная конфигурация 14, 15

установление конфигурации аминокислот 454

Глицин 437, 450, 459, 460, 470

содержание в белках 436, 470, 483 Глутамин 460

Превращения при гидролизе 479

содержание в белках 473 Глутаминовая кислота 437, 460, 473

пептиды 509—510, 530—531

синтез 447

содержание в белках 436, 483

Глутатион 524 Глюкагон 526

Глюкоза, ацетилирование 65 восстановление 100 диацетоновое производное 82 конформацня 52 метилирование 33 строение 11, 33 1-фосфат 80 6-фосфат 80

Глюкозамин 125 Глюкопротеиды 533 Глюкуроновая кислота 105 О-Гомодегидроэпиандростерон 332 ?)-Гомодезоксикортикостерон, синтез из

D-гомопрогестерона 354 D-гомокортизон 384 Гомополисахариды 10, 154 D-Гомопрогестерон 334

синтез из дегидроэпиандростерона 332

Гомосерин 441

О-Гомостероиды 321, 332, 334, 354 D-Гомотестостерон

синтез из дегидроэпиандростерона 321 Гомоцистеиы 472 Гормоны

адренортикотропные длина пептидной цепи 528 молекулярный вес 528 распределение функциональных групп 484 строение 525 андрогенные 272, 316—324

активность сравнительная 320 гестагенные 272, 325—340

применение 339 гонадотропный

распределение функциональных групп 486

кортикоидные 272, 273

выделение 344

классификация 342

установление строения 349 а- и В меланотропные (интермедины),

строение 522, 523 эстр ore иные 272, 303, 309

применение 314

разделение 305

связь с гормонами гипофиза 304

Грамин 451

Грамицидин С, синтез 500, 501

строение 525 Грамицидин

содержание орнитина 473, 486 Грамицидин J 527 Гуанин

синтез 182

строение 178 Гуаиозин

синтез 192

строение 192, 193 Гуанозиндифосфатманноза 238, 239 Гуанозиндифосфатфукоза 238 Гуанозинтрифосфат 265 L-Гулоза 105 Гумми-арабик 167

Дегидропрегненолон, превращение

в 6а-метил-17а оксипрогестерои 338

в 17-метилпрогестерон 332

в 16-В-метил-9а-фторпреднизолон 388

в прогестерон 328

в 21-фторпрогестерон 336 Дегидроэпиандростерон, превращение

в андростерон 317

в вещество S Рейхщтейна 360

в ?)-гомотестостерон 321

в тестостерон 317—318 Дезаминирование

аденина 176

аминокислот 467, 469, 473, 477, 479

пептидов 479, 510, 514 2-Дезокси аллоза 118 2-Дезоксиглюкоза 118, 120 6-Дезоксиглюкоза 75 Дезоксикортикостерон 272, 342

превращение в вещество S Рейхштей-иа 362—363

синтез из дегидроэпиандростерона 349—350

из литохолевой кислоты 351 из периплогенина 352 из прогестерона 346, 349, 353 D-2-Дезоксирибоза 185—189 Дезоксирибонуклеиновые кислоты 174

классификация 260

макромолекулирная стр

страница 196
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201

Скачать книгу "Химия природных соединений (углеводы, нуклеотиды, стероиды, белки)" (5.87Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
тепловая завеса тепломаш кэв 6п2211е
В КНС всегда быстро, выгодно и удобно: EX-GTX1050-2G - в кредит не выходя из дома в 240 городах России.
тиски слесарные 250 поворотные
новая рабица

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(25.06.2017)