химический каталог




Химия природных соединений (углеводы, нуклеотиды, стероиды, белки)

Автор Н.К.Кочетков, И.В.Торгов, М.М.Ботвиник

ую а-гликольную группировку, то реакционная способность по отношению к а-аминокислоте снова появляется.

III этап — внедрение РНК-аминокислоты в структуру ми крое ом. Внедрение аминокислот в микросомы проходит в присутствии гуанозинтрифосфата, роль которого пока совершенно неясна, и сопровождается внедрением в них растворимой РНК, что показано на препаратах РНК, меченных по пиримидиновому циклу. Меченая РНК, лишенная аминокислот, не внедряется в микросомы, причем с этой стадией реакции тесно связан процесс конденсации аминокислот в пептиды.

Исследователи, занимающиеся изучением этого важнейшего процесса, считают, что высокополимерная, линейная микросомная РНК является матрицей. На этой матрице аминокислоты располагаются в определенной последовательности, которая, по-видимому, определяется чередованием оснований в пат им ер ной РНК, и затем из активированных аминокислот образуются пептиды. Возможно, что аминокислоты не переносятся на высокополимерную РНК, а остаются на растворимой, низкомолекулярной РНК, которая реагирует с линейным участком высокополимерной микросомной РНК, образуя водородные связи за счет оснований.

Следует сказать, что в настоящее время можно считать твердо установленными следующие этапы процесса биосинтеза белка. Аминокислоты активируются для синтеза белка через образование амино-ациладенилатов, прочно связанных со специфическими ферментами, которые используют энергию АТФ. За этим процессом следует перенос аминокислоты к низкомолекулярному полинуклеотиду, который способен связывать аминокислоты. Наконец, эти промежуточные продукты (или их активные фрагменты) внедряются в микросомный рибонуклео-протеид, что зависит от другого нуклеотида — ГТФ.

Будущие исследования должны показать, насколько это действительно верно.

Коротко изложенные выше биологические функции нуклеиновых кислот, роль которых становится ясной только в последние голы, показывают, сколь велико значение этого важнейшего биогенного полимера для процессов жизнедеятельности.

ЛИТЕРАТУРА

А.Тодд. Перспективы развития органической химии. М, ИЛ, 1959, стр. 174. J. В a d d i 1 е у. Nucleotides and bacterial cell wall components. Proceding of chem. Soc, 1959, 2337.

P.Gil ham, H.Khorana. Synthesis of deoxyribo-dinucleotides. J. Am. Chem. Soc,

1958, 80, 6212.

P.Gil ham, H.Khorana. Stepwise synthesis of oligonucleotids. J. Am. Chem. Soc,

1959, 81, 4647.

H.Khorana. Approaches to the marking of the end groups in polynucleotides chain.

J. Am. Chem. Soc, 1959, 81, 4657. A. M i с h e 1 s о n. Synthesis and properties of some polyribonucleotides. J. Chem. Soc,

1959. 1371.

A. M i с h e 1 s о n. Homopolymers of cytydilic and pseudo uridilic acid, Copolymers with repeating units and the stepwise synthesis of polyribonucleotides. J. Chem. Soc, 1959 3655.

W. Razz ell, H.Khorana. The stepwise degradation of thymidine oligonucleotides by snake venom and spleen phosphodiesterases. J. Amer. Chem. Soc, 1958, 80, 1770.

W.Smith, H.Khorana. Specific synthesis of C5-C3 uridinribonucleotide linkage. J. Am. Chem. Soc, 1959, 81, 2911.

Раздел третий,

СТЕРОИДЫ

Глава J

ПОНЯТИЕ О СТЕРОИДАХ, КЛАССИФИКАЦИЯ, НОМЕНКЛАТУРА

Под понятием стероидов ныне объединяют большую группу соединений, имеющих скелет гидрированного 1,2-циклопентанофенантрена и построенных по общей схеме

где R, R1 и R2 Могут быть углеродсодержащими заместителями, а X представляет гидр окси льну ю или кетонную группу. В некоторых классах стероидов R может отсутствовать вообще, a R2 быть гидроксильной или кетонной группой. Кроме указанных, могут быть другие кислородсодержащие заместители почти во всех местах молекулы.

Стероиды принадлежат к интереснейшему классу природных со' единений. Их распространенность как в животном, так и в растительном мире и исключительно важная роль в обмене веществ вызвали интерес к ним еще во второй половине прошлого столетия. Однако необычайные трудности, встретившиеся при установлении строения этих сложных соединений, послужили причиной того, что химия стероидов начала развиваться сравнительно недавно, в сущности, с тридцатых годов XX столетия, когда было окончательно выяснено строение холестерина и холевой кислоты.

Интерес к изучению стероидов особенно возрос после того, как было установлено, что к ним принадлежат гормоны пола и коры надпочечников. Громадное физиологическое и лечебное значение стероидных гормонов сразу привлекло в эту область большие научные силы, и за последние 25 лет химия стероидов сделала поразительные успехи. Были выделены сотни новых стероидов, установлены их строение и взаимосвязь, осуществлены частичные и полные синтезы.

Успехи в этой области оказали значительное влияние и на развитие органической химии вообще. Так, данные о пространственных отношениях в ряду стероидов дали незаменимый и ценнейший материал для стереохимии. Когда в 1946 г. Бартон (Англия) выдвинул свою концепцию конформационного анализа, то он подтвердил ее главным образом на стероидных соединениях. Сложность и многофункционально

страница 105
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201

Скачать книгу "Химия природных соединений (углеводы, нуклеотиды, стероиды, белки)" (5.87Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
проектирование обучение чиллеры
концерт аэросмит 2017
видеорегистраторы hd
наутилус помпилиус юбилейный концерт

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(25.04.2017)