химический каталог




Химия природных соединений (углеводы, нуклеотиды, стероиды, белки)

Автор Н.К.Кочетков, И.В.Торгов, М.М.Ботвиник

и изучении соотношений оснований было обнаружено, что РНК из ядер и цитоплазмы различны, т. е. существует органоидная специфичность РНККаковы же функции РНК? Прежде чем переходить к этому вопросу, следует отметить, что со времен Мишера, открывшего 90 лет назад нуклеиновые кислоты, исследователи обращали внимание на то, что РНК содержатся в изобилии в тех частях клетки, где особенно интенсивно идет биосинтез белка.

Еще большее количество РНК было обнаружено в растущих и в секретирующих органах.

В последние годы было твердо установлено, что процессы включения аминокислот в белок тесно связаны с наличием РНК 'В этих системах, и, следовательно, РНК участвует в процессе биосинтеза белка. Каким же образом 20 аминокислот, находящихся в клетке, соединяются пептидными связями в специфическую и генетически определенную последовательность?

Быстро возрастающий интерес к этой проблеме, помимо ее фундаментального значения, связан с тем, что лишь с недавнего времени промежуточные стадии биосинтеза белка стали доступны для химического изучения. Так, недавно было обнаружено, что системы, активирующие внедрение аминокислот, меченных С14, в белок, могут быть разделены центрифугированием на две основные фракции — микросомы и растворимые энзимы.

Хотя еще не пришло время для полного понимания механизма биосинтеза белка, однако уже сейчас на основании имеющегося экспериментального материала весь процесс можно разделить на три основных этапа:

1) активация аминокислот,

2) перенос аминокислот к так называемой растворимой РНК,

3) образование пептидов на поверхности микросомных высокополимерных РНКI этап — активация аминокислот (здесь и далее Е— фермент).

он

он

о

сн—\и3

но—Р—о

If о

Р — О—Р — он

II II о о

о

с

It

он

о

с II о

В настоящее время твердо установлено, что реакция энзиматической активации а-аминокислот связана с участием АТФ и может быть выражена приводимой схемой. Имеются факты, подтверждающие эту схему, из которых можно привести следующие: 1) образование а-ами-нокарбогидроксамовых кислот при обработке ферментативного комплекса гидроксиламином, причем количество их эквивалентно количеству получающегося пирофосфата; 2) образование АТФ при инкубации синтетического аминоациладенилата и пирофосфата в присутствии активирующего фермента; 3) внедрение в АТФ меченых атомов С14 и О18 при инкубации аминоациладенилата с соответствующим образом мечеными аминокислотами.

В настоящее время проводятся работы по изолированию индивидуальных активирующих ферментов; уже удалось выделить ферменты, активирующие триптофан, метионин, серии, тирозин и аланин, и едва ли можно сомневаться, что все аминокислоты имеют свои активирующие ферменты. Имеются данные о том, что при активации аминокислот необходимо присутствие в системе витамина В12.

Активирующие ферменты реагируют только с L-аминокислотами (отвергая D-аминокислоты), однако они способны активировать неприродные аналоги аминокислот и вводить их тем самым в белок. Таким образом, на этой стадии биосинтеза особая ферментативная специфичность не наблюдается.

II этап — перенос активированных аминокислот к растворимой РНК.

Е (АМФ=амииокислота) -f- РНК

Е -f- РНК—аминокислота -f- AM.

Вначале предполагалось, что активированные аминокислоты непосредственно переносятся к микросомным рибонуклеопротеидным частичкам для непосредственного построения полипептидной цепи. Однако выяснилось, что, 'прежде чем аминокислота оказывается в 'МИ'Кросомах, она связывается так называемой растворимой РНК, которая обладает сходными свойствами и в животных и в бактериальных тканях и может быть выделена обработкой тканей фенолом. Ее молекулярный вес

10 000—40 000. Что касается формы связи растворимой РНК с аминокислотами, то этот вопрос еще далеко не ясен, однако известно, что оба компонента образуют ковалентную связь, причем одна молекула аминокислоты приходится (приблизительно на 200 мононуклеотидных остатков. Способность связываться с аминокислотами присуща только растворимой РНК, которая вначале должна быть активирована обязательным присоединением к концу цепи остатков аденозина и цитидина, что происходит при взаимодействии растворимой РНК с АТФ, и его ци-тидиловым аналогом. Процесс присоединения аминокислоты к РНК является обратимым и может быть представлен уравнением

АТФ -\- аминокислота -f- Е Е (АМФ— аминокислота) -f- РР Е (АМФ=аминокислота) -j- РНК РНК=аминокислота -f- Е + АМФ,

где РР — пирофосфат.

Связь РНК — аминокислота лабильна, она относительно устойчива к кислотам, но очень легко расщепляется в щелочной среде. Место присоединения аминокислотного остатка к РНК точно не установлено, однако полагают, что такая связь осуществляется через свободный гидроксил у С'(2) в терминальном рибозном остатке РНК; этим может быть объяснено то интересное обстоятельство, что РНК, обработанная йодной 'кислотой, не реагирует с аминокислотой; однако если такую РНК снова подвергнуть действию фосфомоноэстеразы, снимающей остаток фосфата и обнажающей нов

страница 104
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201

Скачать книгу "Химия природных соединений (углеводы, нуклеотиды, стероиды, белки)" (5.87Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
wizardfrost.ru
airwheel официальный сайт
открывалки для банок
Сковороды-Гриль Прямоугольные купить

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(27.04.2017)