химический каталог




Химия природных соединений (углеводы, нуклеотиды, стероиды, белки)

Автор Н.К.Кочетков, И.В.Торгов, М.М.Ботвиник

ся наличие взаимной связи обеих образующих макромолекулу спиральных цепей при помощи попарного взаимодействия каждого гетероциклического основания одной цепи с соответствующим основанием другой цепи. При этом должны строго соблюдаться следующие условия:

1) плоскости оснований перпендикулярны длинной оси молекулы;

2) два основания в одной плоскости — одно от одной цепи, другое

от другой — образуют пару при

помощи водородных связей;

3) пара образуется так, что эти два основания лежат бок о бок с их соответствующими Z-координатами;

4) водородная связь возникает лишь в том случае, если один из членов пары —пурино-вое основяние, а другой обязательно—-пиримидиновое основание. Водородные связи образуются между соответствующими атомами пуринового и пиримидинового колец, как это видно на схеме. Из этого вытекает, что в молекуле ДНК могут образовываться только специфические пары оснований аденин—-тимин (XXVIII) и гуанин — цитозин (XXIX) (см. стр. 260.

Структурная модель ДНК, состоящая из двух цепочек, извитых в виде двойной спирали вокруг центральной оси. Молекулы углевода (пентозы) представлены белыми пятиугольниками, обведенными двойной линией. Фосфатные группы представлены в виде изгиба двойной линии, соединяющей молекулы углеводов. От каждой молекулы углевода отходит основание в виде покрытого точечной штриховкой пятиугольника или шестиугольника. Каждое основание связано с противолежащим на том же уровне другим основанием водородной связью. Эти поперечные связи между основаниями служат горизонтальными распорками, удерживающими двойную спиральную ось и связывающими обе ее цепи вмест е.

Это условие влечет за собою важное следствие. Последовательность оснований в какой-либо одной из двух цепей молекулы может быть любой. Что касается второй цепи макромолекулы, то последовательность расположения оснований в ней соответственно определяется расположением оснований в первой цепи, так как аденину первой цепи обязательно должен соответствовать тимин во второй цепи, тимину — аденин, гуанину — цитозин и цитозину — гуанин.

Представления Уотсона л Крика были подтверждены более поздними рентгено-структурными исследованиями ДНК различного происхождения и различных состояний (в клетке в нативном виде, в нативном нуклеопротеиде); чем была показана общность закономерностей макромолекуляр-ной структуры ДНК.

^Одним из наиболее убедительных аргументов в пользу приведенной структуры ДНК являются аналитические данные Чаргаффа, который, пользуясь методом хроматографического анализа в сочетании с

АН*

сн.

н н

\/

N

•°vc/c\c

Н

О Н—Хч

I хс/ хс

\ С C-N<

\N/\N/ хн

I

С

/\

Гуанин XXIX

/ С N.... H-N4 /N-C< / С N—Н

С | хс/ 4 С

\ С С |

с

Аденин

I

XXVIII Тимин

ультрафиолетовой спектрофотометрией, определил количественные соотношения пуриновых и пиримидиновых оснований в нативных препаратах ДНК из многочисленных биологических источников. При этом были установлены следующие закономерности:

1) сумма пуриннуклеотидов равна сумме пиримидиннуклеотидов;

2) молярные отношения аденина к тимину и гуанина к цитозину равны единице;

3) количество 6-аминогрупп равно количеству 6-оксогрупп, т. е. суммарное количество гуанина и тимина равно суммарному количеству аденина и цитозина.

Несмотря на суммарное равенство количеств пурин- и пиримидиннуклеотидов IB различных ДНК, в пределах каждой из групп в зависимости от биологического источника наблюдаются сдвиги в сторону преобладания того или иного основания.

Так, например, ДНК, выделенные из организмов высших животных, имели явное преобладание аденина над гуанином и тимина над цито-зином; напротив, ДНК., выделенные из микроорганизмов, вирусов и насекомых, содержали больше гуанина, чем аденина, и больше цитозина, чем тимина.

В соответствии с этим Чаргафф подразделяет все ДНК на два типа: АТ-тип (с преобладанием аденина <и тимина) и ГЦ-тип (с преобладанием гуанина и цитозина). Наряду с этим иногда, например у ряда штаммов Е, coli обнаруживается ДНК промежуточного типа, с экви-молярными соотношениями всех четырех оснований.

Очень важным выводом, вытекающим из этих исследований Чаргаффа, было выявление специфичности ДНК- Последняя зависит прежде всего от гетерогенности, т. е. неравномерности распределения нуклеотидов в молекуле полинуклеотида. Эта неравномерность может определяться как различным соотношением пуриновых и пиримидиновых оснований, так и различным распределением их вдоль цепи.

Сейчас на основании соотношений пиримидины: пурины установлена видовая специфичность ДНК; уточнение дальнейших деталей позволит, видимо, как это видно из исследований А. Н. Белозерского, выявить тканевую и органоидную специфичность этих соединений.

Однако для решения этого вопроса требуется накопить больше фактического материала, для чего необходимо прежде всего разработать методы, которые позволили бы определясь последовательность нуклеотидов в полинуклеотидной цепи ДНКИсследования Уотсона и Крика, под

страница 102
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201

Скачать книгу "Химия природных соединений (углеводы, нуклеотиды, стероиды, белки)" (5.87Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
можно ли вакуумом вытянуть ровную вдавленную полосу на крыле
продажа напольных информационных стендов
ручки для мебели bosetti marella
волгоград где купить знак на авто глухой водитель

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(21.10.2017)