химический каталог




Активные угли и их промышленное применение

Автор X.Кинле, Э.Бадер

Поглотительная способность импрегнированны? активных углей оценивается по стехиометрии реакции пропитывающего состава с содержащимися в воздухе компонентами-при этом в большинстве случаев используется 75—80 %-наЯ пропитка.

100

6,4.6. Очистка отходящего воздуха

В принципе для очистки отходящего воздуха можно использовать те же аппараты, что и для очистки приточного воздуха. Однако для удаления серы из отходящего воздуха (см. раздел 6.5) или извлечения радиоактивных веществ (см. раздел 6.6) необходимы специальные конструкции фильтров.

При небольших объемах отходящего воздуха, насыщенного дурнопахнущими веществами (в кухнях предприятий питания, химических и медицинских лабораториях и др.), можно использовать патронные или кассетные фильтры. Иногда применяются большие цилиндрические фильтры прямого сечения или адсорберы с неподвижным слоем.

При очистке больших объемов отходящих газов, содержащих органические примеси в концентрациях значительных, но недостаточно высоких для реализации процессов термического или каталитического дожигания, срок службы угольных фильтров обычно невелик и необходимо проводить регенерацию углеродного адсорбента. Это реализуется в процессе «Адсокс» [12], в котором отходящий воздух пропускается через слой активного угля длиной 50 см в адсорберах с развернутой шихтой или шихтой прямого сечения. После проскока до предельно допустимой концентрации производится регенерация нагретым инертным газом в неподвижном слое. При этом в зависимости от вида примеси температура может достигать 250—600 °С.

Адсорбционная ступень предназначена для концентрирования примесей воздуха в количествах, достаточных для сжигания; поэтому Десорбат подвергается обычному термическому дожиганию при использовании теплоты сгорания. В отдель ных случаях можно посредством конденсации пер

г^с". Установка «Адсокс» (фото-

РаФ"я CEAG).

101

вых фракций десорбата в каждом цикле извлекать растворители. На рис. 6.16 представлена крупномасштабная промыщ-ленная установка по очистке отходящего воздуха производительностью 20 000 м3/ч, работающая по этому принципу. В другом процессе [5] воздух пропускают через горизонтальный, движущийся на проволочной ленте угольный слой или через вертикально движущийся поток активного угля. Непрерывно I удаляемый из адсорбера отработанный уголь реактивируется во р вращающейся печи с внешним обогревом, отсеивается и виоп- . используется.

Типичными случаями промышленной очистки отходят» воздуха с одновременной регенерацией угля являются предпр; тия химической промышленности, лакокрасочные нредприя; и сушильные установки при них, предприятия по произволе; пищевых продуктов, мясокомбинаты и другие производства.

6.4.7. Удаление окислов азота (NOx)

На практике существуют различные представления о в с можностях извлечения окислов азота с помощью активных ; лей, что отчасти объясняется неточным соответствием форм\, NOx конкретным химическим соединениям.

Монооксид азота, образующийся в основном при высок температурах, например, в системах сгорания типа топок г ровых котлов или автомобильных двигателей, очень плс адсорбируется даже при высоких парциальных давлениях, i торые на практике не встречаются [13]. Повышенное содерм , ние водяного пара и температура более 55 °С дополнитель снижают эту небольшую адсорбируемость [14]. Наблюдаем при высоких температурах (выше 150 °С) повышение тепло адсорбции показывает, что имеет место химическая реакция, а именно, восстановление азота:

2МО + 2СфИкс —> N2 + 2(C4HKC0)

Концентрирование кислорода на поверхности угля в результате этой реакции приводит к значительному снижению температуры воспламенения, поэтому накапливающаяся в угле теплота реакции может оказаться достаточной для самовозгорания слоя. При использовании псевдоожиженного или движущегося слоя эти осложнения можно устранить.

В присутствии воздуха при температурах меньше 650 <-монооксид азота NO превращается в диоксид N02 или дпме!' N204. Из-за большого периода полупревращения этих репь ций NO еще длительное время существует вместе с термодш мически устойчивым N02, особенно в следовых концентрат! при низких температурах. Однако на активном угле N адсорбируется лучше NO [15], поэтому полного разделен этой смеси достичь невозможно. В свободных от кислорс газах, содержащих NO2, в потоке за слоем активного уг

102

можно обнаружить NO, так как происходит восстановление М02 с помощью углерода. Повторное окисление NO до' N02 й его адсорбция возможны только в кислородсодержащих газах.

6.5. ОБЕССЕРИВАНИЕ ГАЗОВ

6.5.1. Общие сведения

Понятие десульфурации (обессеривания) газов включает очистку газов от веществ весьма различных классов, что обусловлено чрезвычайным многообразием химических соединений серы. Наряду с диоксидом серы в состав примесей могут входить сероводород, органические соединения серы, сероуглерод. Часто приходится удалять смеси этих веществ. Источниками диоксида серы являются теплоцентрали и котельные жилых зданий, а также промышленные предприятия (электростанции, химические заводы), причем на долю последних приходится около половины из примерно 4 млн. т диоксида серы, ежегодно выделяющегося в ФРГ. Выбросы диоксида серы мелкими предприятиями и автотранспортными' средствами можно предотвратить лишь при использовании котельного топлива и горючего, свободных от серы. Тем не менее, к промышленным процессам, выделяющим большие количества соединений серы, предъявляются все более строгие требования по удалению S02.

Уже несколько десятилетий активный уголь применяется для удаления сероводорода и органических соединений серы. Без него невозможны были бы многие процессы синтеза в большой химии, так как эти соединения кроме других вредных эффектов могут вызвать и отравление катализаторов. Выбросы сероводорода, органических сульфидов и меркаптанов отравляют окружающую среду, поскольку они токсичны и имеют сильный запах. Смеси диоксида серы и сероводорода выделяются в качестве отходящих газов печей Клауса, используемых для обессеривания природного газа. В производстве вискозы выделяются смеси сероуглерода и сероводорода, которые необходимо удалять из отходящего воздуха. Важнейшие процессы обессеривания с использованием активного угля представлены в табл. 6.1.

6.5.2. Удаление диоксида серы. Обессеривание дымовых газов

Большинство предлагаемых в последние годы процессов н° обессериванпю дымовых газов относится к мокрым спосо-ам, в которых S02 нейтрализуется водными растворами или Успензиями гидроксидов щелочных или щелочноземельных ^еталлов [16]. Выделяющиеся в этих процессах конечные проекты представляют собой твердые вещества, например, гипс,

103

ТАБЛИЦА 6.1. Процессы обессеривания

Процессы Вредная примесь Газы, в которых присутствует примесь Рабочие условия Адсорбент-катализатор

Название Фирма-разра-ботчнк температура, °С концентрация. ГШ3 «Вест- West- S02 Дымовой > 10Э ~ 2 Активный уголь

фако» -Vir- газ

ginia

Pulp

and

Paper

Co. То же

«Хитачи» Hita- S02 То же > 100 ~ 2

chi

«Суми- _ so2 » > 100 ~ 2

мото»

«Процесс Berg- so2 » > 100 ~2 »

БФ» baufor

schung

«Сульфа- Lurgi so2 Отхо- 60-80 0,1-1% Активный уголь, ИМ-

цид» дящий (об.) прегнированный ио-

воздух дом

химиче-

ских

произ-

водств

«Сульфо-сорбон»

«Тио-карб»

«Суль-фрин»

Lurgi H2S + CS2 Воздух

Ва- H2S + CS2 mag

20-50 1-10 CS2, 0,5-2 H2S

20-50 1-10 CS2, 0,5-2 H2S

Lurgi HjS + S°2

Остаточные

газы из печей Клауса

120-

•140 1% (об.) H2S, 0,5% (об.) SO20,5% (об.) S, следы COS, cs2

а) Широкопористый активный уголь, им-прегнированный иодом

б) Тонкопористый активный уголь

Широкопористый активный уголь с низким с

страница 26
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58

Скачать книгу "Активные угли и их промышленное применение" (2.76Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить домашний кинотеатр 3д
частотный преобразователь fc-051pkt75t4e20
ручные электроштабелеры
распродажа образцов кухни scavolini

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(29.03.2017)