химический каталог




Органическая химия

Автор А.М.Ким

опливо. ["Высокотемпературный крекинг при давлениях, близ-! К атмосферному, при 650-750 °С мазута, гудрона поЛЕТ получать газ, содержащий до 50% алкенов (этилен, пен, бутилен) и ароматические углеводороды. Полу-je продукты обычно используют в качестве сырья ческом синтезе. Р КАТАЛИТИЧЕСКИЙ КРЕКИНГ обычно протекает при тем-ре на 40-70 °С ниже термического, при более низ-давлении (0,2-0,3 МПа) и только в газовой фазе. Ранее ^естве катализатора использовался хлористый алюми-ЮН- Д. Зелинский), в настоящее время — алюмосилиРПреимущества каталитического крекинга по сравне-? с термическим: больший выход бензинов и их более кое октановое число (до 85) за счет повышенного со-ия изоалканов (до 50%), попутное удаление серы из продуктов (обессеривание) и более ценный состав га-екинга (больше С3-С4 фракции). В качестве сырья Шталитического крекинга обычно используют соляро-сло, из которого получают до 40% бензина, 20% газа, окса.

ВФОРМИПГ — процессы каталитического крекинга временным каталитическим облагораживанием низ242

243

?1

Примечание Высокое содержание алкенов. Октановое число Сырье в органическом синтезе Иэоалканы (октановое число 85) Риформинг | Повышение качества бензина (изоалканы) Изомеризация,

дегидроциклиэация,

ароматизация

Продукты крекинга Бензин Кокс (до 20%), легкие

углеводороды Алкены (этилен, пропилен, бутены—-до 50%, арены) Бензин (~ 40%), газы (20%), кокс (6%)

Бензин (до 70% на нефть) Бензин

с октановым

числом выше 90

Катализаторы 1 1 ? А1С13>

алюмосиликаты

Оксиды и сульфиды Mo, Ni на алюмосиликатах Я « „

?с ? S < 5

«" я Э

Объект переработки Мазут,

соляровое

масло Соляровое масло Мазут, гудрон Соляровое масло

Бензин (низкосортный), мазут, соляровое масло Бензин (низкосортный)

Давление, МПа г*\ г-о" 0,7-3,5 -0,1 0,2-0,3

т

т г

Температура, °С 450-550 550-650 650-750 400-5.00

О «Л

2

«л m 350-450

Тип крекинга Термический Высокотемпературный низкого давления Высокотемпературный при атмосферном давлении Каталитический

а) гидроформинг (в присутствии Н2) б) платформинг

новых бензинов, осуществляют с использованием : катализаторов. Широкое распространение полу-t два варианта риформинга — гидроформинг (гидро-г) и платформинг. Основной целью риформинга яв-[ получение высококачественных бензина, керосина. идроформинг (каталитический крекинг в присутствии ода) осуществляют при температурах 350-4S0 "С, водорода 3-14 МПа. Катализаторами являются : и сульфиды Mo, Ni на алюмосиликатах. Примене-одорода обеспечивает гидрирование на катализаторе ркомолекулярных и сернистых соединений с последующих распадом, гидрирование алкенов. В качестве сырья г быть использованы как тяжелые фракции нефтепере-, так и низкосортный бензин. Выход светлых (легких) тов достигает 70% (в пересчете на нефть), значило снижается содержание алкенов, повышается качест-зина.

атформинг — каталитический крекинг, осуществля-i с помощью палладия, платины (менее 1%) на оксиде алюмосиликатах. Низкосортный бензин при орминге становится высокооктановым за счет про-изомеризации, дегидроциклизации, ароматизации, ультате этих процессов в составе бензина значительно чивается содержание алкилбензолов.

^Химические превращения при крекинге

СН,

СН,

иические превращения при крекинге носят сложный р, зависят от условий реакции. Термические методы аботки нефти и нефтепродуктов имеют радикально-рй характер. При температурах выше 400 °С начинает-колиз С-С связей (С-Н связь в алканах более проч-i ш первую очередь — связей у третичного атома угле-|'как наиболее слабых.

сн3

?*сн-сн2-сн3

244

245

Образовавшиеся алкилрадикалы далее участвуют в реакциях диспропорционирования, /З-распада, рекомбинации. Некоторые из них представлены ниже.

Диспропорционнрование:

СН, сн3

СН3-СН-СН3 + СН=СН-СН3

Ш3 СН3 у

СН3-СН-СН2 + СН-СН2-СНЗ Сн3

^СНЗ-^СНЗ + СН3СН2СН2СН3

/?-Распад:

СН3-)-СН-СН2 - СН* + СН=СН2

СН3 сн3

СН3

I i

*сн-сн2-}-сн3 ? CH3 + CH3-CH=CH2

Рекомбинация:

сн^+сн3 ? СН3-СН3

СНЗ*+СН3-СН-СН2' сн3-сн-сн2-сн3

сн3 сн3

a1c13 + RCH=CH2 + H20

При каталитическом крекинге превращения также носят цепной характер, однако необходим источник инициирующего карбокатиона, например, небольшая Добавка алкенов и следов влаги. Катализаторы кислотного типа, отщепляя гидрид-ион (Не), генерируют карбокатионы.

© G

RCH-CH3 + [а1с13ОН]

© ©

| СН3-СН2-СН-СН2-СН2-СН3 —-СН3-СН=СН2 + СН3-СН2-СН2

© ©

RH

СН

|СН3-СН2-СНГ-С-СН3 -—? СН3-СН-СН3 + СН3-СН=СН3

ICH3-C=CH2 + СН3-СН2 —»СН2=СН2 + СН4 + R

%

СН,

Взаимодействие изопропилкатиона с исходным гекса-Щом дает рост цепи: ©

CHJ-CH-CH, + сн3-сн2-сн2ч;н2~сн2-СНЗ —? ©

—? сн3сн2сн-сн2сн2сн3 + сн3сн2сн3

СН3-СН2СН2СН2 + сн2=сн2

|+не СН3Ш3

р Возможны и другие превращения карбокатиона:

|-н© © J

+ н©

/ СН3СН2-СН=СН2 СН2-СН2 + СН3СН2 СНГ-СУ-СНЗ

НЗОБУТИЛЕН, БУТАДИЕН

© @

сн3-(сн2)4-сн3 _К^С"3. СН3-СН2-СН-СН2-СН2-СН3

Распад и изомеризация карбокатиона иду

страница 56
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201

Скачать книгу "Органическая химия" (17.23Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
обучение курсы машинист холодильных установок в краснодаре
газавие катлы саратове
лада гранта как удалить вмятину на заднем крыле
utr 80-50 a.3.40

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(04.12.2016)