химический каталог




Органическая химия

Автор А.М.Ким

p>N

193

NH2

4. Расположите основания в порядке увеличения основности.

а) NH,, CH3NH2, NH2, ^Jj , (Г J) ,

I

н

NH2

б) CH3NH2, NH2-NH2, NH2OH, CH3OH, (CH&NH, (Qf

в) H20, CH3OH, CH3C< , NH3, CH3NH2

H

r) CH3CHf, CH3CH«CH2, NHf, CH3CH2NH2, f

N N

H

5. Используя концепцию жестких и мягких кислот и оснований, определите, какие реакции идут легче:

a)BOjrbicNa®juiHcAg©; fl)NH3 с Н©или с Pd2+;

6) «оды с Н® или с Вц; еЭСЮССчЭЭс^илисСи24";

в)1есН®илисАЕ©; *)C2rL.cNa©iumcAg©;

г) СНзОН с Н© или с Hg©; з) R2S с Н© или с Си1+.

П\. Классификация органических соединений

Огромное число известных органических соединений ' (в настоящее время более пяти миллионов) делает необходимым их классификацию. За основу такой классификации I'Sepyr различные признаки.

Первый подход. За основу берется природа углеводо-^?родного скелета:

I. Ациклические (не содержащие цикл) или алифатические, соединения. Такие соединения, в свою очередь, делят; ся на предельные (насыщенные, парафиновые) и непредель-W вые (ненасыщенные), если они содержат двойные или тройные связи.

II. Карбоциклические (содержат в цикле только угле-*род) соединения делятся на две основные группы: алицик-? лические — насыщенные и ненасыщенные циклические у г-ЕЛЕВОДОРОДЫ; ароматические — сопряженные циклические ^соединения с особыми ароматическими свойствами.

III. Гетероциклические соединения (в состав цикла вхо-вдят гетероатомы, то есть отличающиеся от углерода, от he-\-TEROS — иной).

Второй подход. В основе этого подхода — природа функциональной группы, то есть атома или группы атомов, -Определяющих химические свойства соединения.

Основные классы типичных распространенных органических соединений представлены в таблице 7-1.

Таблица 7-1

Некоторые распространенные монофункциональные классы органических соединений

Класс Функциональная группа Пример Название

1 2 3 4

УГЛЕВОДОРОДЫ

Алканы СН3-СН3 Этан

196

VIII. Номенклатура органических соединений

н,с.

н,с

сн-с;

диметилуксуснъш альдегид

При огромном числе органических соединений согласованные правила их наименования,-то есть номенклатура, имеют первостепенное значение. В практике органической химии такие единые международные правила были приняты сравнительно недавно. Первая попытка была предпринята в 1892 г. в Женеве (Международный химический конгресс), следующая — в Льеже в 1930 г. (IUPAC) и в 1957 г. (номенклатура IUPAC, международная).

К сожалению, в химической литературе, в том числе и учебно-методической, встречаются разные системы номенклатуры. Знание таких систем, естественно, необходимо при изучении органической химии. Основные требования к названию органического соединения — простота, наглядность, однозначность, системность. Поэтому в каждом конкретном случае химики обычно выбирают систему номенклатуры наиболее удобную, иногда смешанную. Однако, по возможности, необходимо следовать номенклатуре ШРАС.

Для детального ознакомления с номенклатурой органических соединений можно рекомендовать издания [38—41].

Тривиальная номенклатура. Названия дают случайно.

Рациональная номенклатура. Рациональная номенклатура в старой химической литературе, особенно отечественной, встречается часто, поэтому есть необходимость в ее знании, но пользоваться ею в настоящее время не рекомендуется. Этот тип номенклатуры дает возможность называть только достаточно простые органические соединения, в этом ее ограниченность.

За основу берется название простейшего представителя класса, к которому добавляются, начиная с простейшего, названия заместителей — одновалентных радикалов, при необходимости — с указанием их количества при помощи приставок ди-, три-, тетра-, пента- и т. д.

Положение заместителей у базового фрагмента указывают цифрами, буквами латинского алфавита или словами «симметричный» (симм-), «несимметричный» (несимм-), орто- (о-), мета- (м-), пара- (л-), буквами N- (у азота), О-(у кислорода) и т. д.

О"

а-хлорэтилбензол

С1

сн-сн3

|сн3-Цсн=СггНсн3|

|СН3| ICH^CJCH,]

си.и.м-диметил этилен

ндеилш-диметилэтилен „СН3

NHCH,

СН3

о/то-диметилбензол N-метиланилин

Номенклатура ШРАС (международная). Непригодность принципов рациональной номенклатуры для наименования полифункциональных, элементорганических, циклических, гетероциклических органических соединений побудила химиков на международном конгрессе в 1892 г. в Женеве утвердить основные принципы систематический .номенклатуры, названной женевской. В 1930 г. Междуна--.родный союз теоретической и прикладной химии (International Union of Pure and Applied Chemistry, сокращенно ШРАС) в Льеже ввел дополнения и изменения в женевскую номенклатуру, сделав ее более гибкой и либеральной, ,с правом выбора элементов названия. Новые правила получили названия «льежских».

Современные правила номенклатуры IUPAC (международной), принятые в 1957 г. и опубликованные в 1979 г., являются синтезом принципов рациональной, женевской,

199

льежской номенклатур, с достаточной свободой выбора. Главными пр

страница 46
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201

Скачать книгу "Органическая химия" (17.23Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
интернет магазин плитки обнинск
курсы по созданию анимации
новогодние украшения для интерьера интернет магазин
откидная рамка для гос номера

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(09.12.2016)